INDIKASJONER og BRUK
Fludeoksyglukose F 18 injeksjon (18F FDG) er indisert For positronemisjonstomografi (PET) avbildning i følgende innstillinger:
- Onkologi: for vurdering av unormal glukosemetabolisme for å bistå ved evaluering av malignitet hos pasienter med kjente eller mistenkte abnormiteter funnet ved andre testmetoder, eller hos pasienter med en eksisterende kreftdiagnose.
- Kardiologi: For identifisering av venstre ventrikkel med restglukosemetabolisme og reversibelt tap av systolisk funksjon hos pasienter med koronarsykdom og venstre ventrikkel dysfunksjon, når det brukes sammen med myokardial perfusjon avbildning.
- Nevrologi: for identifisering av regioner med unormal glukosemetabolisme assosiert med foci av epileptiske anfall.
Viktig SIKKERHETSINFORMASJON
Strålingsrisiko
strålingsemitterende produkter, inkludert fludeoksyglukose F 18 injeksjon, kan øke risikoen for kreft, spesielt hos pediatriske pasienter. Bruk den minste dosen som er nødvendig for bildebehandling og sørg for sikker håndtering for å beskytte pasienten og helsepersonell.
Blodglukoseavvik
i onkologi-og nevrologi-innstillingen kan suboptimal avbildning forekomme hos pasienter med utilstrekkelig regulerte blodsukkernivåer. Hos disse pasientene bør medisinsk behandling og laboratorietesting vurderes for å sikre minst to dager med normoglykemi før administrering av fludeoksyglukose F18 injeksjon.
Bivirkninger
Overfølsomhetsreaksjoner med kløe, ødem og utslett er rapportert; ha øyeblikkelig gjenopplivingsutstyr og personell tilgjengelig.
DOSERINGSFORMER og STYRKER
30 mL Og 50 mL hetteglass Med Flere Doser som inneholder 0,74 til 7,40 GBq/mL (20 til 200 mCi / mL) Fludeoksyglukose F 18 Injeksjon Og 4,5 mg natriumklorid med 0,1 til 0,5% w/w etanol som stabilisator (omtrent 15 til 50 mL volum) for intravenøs administrering.Fludeoxyglucose F 18 injection er produsert AV PETNET Solutions, Et Siemens Healthineers-Selskap, 810 Innovation Drive, Knoxville, tn 39732.