Heksan Er et alkan-hydrokarbon med kjemisk formel CH3(CH2)4CH3 ELLER C6H14. «Hex» – prefikset refererer til sine seks karboner, mens» ane » – slutten indikerer at karbonene er forbundet med enkeltbindinger. Heksanisomerer er i stor grad ureaktive, og brukes ofte som et inert løsningsmiddel i organiske reaksjoner fordi de er svært ikke-polare. De er også vanlige bestanddeler av bensin og lim som brukes til sko, lærprodukter og taktekking. I tillegg brukes den i løsemidler for å trekke ut oljer til matlaging og som rengjøringsmiddel for sko, møbler og tekstilproduksjon. I laboratorier brukes heksan til å trekke ut olje og fett fra vann og jord før bestemmelse ved gravimetrisk analyse eller gasskromatografi.
Isomerer
Heksan har fem isomerer:
- Heksan, CH3CH2CH2CH2CH2CH3, en rett kjede av seks karbonatomer.
- 2-Metylpentan (Isohexan), CH3CH(CH3) CH2CH2CH3, en fem-karbonkjede med en metylgren på den andre.
- 3-Metylpentan, CH3CH2CH (CH3)CH2CH3, en fem-karbonkjede med en metylgren på den tredje.
- 2,3-Dimetylbutan, CH3CH (CH3)CH (CH3) CH3, en fire-karbonkjede med en metylgren på den andre og tredje.
- 2,2-Dimetylbutan (neohexan), CH3C (CH3)2CH2CH3, en fire-karbonkjede med to metylgrener på den andre.
Produksjon
Heksan produseres ved raffinering av råolje. Den nøyaktige sammensetningen av fraksjonen avhenger i stor grad av oljens kilde (rå eller reformert) og begrensningene i raffineringen. Industriproduktet (vanligvis rundt 50 vektprosent av den rettkjedede isomeren) er fraksjonen som kokes ved 65-70 °C.
Toksisitet
den akutte toksisiteten til heksan er relativt lav, selv om den er en mild bedøvelse. Innånding av høye konsentrasjoner gir først en tilstand av mild eufori, etterfulgt av søvnighet med hodepine og kvalme.
Kronisk forgiftning fra heksan har blitt observert i rekreasjons løsemiddel misbrukere og i arbeidere i skoen produksjon, møbler restaurering og bil byggebransjen. De første symptomene er prikking og kramper i armer og ben, etterfulgt av generell muskelsvakhet. I alvorlige tilfeller observeres atrofi av skjelettmuskulaturen, sammen med tap av koordinering og synsproblemer.den nevropatiske toksisiteten av n-heksan hos mennesker er velkjent; tilfeller av polynevropati har typisk forekommet hos mennesker kronisk eksponert for nivåer av n-heksan fra 400 til 600 ppm, med sporadiske eksponeringer opp til 2500 ppm. Den uvanlige toksisiteten til n-heksan (sammenlignet med andre alkaner) har ført til at kjemisk industri har byttet bort fra n-heksan til fordel for n-heptan der det er mulig.
Lignende symptomer er observert i dyremodeller. De er forbundet med en degenerasjon av det perifere nervesystemet (og til slutt sentralnervesystemet), som starter med de distale delene av de lengre og bredere nerveaksonene. Toksisiteten skyldes ikke heksan i seg selv, men en av metabolittene, heksan-2,5-dion. Det antas at dette reagerer med aminogruppen i sidekjeden av lysinrester i proteiner, forårsaker kryssbinding og tap av proteinfunksjon.
effektene av heksanforgiftning hos mennesker er usikre. I 1994 ble n-heksan tatt med i listen over kjemikalier på Toxic Release Inventory. I siste del av det 20.og første del av det 21. århundre har en rekke eksplosjoner blitt tilskrevet forbrenningen av heksangass. I 2001 BLE USA Environmental Protection Agency utstedte forskrifter om kontroll av utslipp av heksangass på grunn av potensielle kreftfremkallende egenskaper og miljøhensyn.