Fluphenazine Dosage

Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on Feb 5, 2020.

Vanlig Voksen Dose For Psykose

Oral:
-Startdose: 2,5 til 10 mg oralt i delte doser hver 6 til 8 timer
-Vedlikeholdsdose: 1 til 5 mg/dag
-maksimal dose: opp til 40 Mg/dag
oral kommentarer:
-vedlikeholdsdoser kan gis Som Daglige enkeltdoser.
– Mange pasienter oppnår terapeutisk effekt med doser på mindre enn 20 mg. Pasienter som er alvorlig forstyrret eller utilstrekkelig kontrollert, kan kreve en dose på opptil 40 mg / dag.
Parenteral:
Fluphenazine Decanoate For Injeksjon:
-Startdose: 12,5 TIL 25 mg dyp IM injeksjon i gluteal regionen
-Vedlikeholdsdose: 12,5 TIL 100 mg IM, vanligvis hver 3 til 4 uker
-Maksimal dose: 100 mg/injeksjon
Fluphenazine HCl For Injeksjon:
-Startdose: 2,5 TIL 10 mg IM, gitt som delte doser hver 6 til 8 timer
-Maksimal dose: Opp til 10 Mg/Dag
parenterale Kommentarer:Pasienter kan bytte Fra Fluphenazine HCl For Injeksjon til oral formuleringer når symptomene er kontrollert. Dosen av en oral formulering er omtrent 2 til 3 ganger dosen av fluphenazin HCl til injeksjon.
-Fluphenazine decanoate for injeksjon kan gis subkutant.
Bruker:
-Behandling av manifestasjoner av schizofreni
– Behandling av pasienter som krever langvarig parenteral neuroleptisk behandling (f. eks pasienter med kronisk schizofreni)

Vanlig Geriatrisk Dose For Psykose

Oral:
– Startdose: 1 til 2.5 mg oralt, gitt i delte doser hver 6 til 8 timer
-Vedlikeholdsdose: 1 til 5 mg / dag
– Maksimal dose: opptil 40 mg

-Vedlikeholdsdoser kan gis som en enkelt dose.
– Mange pasienter oppnår terapeutisk effekt med doser mindre enn 20 mg. Pasienter som er alvorlig forstyrret eller utilstrekkelig kontrollert, kan kreve en dose på opptil 40 mg / dag.
Bruk: Behandling av manifestasjoner av schizofreni

Renal Dosejusteringer

Nyresvikt: Bruk med forsiktighet.
Unormal BUN: Avbryt behandlingen

Leverdosejusteringer

Leverskade: Kontra
Utvikling av kolestatisk gulsott under behandling: Avbryt bruk

Dosejusteringer

– Alvorlig nøytropeni (absolutt nøytrofiltall mindre enn 1000 mm3): Avbryt behandlingen og følg WBC-teller til utvinning oppstår

Forholdsregler

US BOKSADVARSEL:
-ØKT DØDELIGHET HOS ELDRE PASIENTER MED DEMENSRELATERT PSYKOSE: dette legemidlet har økt risiko for dødelighet når det administreres til eldre pasienter med demensrelatert psykose. Eldre pasienter med demensrelatert psykose behandlet med antipsykotiske legemidler har økt risiko for død. Dette legemidlet er ikke godkjent for bruk hos pasienter med demensrelatert psykose.
Sikkerhet og effekt er ikke fastslått hos barn.
Se AVSNITTET ADVARSLER for ytterligere forholdsregler.

Dialyse

Data ikke tilgjengelig

Andre Kommentarer

Administrasjonsråd:
-Dekanoatformuleringer: Tørre nåler og sprøyter bør brukes for å forhindre uklarhet observert når våte nåler og / eller sprøyter brukes. Dosen skal gis som en dyp IM-injeksjon i glutealområdet.
-Mikstur formuleringer: miksturen bør fortynnes i minst 60 mL (2 væske unser) tomat/frukt juice, melk, og/eller koffeinfri brus før administrasjon. Fortynning med koffeinholdige drikker, tanniner (f. eks. te) og pektinater (f. eks. eplejuice) bør unngås.
Lagringskrav:
– se produsentens produktinformasjon.
Rekonstituering / tilberedningsteknikker:
-se produsentens produktinformasjon.
IV kompatibilitet:
– se produsentens produktinformasjon.
Generelt:
– Dette stoffet bør ikke brukes i ikke-psykotiske lidelser.Behandling har ikke vært effektiv i å håndtere atferdsmessige komplikasjoner hos pasienter med psykiske funksjonshemninger.Pasienter bør startes på en korttidsvirkende formulering før administrering av langtidsvirkende parenterale formuleringer.
Overvåking:
-EKG-overvåking for pasienter med RISIKO FOR qt-forlengelse eller med/med en familiehistorie med kardiovaskulær sykdom
-Periodisk WBC med differensialtester, spesielt hos pasienter med tegn/symptomer på infeksjon/sår hals, økt risiko for bloddyskrasier, og/eller med en historie med lave Wbc eller legemiddelindusert nøytropeni/leukopeni
-Periodiske leverfunksjonstester
-Blodtrykk, spesielt hos pasienter med nedsatt kardiovaskulær system
-Øyeundersøkelser, spesielt hos pasienter med langvarig behandling med moderate til høye doser
– Hjertefrekvens, spesielt hos pasienter med Periodiske nyrefunksjonstester,spesielt hos pasienter med langvarig behandling Pasientråd: Pasienter bør advares for å unngå brå seponering av dette legemidlet.
-Pasienter bør instrueres om å umiddelbart rapportere alle tegn/symptomer på nøytropeni/leukopeni, malignt nevroleptikasyndrom eller tardiv dyskinesi.Pasienter bør advares om tegn/symptomer på ekstrapyramidale reaksjoner før behandlingsstart.
-Pasienter bør rådes til å snakke med helsepersonell hvis de er gravide, har tenkt å bli gravid eller ammer.Informer pasienter om at dette stoffet kan forårsake døsighet, og de bør unngå å kjøre bil eller bruke maskiner til full effekt av stoffet er sett.