g6pd mangel oppstår når en person mangler eller ikke har nok av et enzym kalt glukose-6-fosfat dehydrogenase. Dette enzymet hjelper røde blodlegemer til å fungere skikkelig.
For lite G6PD fører til ødeleggelse av røde blodlegemer. Denne prosessen kalles hemolyse. Når denne prosessen skjer aktivt, kalles den en hemolytisk episode. Episodene er ofte korte. Dette skyldes at kroppen fortsetter å produsere nye røde blodlegemer, som har normal aktivitet.
Røde blodlegemer ødeleggelse kan utløses av infeksjoner, visse matvarer (som fava bønner), og visse medisiner, inkludert:
- Antimalarial medisiner som kinin
- Aspirin (høye doser)
- Kinidin
- Sulfa narkotika
- Antibiotika Som kinoloner, nitrofurantoin
Andre Kjemikalier, slik som De i møllkuler, kan også utløse en episode.
I Usa ER g6pd-mangel mer vanlig blant svarte enn hvite. Menn er mer sannsynlig å ha denne lidelsen enn kvinner.
Du er mer sannsynlig å utvikle denne tilstanden hvis du:
- Er Afroamerikaner
- er Av Midtøsten anstendig, spesielt Kurdiske Eller Sefardiske Jødiske
- er mannlige
- Har en familiehistorie av mangel
en form for denne lidelsen er vanlig i hvite Av Middelhavet avstamning. Dette skjemaet er også forbundet med akutte episoder av hemolyse. Episoder er lengre og mer alvorlige enn i de andre typene av uorden.