Maybaygiare.org

Blog Network

Gyenocologic Pap Test Collection Procedure

PROCEDURES FOR GYNECOLOGIC PAPTEST
COLLECTION AND SUBMISSION TOTHE CYTOLOGY LABORATORY

University ofVirginia Health System

Department of MedicalLaboratories

Division ofCytopathology

RevisedOctober 2010

Revised September2012

PROCEDURES FOR GYNECOLOGIC PAPTEST Samling

og INNSENDING TILCYTOLOGI LABORATORIUM

En Pap test er en screening test somkan også være en diagnostisk test. Hovedformålet er å identifiserepasienter som har cellulære endringer som plasserer dem i fare forutvikling av livmorhalskreft. Pap-testen er en svært komplekslaboratorieprøve som krever nøye pasientforberedelse, ferdighetsinklinisk innsamling, dyktig og kontrollert laboratorieprosessering og profesjonell tolkning. Som alle laboratorietester Er Pap-testen ikke perfekt. En Pap test er best sett på som enmoderat sensitiv, svært spesifikk test med en etablert falsenegativ hastighet på ikke mindre enn 5%.

i tilfeller av rutinemessig screening forcervikal kreft og dets forløpere, kan cellemateriale oppnåsfra livmorhalsen ved hjelp av en rekke prøvetakingsenheter. Mostclinics ved University Of Virginia Health Sciences Center bruker thespatula og / eller en endocervical børste. Livmorhalsen og området tilstøtendetil livmorhalsen (fornices) må være fullt synlig. Ecto-andendocervix skal prøves separat. Materialet som er oppnådd kan bliskylles i flytende medium (ThinPrep Pap test), vår foretrukne metode, eller, bare unntaksvis, spredt på en eller to glassglassglass (konvensjonell Pap smear).

thinprep Pap test rekvisita er tilgjengelig fra Sykehuset Bod: Vare ID 92189 skuff av 25thinprep Pap test ampuller Og Vare ID 92190 pose med 25 samler sett( spatler og børster). Cervex kost samlere og konvensjonelle Paptest forsyninger er tilgjengelig Gjennom Laboratory Kundeservice at924-LABS. Les nøye produsentens instruksjoner for riktigsøknader og alle kontraindikasjoner før du brukercytobrush.

KLARGJØRING AV PASIENTER/INSTRUKSJONER

1. Pasienten bør IKKE gjøre anappointment for Hennes Pap test under hennes menstruasjon. Den foretrukkettid for eksamen er to uker etter den første dagen av hennes sistemenstruasjonsperiode.

2. Pasienten bør væreinstruert TIL ikke å bruke vaginale medisiner, vaginale prevensjonsmidler,smøremidler eller dusjer i 48 timer før avtalen hennes. Samleieanbefales ikke natten før eksamen.

TEKNISKE FORSLAG til LEGER

1. Legen bør ikke brukenoe smøremiddel under undersøkelsen før han samler inncelleprøve.

2. Hver innsats er gjort for å identifisere og prøve squamo-kolonne krysset og / eller transformationzone siden flertallet av squamous lesjoner oppstår innenfor dette området.

3. Overflødig blod, slim eller inflammatorisk eksudat kan forsiktig utslettes med en gauzepad. Ikke skrap eller vask dette materialet, da slike handlinger kan påvirke den påfølgende celleprøven negativt.

4. Pap-testen bør alltid tas før annen testing(f. eks. kulturer, vevsprøving, påføring av eddiksyre, etc.)

ThinPrep Pap testen krever uniquespecimen samlere og en spesiell samling væske. Noen legentrening i riktig samling teknikker er også nødvendig. For å ordnetrening, kontakt Laboratory Kundeservice på 924-LABS. I tillegg er en instruksjonsvideo På ThinPrep Pap test samling tilgjengeligfra Cytologi Laboratoriet (924-2770) og on-line Fra HologicCorporation(se # 9 nedenfor).

THINPREP PAP TEST INNKJØP

1. Assemblecollection enheter Og ThinPrep Pap test hetteglass.

2. Få en tilstrekkelig prøvetaking av ectocervix ved hjelp av aplastisk spatel. (En trespatel er ikke egnet da det cellulære materialet er vanskeligere å skylle inn i samlingsfluid.)

3. Skyll thespatula inn i hetteglasset med oppløsning ved å virvle spatelen kraftig inn i hetteglasset 10 ganger. Kast spatelen.

4. Få anadrettet prøvetaking fra endocervix ved hjelp av en endocervical brushdevice. Sett børsten inn i endocervikalkanalen til barebunn-de fleste fibre er utsatt. Roter langsomt ¼ eller ½ i en retning. IKKE ROTER OVER.

5. Skyll børsten i hetteglasset ved å rotereenheten i løsningen 10 ganger mensskyv mot hetteglassveggen. Virvle brushvigorously å ytterligere frigi materiale. Kast børsten.

6. Stram lokket slik at dreiemomentlinjen på kapslenpasserer dreiemomentlinjen på hetteglasset.

7. Ta opp pasientens navn og historikknummer på vial eller legg ved en trykt pasientidentifikasjonsetikett. Komplett acytopathology test request form (i forhåndstrykt papirform eller test ordertrykte Fra Epic).

8. Send merket prøvehetteglass og utfylt forespørselsskjema til laboratoriet for behandling. Ingen kjøling av prøven er nødvendig.

9. Online video available:www.thinprep.com/hcp/specimen_collection/view_video.html

MERK: for tiden er 99,9% Av Pap-testene ThinPrep, som er den forventede prøvetypen.

1. Bruk en bly blyant, skrivpasientens navn og / eller medisinsk rekordnummer på den frostede enden av hvert glassglass som skal brukes. Bruk en diamant punkt blyant for å merke vanlig glassslides. Alle lysbilder som sendes til laboratoriet må være tydelig merketmed pasientidentifikasjonsinformasjonen på prøvetidspunktet. Papiretiketter festet til lysbildene er IKKE en akseptabelmiddel for lysbildeidentifikasjon. Føderale forskrifter krever detumerkede lysbilder må returneres til avsenderen foridentifikasjon og korreksjon. Laboratoriepersonell kan ikkekorrigere denne feilen.

2. Ha spray fiksativ i nærheten tiltillat for umiddelbar fiksering av de forberedte lysbildene. Gjennomgå og følgprodusentens instruksjoner for riktig bruk.

3. Under direkte syn kan du prøve elektroservix og endocervix separat ved hjelp av egnet prøveenhet. Forbered en kombinert lysbilde eller to separate lysbilder.

a. for å forberede et enkeltkombinert smør, prøv endocervixen først ved hjelp av endocervicalbrush. Sett børsten inn i det eksterne operativsystemet og roter forsiktig enheten ved hjelp av ¼ eller ½ sving for å få celleprøven (overrotasjon kan forårsake blødning). Ikke smør, men tillatmateriale å forbli på børsten. Skrape ectocervix med thespatula og spre materialet raskt på den øvre enden av slide. Rull den endocervikale børsten raskt gjennomektocervikale materialet til slutten av lysbildet. Utfør detteteknikk så raskt som mulig for å forhindre tørking av gjenstander. Umiddelbart spray fikse ved grundig soaking celleprøven whileholding spray fiksativ beholder ca 6-8 inchesfra lysbildet. Tillat spray fikseringsmiddel å fordampe.

b. for å forberede separate lysbilder, roter spatelen med trykk over heleectocervix. Spre cellemateriale jevnt og raskt over theglass lysbilde være forsiktig for å unngå merket området. Straks sprayfix ved grundig soaking den cellulære prøven mens du holder sprayfixative beholderen ca 6-8 inches fra lysbildet.Tillat spray fikseringsmiddel å fordampe.

for det andre lysbildet, sett innendocervikal børste i det eksterne operativsystemet og få celleprøven som tidligere beskrevet. Fjern børsten og rull den overskyv for å fjerne mobilmaterialet. Rubbing eller skraping brushacross lysbildet skaper gjenstander som kan hemme evaluering.Umiddelbart spray fikse ved grundig soaking celleprøve whileholding spray fiksativ beholderen ca 6-8 inches fra lysbildet.Tillat spray fikseringsmiddel å fordampe.

4. Plasser faste lysbilder i anappropriate beholder utformet for å hindre brudd for transport til thelaboratory. Fullfør en cytopatologi test forespørsel skjema (i preprintedpaper skjema eller test for trykt Fra Epic).

5. Levere prøven slidesand forespørsel skjema til laboratoriet på bekvemmeligheten av innsendinglege eller avdeling.

HOS PASIENTER MED RISIKO FOR ENDOMETRIALSYKDOM, ER CERVIKALE PRØVER VANLIGVIS UTILSTREKKELIGE FOR SENSITIVT DETEKTERENDOMETRISKE LESJONER. Aspirasjon av materiale fra vaginal bassengkan gi litt informasjon; imidlertid er mer direkte prøvetaking foretrukket. Det er flere prosedyrer for å skaffe endometrialmateriale, som alle krever spesialiserte ferdigheter og utstyr.Konsultasjon med klinikere I Institutt For Obstetrik oggynekologi som er kjent med slike prosedyrer, anbefales priorto prøveinnsamling.

FORESPØRSEL OM CYTOPATOLOGI TEST

et skjema for forespørsel om cytopatologi test (i ferdigtrykt papirform eller testorder trykt fra Epic) som inneholder følgende nødvendige informasjonmå følge hvert eksemplar:

  1. pasientnavn, pasienthistorikknummer(medisinsk journalnummer), Og fødselsdato (alder er ikke tilstrekkelig som enmiddel for pasientidentifikasjon).
  2. Navn PÅ BEHANDLENDE lege orauthorized sykepleier utøveren ber om testen. En person bosatt kan belisted bare hvis ledsaget av navnet på en stab lege.
  3. Klinikk, gulv eller service generatingprøven.
  4. dato for prøvetaking.
  5. ICD-9-kode som angir medisinsknødvendighet for testen. Koden skal inkluderes i rommet/feltetforutsatt. Medicare regler FOR ICD-9 koding er skrevet på baksiden av multipart forhåndstrykt test skjema.
  6. Type eller kilde til prøven (avkrysningsbokspå skjema eller bruk rullegardinboks I Epic).
  7. Test rekkefølge: sjekk den aktuelle boksenpå papirskjemaet eller bruk rullegardinlisten På Nettet I Epic for å bestille Paptest screening alene eller Pap test med HPV testing. Forklaringer For hpvtest-bestilling) er på baksiden av den øverste kopien av papirforespørselsskjemaet.
  8. alle relevante clinicalhistory / funn eller andre data relatert til den forespurte evalueringen.

datagenererte registreringsetiketter er den foretrukne metoden for å gi pasientidentifikasjonsinformasjon(dvs.navn, historikknummer, fødselsdato) for polikliniske pasienter.

Klinisk historie eller funn inkluderer informasjonen som er oppført nedenfor. Denne informasjonen er viktig fornøyaktig tolkning av smører og bør korrelere medtildelt ICD-9-kode gitt på forespørselsskjemaet.

1. Alle tidligere sykdomsprosesser(f. eks. dysplasi, kreft, etc.) og/eller terapi (f.eks. strålebehandling,kryo / laserterapi, østrogenerstatningsterapi, etc.) det kunne påvirke den cytologiske tolkningen av Pap-testen. Fra tidligere cytologi eller kirurgiske prøver er nyttige, men bør ikke erstatte skriftlige beskrivelser av tidligere funn.

2. Currentpasient symptomer eller klager.

3. Abnormalfindings oppdaget under fysisk undersøkelse.

4. Menstruasjons historie

  • a. Angi menstruasjonsstatus vedsjekke den aktuelle boksen på forespørselsskjemaet.
  • b. den siste datoen fornormale menses eller forventet blødning er skrevet på» LMP » dateline.
  • c. for postmenopausalpasienter på østrogenutskiftningsterapi er datoen for normalwithdrawal blødning gitt PÅ lmp-datolinjen.
  • d. ALL UNORMAL blødning hos postmenopausale pasienter skal angis i beskrivende termer i klinisk historie / funn-delen av forespørselsskjemaet eller ved å sjekke den aktuelle boksen. Ikke bruk lmp-datolinjen for detteinformasjon.

all informasjon som er omtalt ovenfor, er avgjørende for effektiv prosessering av prøven og rettidig rapportering av resultater. Manglende viktige datamay forsinkelse ferdigstillelse av saken.

Resultatene er vanligvis tilgjengelige innen fem til syv virkedager etter mottak av prøven i laboratoriet. Inpatient ogstat tilfeller leses så raskt som mulig, vanligvis neste arbeiddag etter mottak i laboratoriet.

BETHESDASYSTEM

INTRODUKSJON

I 1988 Divisjonenav Kreftforebygging og-Kontroll Ved National Cancer Institutesonget et verksted av eksperter og konsulenter for å gjennomgå eksisterendeterminologi for rapportering av livmorhals/vaginale diagnoser og torecommend effektive metoder for standardisering diagnostikkrapportering. Som et resultat av denne workshopen ble Bethesda-Systemet(TBS) publisert som en retningslinje for enhetlig terminologi og rapportering av livmorhals/vaginale diagnoser. Under dette systemet består sluttrapporten av tre hovedkomponenter 1) en erklæring om adequacy, 2)en generell kategorisering/ beskrivende diagnose, og 3) anbefalinger for oppfølgingsprosedyrer, om nødvendig. Et sekundverksted ble holdt i 1991 Ved National Cancer Institute for furtherdiskusjon og gjennomgang AV TBS. Noen mindre endringer andclarifications AV TBS resulterte fra det møtet.

Bethesda-Konferansen i 2001 ga utsikt over anvendelsen AV TBS i løpet av de siste 10 årene. Etter myediskusjon ble det gjort betydelig revisjon av rapporteringsterminologi. Den mest signifikante endringen var kombinasjonen av kategorien» innenfor normallimits «og kategorien» godartede cellulære endringer «under overskriften» Negativ For Intraepitelial Lesjon eller Malignitet.»Smittsomme organismer rapporteres direkte med Den «Negative» tolkningen. Godartede funn anses som valgfrie og errapportert som tilleggsfunn under overskriften «Negativ». Denne versjonen ble publisert som et rapporteringssystem for cervicalcytology.

UVA Cytologi Laboratoriet bruker en lett modifisert versjon AV TBS for rapportering av cervicaltolkninger. Modifikasjonene er generelt i spesifikke ord og i inkluderingen av ytterligere beskrivende diagnose for å legge til rette for pasientbehandling av klinikere ved vår institusjon. Hensikten, innholdet og omfanget av TBS forblir intakt.

ERKLÆRINGEN OM TILSTREKKELIGHET

Tilfredsstillende fortolkning:

Tilfredsstillende gynekologiske prøver er definert som prøver som har tilstrekkelig antall godt bevarte, velfargede, uobscured epitelceller slik at en cytologicinterpretation kan gjengis. Ingen forhold eksisterer (f.eks.overdreven betennelse eller blod, dårlig bevaring, etc.) som forhindrerden cytologiske tolkningen.

Relevant klinisk informasjon og / eller historie anses som nødvendig for nøyaktig evaluering av Papsmears. Disse dataene kan klargjøre ellers usikre cytologiske funn. Derfor er det nødvendig å gi relevant pasientinformasjon som kan påvirke tolkningen av smørene for en «tilfredsstillende» prøve.

noen prøver kan ha tilstander som vil dampe, men ikke hindre en rimelig cytologisk tolkning.Det cellulære materialet forblir tilstrekkelig til å gjengi en tolkning, selv om tolkningen kan være noe begrenset i omfang eller spesifisitet. Årsakene til begrensningene er angitt i rapporten underoverskriften » Erklæring om Tilstrekkelighet.»

Utilfredsstillende For Tolkning:

Utilfredsstillende prøver er definert asspecimens der forhold eksisterer (f. eks. for få epitelceller, overdreven betennelse eller blod, dårlig bevaring, etc.) som preventa rimelig cytologisk tolkning. Rendering av en cytologisktolkning på prøvene ville ikke oppfylle grunnleggende standarder for care.In denne kategorien erklæringen om tilstrekkelighet eller mangel på sådan, blir dendeskriptiv tolkning. Alle identifiserbare begrensningsfaktorer forde utilfredsstillende resultatene er angitt i rapporten. Ingen cytologisktolkning er gitt.

hvis unormale celler oppdages,uavhengig av andre faktorer, blir prøven aldri kategorisert som utilfredsstillende.

laboratoriet har prosedyrer på plass for å unngå å rapportere utilfredsstillende resultater når det er mulig. Før opptak av en prøve som utilfredsstillende, blir restmaterialet i hetteglasset evaluert for fysiske funn som kan indikere at ytterligere behandling potensielt kan forbedre prøvenes tilstrekkelighet. Hvisfortjent, flere lysbilder er laget. I tillegg er alle prøver ihvilke grunnleggende kriterier for tilstrekkelighet ikke er oppfylt, sendes til en sekundcytotechnologist gjennomgang og logg ut. Hvis de to cytoteknologeneenig, de utilfredsstillende resultatene rapporteres. Hvis de to anmelderne ikke er enige, blir saken henvist til patologen for endeligtolkning.

BESKRIVENDE TOLKNING / RESULTATER;

tolkningselementet i rapporten er i stor grad selvforklarende. Den beskrivende terminologien som brukes i vårt laboratorium er oppført på side 8-10. TBS begrensertermen «atypiske celler» til de tilfellene der de cytologiske funneneer av ubestemt betydning. Når det er mulig, bør bruken av begrepet avklares ytterligere når en høyverdig lesjon ikke kan utelukkes. Det gamle numeriske Papanicolaou klassifiseringssystemet er ikkeanses akseptabelt i moderne praksis med diagnostiskcytopatologi.

FORSLAG til OPPFØLGING

Forslag til oppfølging areoptional. Når de inngår i rapporten, bør de være konsise og i samsvar med kliniske oppfølgingsretningslinjer publisert av profesjonelle organisasjoner (F.EKS. ASCCP). TBS inneholder ikke retningslinjer forpasientbehandling.

HJELPETESTING:

resultatene av eventuelle hjelpetesting utført på prøven vil bli gitt enten i sluttrapporten eller som et tillegg til den rapporten. Resultatene vil gi en kort beskrivelse av testmetoden og testresultatet slik at klinikere lett kan forstå dem. Refer to the section on HPV testing pages10-11.

DESCRIPTIVE TERMINOLOGY FOR REPORTINGCYTOLOGIC INTERPRETATIONS

I. Statement of adequacy

Satisfactory for interpretation –limiting factors listed as needed

Unsatisfactory specimen – requiresexplanation, give all limiting factors

Limiting factors for satisfactoryspecimens:

Scant numbers of epithelial cells

Endocervical/transformation zonecomponent absent/scant

Poor fixation or preservation

Partially obscuring inflammatoryexudate

Partially obscuring blood

Partially obscuring bacterialovergrowth

Mechanical distortion

Cellular degeneration

Pertinent clinical information that mayaffect cytologic interpretation was not provided.

Explanations for unsatisfactoryspecimens:

Insufficient numbers of epithelialcells for adequate cytologic interpretation

Completely obscuring inflammatoryexudate

Completely obscuring blood

Completely obscuring bacterialovergrowth

Poor fixation or preservation of theepithelial cells prevents adequate cytologic evaluation

Mechanical distortion of the epithelialcells prevents adequate cytologic evaluation

Cellular degenerasjon forhindrer tilstrekkeligevaluering av epitelceller

Ii. Beskrivende tolkning/resultatkategorier

Negativ For Intraepitelial Lesjon ellermalignitet

Infeksjoner (rapportert mednegativ tolkning):

Fungal organisms consistent withCandida species

Bacteria morphologically consistentwith Actinomyces species

Trichomonas vaginalis infection

Cellular changes indicative ofcytomegalovirus

Cellular changes indicative of Herpessimplex virus

Additional cytologic findings(reporting optional):

Benign cellular changes associated withan inflammatory process

Atrophic cervicitis/vaginitis

Benign cellular changes associated with ionizing radiation

Benign cellular changes associated witha reactive/reparative process

Benign cellular changes associated withatrophy

Benign cellular changes, associatedcause not identified

Benign cellular changes associated withpresence of intrauterine prevensjonsmiddel

Tubal metaplasi tilstede

Effekter av ikke-steroide østrogeneksponering

Parakeratose (rapportert bare nårpresent i mengde)

merk: denne enheten kan forekomme alenei respons på ulike Stimuli, eller kan være assosiert med plateepitel neoplasi.

Anucleated squamous celler tilstede (rapportert bare når tilstede i mengde)

MERK: Denne enheten kan forekomme alenei respons på ulike stimuli, eller kan være forbundet med squamous neoplasi.

Endometriemateriale til stede i postmenopausale kvinner

Endometriemateriale til stede, anbefalerklinisk korrelasjon

MERK: dette er rapportert hos kvinner 40 år eller eldre når det ikke er tatt hensyn til pasientens historie.

Pregnancy elements present

Endocervical-type cells present invaginal smear

Epithelial cellsabnormalities:

Atypical squamous cells present

Atypical squamous cells, cannot excludea high-grade intraepithelial lesion

Low-grade squamous intraepitheliallesion (mild dysplasia)

High-grade squamous intraepitheliallesion (moderate dysplasia)

High-grade squamous intraepitheliallesion (severe dysplasia)

Squamous cell carcinoma (statement ofgrade and type may be made)

Atypical endocervical cells present

Atypical endometrial cells present

Atypical glandular cells present

Atypical endocervical cells present,favor neoplastic

Atypical glandular cells present, favorneoplastic

Endocervical adenocarcinoma-in-situ

Suspicious for malignancy

Squamous cell carcinoma

Adenocarcinoma (if possible site oforigin suggested)

Adenosquamous carcinoma

Small cell undifferentiated orneuroendocrine carcinoma

Malignant mixed mulleriantumor

Sarcoma

Metastatic carcinoma

Other malignancies (identify type ifpossible)

Other diagnoses (freetext)

Comments forinterpretations:

Paucity of atypical cells preventsdefinitive diagnosis

Predominance of cocci/bacilliconsistent with shift in vaginal flora

III. Forslag til oppfølging

basert på cytologicfindings, anbefaler gjenta Paptest

Anbefaler behandlingfor infeksjonen etterfulgt av gjenta Pap test

Anbefal behandlingfor infeksjonen etterfulgt av gjenta Pap test pap test

anbefaler gjenta paptest ved Midten Av Syklusen

anbefaler behandling med aktuell østrogen etterfulgt av gjenta pap Test

andre anbefalinger(fritekst)

iv. HormonalEvaluation

(Performed only on lateral vaginal wall specimens, requiresspecific request from ordering physician/nurse practitioner)

MI / / (interpretationrequired)

hormonal evaluationnot possible – cervical specimen or inflammation present orinsufficient patient history

1. Gilbert FE, Hicklin MD, Inhorn SL, et al. Standards of Adequacyof Cytologic Examination of the Female Genital Tract. Am JClin Path 1974;61:285-286.

2. Lundbery GD, red. Kvalitetssikring I Cervical Cytologi-Denpapanicolaou Smøre. JAMA 1989;262:1672-1679.

3. Greening SE: Tilstrekkelig Papanicolaou Smøre Revisited. Diagn Cytopathol 1985;1:55-56.

4. Jørgensen, jørgensen A, jørgensen Y, et al. Forhold Mellomdiagnose Av Epiteliale Abnormiteter og Sammensetningen Av Livmorhalsermører. Acta Cytol 1985;29:323-328.

5. Lundberg GD, red. Bethesda-Systemet Fra 1988 For Rapportering Av Livmorhalske / Vaginale Cytologiske Diagnoser. JAMA1989; 262: 931-934.

6. BroderS. Bethesda-Systemet For Rapportering Av Cervical / Vaginal CytologicDiagnoses-Rapport fra 1991 Bethesda Workshop. JAMA1992; 267:1982.

7. Bethesda-Systemet forrapportering Av Cervikale / Vaginale Cytologiske Diagnoser. ActaCytol 1993;37: 115-124.

8. Solomon D, Davey D, Kurman R, et al. 2001 Bethesda-Systemet-terminologi forrapportering av resultater av cervikal cytologi. JAMA2002; 287: 2114-2119.

9. Solomon D, Nayar R(redaktører). Bethesda-Systemet For Rapportering Av Cervikal Cytologi (andre utgave). Springer, New York, 2004.

HØYRISIKO HPVTESTING på THINPREP PAP TESTER

Molekylærdiagnostikklaboratoriet,i forbindelse Med Cytopatologilaboratoriet, tilbyr HPV Høyrisikodna med genotyping på ThinPrep Pap Testen. Denne testen er designet for å identifisere kvinner smittet med noen av 14 høyrisiko HPV-typer(16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, og 68) at kanskje forbundet med livmorhalskreft eller dens forløpere, inkludertinformasjon om HØY risiko HPV genotyper. Roche Cobas4800 gir klinikere et resultat som skiller mellom hpv 16 og HPV 18 fra de 12 ANDRE HPV høyrisikotypene. HPVtesting Via Roche Cobas 4800 har vist seg å være mer følsom og mer spesifikk enn cytologi alene for å oppdage vedvarende HGSIL eller kreft hos kvinner med 1 av de 14 høyrisikogenotypene. Leger bestiller ThinPrep Pap Testhave muligheten til å velge hjelpeutstyr HPV-testing som skal utføres onthe opprinnelige Pap testprøven innsendt for en pasient. HPV-testing På ThinPrep-prøver bør bestilles innenfortre uker fra datoen for prøvetaking. På grunn av lagringbegrensninger i laboratoriet, er prøveampuller ikke holdt beyondthe tre ukers tidsperiode.

testingen utføres I Molecular Diagnostics division ofthe Medisinske Laboratorier på materiale Fra ThinPrep Pap testsendt Til Medisinske Laboratorier for livmorhalskreftscreening.

SLIK BESTILLER du:

den nyeste versjonen avprinted cytopatologi test forespørsel skjema og Epic on-line test ordergi spesifikke elementer for bestilling AV HPV-testing. I tillegg er informasjon om testbestilling gitt på baksiden av forhåndsutskriftetskjema.

Epic HPV TestOrders

PÅ Det tidspunkt thinprep-prøven sendes inn for cytologisk evaluering, KAN HPV-testing bestilles fra dropdown-listen for Epic on-line bestilling.

1. HVIS HPVPRIMÆR SCREENING TEST er valgt, vil følgendealgoritmen bli brukt:

· Hvis Positivfor HPV 16 eller HPV 18: Ingen ytterligere testing vil bli utført. I HENHOLD TIL ASCCP-retningslinjene bør pasienter som tester positivt FOR HPV 16 og/ELLER HPV 18 vurderes for umiddelbar kolposkopi, uavhengig av det samtidige cytologiske resultatet.

div· * Hvis Negativfor ALLE HR HPV-typer: ingen videre testing vil bli utført. Pasienter som tester negativt FOR HR HPV-typer har en < 1% sjanse FOR HSIL-lesjon.

· HVIS HR HPVPOS, IKKE HPV 16 ELLER HPV 18: Prøver vil beautomatically reflekseres FOR CELLEPRØVE. Klinikere trenger ikke åbestille refleks testing eller be om en egen pap smøre. Per ASCCPguidelines bør pasienter som er positive for ANDRE HPV-TYPER enn 16 og 18 vurderes for umiddelbar kolposkopi hvis samtidig cytologi er isabnormal ved EN TERSKEL FOR ASCUS eller høyere

2. HPV-CoTest med Pap: Se UMIDDELBART FOR HPV-testing når Pap-testen er kjørt.

3. HPV-refleks FOR ASCUS: UTFØR HPV-testing bare hvis cytologisk tolkning ER ASCUS orAGUS.

4. Pap Test bare, INGEN HPV utført.

5. HPV-Non-cervical/vaginal specimens.

Pre-printed CytopathologyRequest forms HPV Test Orders

At the time the ThinPrep sample issubmitted for cytologic evaluation, HPV testing can be ordered HPVtesting can be ordered by checking the appropriate box.

o ThinPrep Pap with Reflex HPV Test: Perform HPV testingonly if the cytologic interpretation is ASCUS or AGUS.

o ThinPrep Pap with HPV Test Regardless ofInterpretation: UTFØR HPV-testing selv om tolkningen er «negativ» (vanligvis hos pasienter med tidligere avvik på Tidligere Pap-tester eller som del av en oppfølging for tidligere behandlede intraepiteliale lesjoner).

O ThinPrep Pap med HPV-Screening for Kvinner 30 ogeldre: Se UMIDDELBART FOR HPV-testing når Pap-testen har gått. Denne rekkefølgen er helt uavhengig av cytologi resultatene Av Pap test.

Pap-tester med utilfredsstillendetolkninger er ikke egnet FOR HPV-testing.

cytopatologirapporten vil indikere i» merknader » – delen om HPV er bestilt eller ikke, og om det finnes tilstrekkelig og/eller akseptabelt prøve for Å utføre HPV-testing. Merk: hvis DU har bestilt HPV-testing og acomment angående at ordren ikke er på sluttrapporten, vennligst kontakt Cytologilaboratoriet umiddelbart for å bekrefte at testen ble bestilt. Hvis bestillingen ble savnet av laboratoriepersonalet, kan detbestilles umiddelbart.

HVIS HPV-testing ikke er bestilt på den opprinnelige prøveforespørselen eller klinikeren ønsker å endre TYPEN AV HPV-testordre, kan en tilleggsforespørsel gjøres. En skriftlig ordre signert av den forespurte legen / sykepleieren for forespørselen kan fakses Til Cytologilaboratoriet (434-924-0217) eller en Episk on-line ordre kan fakses slik AT HPV-forespørselen kan initieres. En slik forespørsel bør gjøres innen 5 dager etter påloggingsdatoen forcytopathology sluttrapport. I tilfelle at tilstrekkelig og/eller passende prøve ikke er tilgjengelig, vil laboratoriet varsle detquestor. Personen som tar forespørselen vil ikke kunne gi deg denne informasjonen på det tidspunktet forespørselen er gjort.

RAPPORTERING TESTRESULTATER:

Endelige resultater AV HPV-testing,uavhengig av algoritmen forespurt, vil være tilgjengelig i «Cytology, GYN»under «Patologi» – fanen I EPIC. Klienter uten tilgang Til Epic Vil motta HPV-resultater via metode som brukes til å motta alle andre laboratorieprøveresultater.

ta kontakt Med Klinisk Mikrobiologi Direktør, Dr. Melinda Poulter, PÅ PIC 3677 med spørsmål. Dr. Mark Stoler er tilgjengelig PÅ PIC 4316 for å diskutere algoritmiske eller medisinske implementeringsspørsmål.

Legg igjen en kommentar

Din e-postadresse vil ikke bli publisert.