klinikkens mål er å finne måter å oppdage sykdommen tidlig, når en kur kan være mulig, sier direktør Florencia McAllister, Md, assisterende professor I Klinisk Kreftforebygging. «på grunn av plasseringen av bukspyttkjertelen, kan tidlige svulster ikke bli sett eller følt av helsepersonell under rutinemessige fysiske eksamener,» Sier McAllister. «Pasienter blir vanligvis diagnostisert når kreften ikke kan fjernes kirurgisk.»
Hvem er i fare? Kreft i Bukspyttkjertelen er høyere hos de som har foreldre, søsken eller barn utviklet sykdommen, særlig i ung alder, og hos de som har noen av 10 genetiske mutasjoner, inkludert en mutasjon I BRCA2-genet, bedre kjent for å øke brystkreftrisikoen.
Familiehistorie kombinert med genetiske mutasjoner plasserer en person i høyrisikokategorien. Noen genetiske mutasjoner alene plassere en person på en økt risiko, selv uten en familie historie av kreft i bukspyttkjertelen. Et eksempel er en mutasjon I stk11-genet, som finnes hos personer Med Peutz-Jeghers Syndrom. Syndromet forårsaker noncancerous vekst i mage-tarmkanalen og setter folk i en kraftig økt risiko for å utvikle visse typer kreft, inkludert kreft i mage-tarmkanalen, bukspyttkjertelen, livmorhalsen, eggstokkene og brystet. Andre faktorer som kronisk arvelig betennelse i bukspyttkjertelen, kalt pankreatitt, er kraftige og kjente risikoindikatorer. PÅ MD Andersons høyrisikoklinikk testes pasientene for en blodbiomarkør kalt CA-19-9, som kan indikere kreft, men også er utsatt for falske positiver. Magnetic resonance imaging og endoskopiske ultralydundersøkelser følger, Sier McAllister. Klinikkdeltakere er slektninger TIL MD Anderson-pasienter, henvisninger fra andre klinikker — for eksempel bryst eller selvhenvisninger-vanligvis slektninger til kreftpasienter. Nyere studier har funnet at ca 1% av voksne pasienter diagnostisert med ny-onset diabetes vil også bli diagnostisert med kreft i bukspyttkjertelen innen tre år etter datoen for deres diabetes diagnose. Høyrisikoklinikken vil utvide seg for å skjerme nye diabetespasienter i løpet av dette treårige vinduet.
Nye screeningtester
hittil har ingen screeningtest vist seg å redusere risikoen for å dø av kreft i bukspyttkjertelen, og bare ca 6% av pasientene lever fem år etter diagnosen. Finansiert Av Bukspyttkjertelkreft Moon Shot, forskere arbeider for å endre det ved å lage en blodprøve som signaliserer tilstedeværelse av kreft. Når utviklet, vil testen oppdage celler som er utgytt fra svulster eller andre stoffer som er produsert i respons til svulster. De undersøker også nye bildebehandlingsteknikker for å oppdage forstadier i bukspyttkjertelen som kalles Paniner (pankreas intraepitelial neoplasier), tidlige forløpere av kreft i bukspyttkjertelen. «De er i motsetning til forstadier for melanom eller polypper for tykktarmskreft, som lett kan observeres,» Bemerker McAllister. «Paniner er mikroskopiske lesjoner som IKKE kan ses AV MR.”