esterificaiton av tinn (II) oksid☆

Aromatiske o-hydroksy-etere reagerer med blå-svart stannous oksid (1) for å gi o-fenylendioxytin(II), vann og tilsvarende o-dialkoxy-benezen. Salisylsyre reagerer også for å produsere et nytt, seks ledd, tinn (II)-inneholdende ringsystem (3) for hvilket infrarødt bevis viser intermolekylær binding gjennom karbonyloksygenet i det faste stoffet. (3) oppløses i og danner et 1: 1 kompleks med trietylamin hvor tinn (II) atom er tre-koordinat. Katekol produserer (2) og hydrogensulfid fra stannøs sulfid, noe som tyder på (1) som originalen av vann oksygen i disse reaksjonene. Forestringen av hydrous tinn (II) oksid 4 ved katekol og o-metoksyphenol-prosesser ukatalysert for å produsere (2) Monofunksjonelle alkoholer (som krever katalysator) og fenoler reac også med (4) for å produsere produkter av sammensetningen RO(SnO)2r whre n = 1, 2 eller 3 som vist ved mikroanalytiske og molekylvektdata. Disse forbindelsene hydrolyserer for å regenerere startalkoholen eller fenol. Etylenglykol gir en polymer av back-beinstrukturen. Tilstedeværelsen av tin (II) er etablert ved behandling med kvikksølvklorid Og Ved Sn119m Mö spektroskopi. M ④sbauer-data indikerer at langsom hydrolyse i luft ledsages av oksidasjon til tinn (IV) oksid. Katalyse i alkoholen i alkoholreaksjonene øker effektiviteten Cu>CuO>1:1cu+Cu2O>Cu2O i konkurranse med dehydrering av (4). Alkyl og aryltioler gir tetratiotin (IV) derivater med (4), men med (1) tiofenol produserer det enkle tinn(II) merkaptidet. Innføringsreaksjonene av fenylisocyanat med tinn(II) dimoksyd og fenoksyd gir tinn (II) karbamatforbindelser med en tinn (II) – nitrogenbinding. Innføringen av fenylisocyante i tinn(II)-oksygenbindinger av 2,2′ bifenylendioxytin(II) resulterer i ringutvidelse til en ny element-ledd heterocyklus. Reaksjonene av tinn (II) acetat med alkoholer og fenoler er også beskrevet.