Maybaygiare.org

Blog Network

Fenotype

Fenotype Definisjon

en fenotype er det fysiske uttrykket AV DNA. I motsetning er genotypen den kjemiske sammensetningen AV DNA som forårsaker en bestemt fenotype. DNA blir først transponert TIL RNA, et litt annet informasjonsmolekyl, som deretter kan oversettes til et protein. Fenotyper er forårsaket av samspillet mellom DE mange forskjellige proteiner som ER opprettet AV DNA. Denne prosessen kan bli utrolig komplisert. Selv i de laveste livsformer er det tusenvis av gener som skaper tusenvis av forskjellige proteiner. Disse proteinene samhandler på komplekse måter med hverandre og miljøet, slik at organismen får energi fra næringsstoffer.

i en enkel forstand kan hvert gen produsere et enkelt protein. Dette proteinet kan ta flere forskjellige former, basert på de forskjellige allelene i befolkningen. Noen av disse formene vil være funksjonelle, mens andre former vil være mindre funksjonelle eller ikke fungerer i det hele tatt. Hvis et trekk styres av et enkelt protein, vil genotypen som dyret mottar for det proteinet avgjøre om det trekket er adaptivt eller skadelig i jakten på reproduksjon. For eksempel har personer med cystisk fibrose (CF) en mutasjon i genet som produserer et protein som er spesifikt for å transportere klormolekyler over membraner. Fordi deres genotype inneholder en ikke-funksjonell mutasjon, fungerer proteinet ikke riktig. Dermed har de en ikke-funksjonell fenotype som forårsaker mange helseproblemer.

Eksempler På Fenotype

Melanin

Melanin er et molekyl produsert av mange dyr. Det er kjent som et pigment, eller et molekyl som gir vev en mørk farge. Hos mennesker er varierende nivåer av melanin i hår, øyne og hud det som forårsaker så mange forskjellige utseende i verden. Mens det er mange gener som styrer fordelingen av melanin, er det bare noen få gener som er ansvarlige for produksjonen. Det er derfor, i en hvilken som helst befolkning rundt om i verden, kan individer bli funnet som ikke produserer melanin i det hele tatt, en tilstand som kalles albinisme.De med albinisme, uavhengig av rase eller foreldrenes fenotyper, mangler evnen til å produsere melanin. Uten pigmentet i systemet, ser håret og huden ut hvitt, og øynene er vanligvis en nyanse av rosa. Alle populasjoner inneholder albinisme fordi genene som er ansvarlige for å produsere melanin, er store, og en mutasjon i noen av dem kan forstyrre hele prosessen. Selv om mutasjoner er sjeldne, når nok mennesker reproduserer, vil egenskapen vises. Men på grunn av redusert beskyttelse mot solens stråler, er mange med albinisme utsatt for en rekke hud-og øyekreft. Dette kan forklare hvorfor albinisme er vanligvis sett i bare en liten del av befolkningen.Dyr opplever også albinisme, da veiene som produserer melanin i dem, er mye de samme som hos mennesker. Faktisk har albinisme blitt dokumentert hos de fleste pattedyr. Alle pattedyr bruker melanin som pigment. Andre grupper av dyr bruker forskjellige pigmenter, med forskjellige mekanismer for å lage disse pigmentene. Albinisme er også mulig i disse dyrene, hvis genene som produserer den pigmenterte fenotypen blir forstyrret. Noen ganger er disse mutasjonene valgt for, som i tilfelle av vinterdyr, som ofte viser delvis albinisme i sine strøk, slik at de kan blande seg inn og absorbere mer solenergi.

Mendels Erter

Gregor Mendel er mest kjent for sine bidrag til genetikk. Som munk ved et tysk kloster studerte Mendel fenotypene av erter. Mendel var spesielt interessert i fenotypeforholdet mellom avkom. Mendel la merke til at når han oppdrettet gule erter med grønne erter, ville avkomene være halvgule og halvgrønne, og noen ganger ville avkomene være gule. Mendel konkluderte med at hver ert bærer to former for genet for farge. Vi kaller nå disse allelene, og vi vet hvorfor Mendels erter ville produsere avkom i forskjellige farger. I De folgende Punnett-rutene representerer hver firkant et potensielt avkom mellom foreldrene som er oppfort pa utsiden av det storre torget. Husk at hver forelder gir en allel til hvert avkom. Punnett square er enkel måte å visualisere dette.

Punnett Square Test Cross

fenotypen av farge i erter er forårsaket av et gen som produserer det gule pigmentet. Uten dette pigmentet gir kloroplastene i pea pod den en grønn farge. Hver organisme inneholder to alleler for genet, en mottatt fra hver forelder. Hvis en organisme mottar enda en allel som kan produsere det gule pigmentet, blir pea pod gul. Hvis imidlertid ingen av allelene kan produsere det gule pigmentet, vil erter bli grønne. Den gule allelen er kjent som den dominerende allelen, fordi bare en vil forårsake den gule fenotypen, eller ytre utseende. Det grønne allelet er det recessive allelet, fordi du trenger to grønne alleler i et individ for å produsere

  • Transponere-Bor I DNA-SPRÅKET, for å transponere er å kopiere DNA til ET RNA-molekyl som fungerer som gjensidig AV DNA.Translate-Bytte til språket av proteiner, blir RNA deretter omdannet til en kjede av aminosyrer ved å lese RNA i grupper på tre kjent som kodoner.
  • Fenotypisk Forhold-forholdet mellom en fenotype og de andre i en populasjon, som er forskjellig fra det genotypiske forholdet.
  • Allel-en spesifikk form av et gen, hvorav du vil motta en fra hver forelder, og gir deg to alleler for hver genotype som jobber sammen (eller mot hverandre) for å produsere fenotypen.

Quiz

1. Vær oppmerksom på grafikken på erteplanter. I EN AV YY erteplanter kan en genetiker endre En Av y (gul) allelene til en y (grønn) allel. Hva vil dette endre?
A. Genotype
B. Fenotype
C. Begge

Svar på Spørsmål #1
A er riktig. Hvis genetikeren var i stand til å gjøre dette, ville bare genotypen endres. Husk at det tar to grønne alleler for å produsere en grønn fenotype. I dette tilfellet ble bare En Y (gul) erstattet. Fordi Y (gul) er dominerende, tar Det bare en å opprettholde den gule fenotypen.

2. Hos mennesker er brune øyne en dominerende egenskap, mens blå øyne er recessive. To foreldre med brune øyne har et barn med blå øyne. Hvordan er dette mulig?
A. det er ikke mulig.
B. hver forelder bidro med en recessiv allel.
C. babyen er en mutant.

Svar på Spørsmål #2
B er riktig. Mens det er mulig at babyens celler mutert etter unnfangelsen, er det mye mer sannsynlig at barnet fikk en recessiv allel fra hver forelder. Mens du viser den brune øyefenotypen, kan hver forelder også ha en recessiv blå øye allel. Hvis begge foreldrene bidrar med sin recessive allel til babyen, vil babyen ha to recessive alleler og blå øyne.

3. To personer med albinisme sammenligner DERES DNA og finner ut at de ikke har de samme mutasjonene. Hvordan kan de begge vise fenotypen av albinisme?
A. Ulike veier er mutert.
B. Albinisme er smittsom.
C. Genetisk testing er ufullstendig.

Svar på Spørsmål #3
A er riktig. Pigmentet melanin starter som en helt annen kjemisk og må gå gjennom en rekke kjemiske reaksjoner før det blir funksjonelt melanin. Hvis noen av enzymene eller veiene blir blokkert på grunn av en mutasjon I DNA, slår hele banen seg ned. På denne måten kan to personer ha helt forskjellige mutasjoner og vise samme fenotype.

Legg igjen en kommentar

Din e-postadresse vil ikke bli publisert.