Ved Å Bidra LunaDNA Forfatter. Sist redigert Av LunaPBC i September 2019
det menneskelige arvelige materialet kjent som DEOKSYRIBONUKLEINSYRE, ELLER DNA, er et langt molekyl som inneholder informasjonen organismer trenger for å både utvikle og reprodusere. DNA er funnet i hver celle i kroppen, og er gått ned fra foreldre til barn.
selv om oppdagelsen AV DNA skjedde i 1869 Av Sveitsisk-født biokjemiker Fredrich Miescher, tok det mer enn 80 år for dens betydning å bli fullt ut realisert. Og selv i dag, mer enn 150 år etter at DET først ble oppdaget, fortsetter spennende forskning og teknologi å gi mer innsikt og et bedre svar på spørsmålet: hvorfor ER DNA viktig? Lær mer her OM DNA, inkludert:
- HVA ER DNA?
◦ HVA Er DNA Laget av?
◦ hvordan Fungerer DNA? - HVORDAN BLE DNA Oppdaget?
◦ Hvem Oppdaget DNA?
◦ NÅR Ble DNA Oppdaget? - Fremtiden FOR DNA
HVA ER DNA?
DNA ER selvrepliserende materiale som finnes i alle levende organismer. I enkleste termer er det en bærer av all genetisk informasjon. Den inneholder instruksjonene som trengs for organismer å utvikle, vokse, overleve og reprodusere. Det er et langt molekyl som inneholder vår genetiske «kode» eller oppskrift. Denne oppskriften er utgangspunktet for vår utvikling, MEN DNA ‘ s interaksjon med ytre påvirkninger som vår livsstil, miljø og ernæring danner til slutt mennesket.mens DE FLESTE DNA er funnet i kjernen av en celle, kan en liten mengde også bli funnet i mitokondriene, som genererer energi slik at cellene kan fungere skikkelig. Kanskje den mest fascinerende delen av prosessen er det faktum at nesten hver celle i kroppen din har samme DNA.
HVA ER DNA Laget av?
DNA består av molekyler kjent som nukleotider. Hvert nukleotid inneholder en sukker-og fosfatgruppe samt nitrogenbaser. Disse nitrogen baser er videre inndelt i fire typer, inkludert:
- adenin (A)
- cytosin (C)
- guanin (G)
- tymin (T)
DNA-strukturen er en dobbeltstrenget helix, og den ligner utseendet på en vridd stige. Sukker og fosfater er nukleotidstrenger som danner de lange sidene. Nitrogenbasene er trinnene. Hvert trinn er faktisk to typer nitrogenbaser som pares sammen for å danne et komplett trinn og holder de lange trådene av nukleotider sammen. Husk at det er fire typer nitrogenbaser – og de parrer seg spesielt-adeninpar med tymin og guanin med cytosin.Menneskelig DNA er unikt ved at Det består av nesten 3 milliarder basepar, og om lag 99 prosent av dem er de samme i alle mennesker. Det er imidlertid sekvensen av disse basene som bestemmer hvilken informasjon som er tilgjengelig for både å bygge og vedlikeholde en organisme.
Tenk PÅ DNA som individuelle bokstaver i alfabetet-bokstaver kombineres med hverandre i en bestemt rekkefølge og form for å gjøre opp ord, setninger og historier. DEN samme ideen gjelder FOR DNA – hvordan nitrogenbasene er bestilt I DNA-sekvenser danner gener, som forteller cellene hvordan de skal lage proteiner. Ribonukleinsyre (RNA), en annen type nukleinsyre, dannes under transkripsjonsprosessen (NÅR DNA replikeres). RNAS funksjon er å oversette genetisk informasjon fra DNA til proteiner som det leses av et ribosom.
HVORDAN FUNGERER DNA?
DNA er egentlig en oppskrift på enhver levende organisme. Den inneholder viktig informasjon som er gått ned fra en generasjon til den neste. DNA-molekyler i kjernen av en celle vind tett for å danne kromosomer, som bidrar til Å holde DNA sikkert og på plass og lagre viktig informasjon i form av gener for å bestemme en organismes genetiske informasjon.
DNA fungerer ved å kopiere seg selv inn i det enkeltstrengede molekylet kalt RNA. HVIS DNA er blåkopi, kan DU tenke PÅ RNA som oversetteren av instruksjoner skrevet i blåkopi. UNDER DENNE prosessen vikler DNA seg selv slik at DET kan replikeres. RNA ligner PÅ DNA, men det inneholder noen signifikante molekylære forskjeller som skiller DET fra HVERANDRE. RNA fungerer som en budbringer, som bærer vital genetisk informasjon i en celle fra DNA gjennom ribosomer for å skape proteiner, som deretter danner alle levende ting.
HVORDAN BLE DNA Oppdaget?
DNA ble oppdaget i 1869 Av Sveitsisk forsker Friedrich Miescher, som opprinnelig prøvde å studere sammensetningen av lymfoide celler (hvite blodlegemer). I stedet isolerte han et nytt molekyl han kalte nuklein (DNA MED tilhørende proteiner) fra en cellekjerne. Mens Miescher var den første til å definere DNA som et tydelig molekyl, har flere andre forskere og forskere bidratt til vår relative forståelse AV DNA som vi kjenner det i dag. Og det var ikke før tidlig på 1940-tallet AT DNA rolle i genetisk arv ble selv begynt å bli undersøkt og forstått.
Hvem Oppdaget DNA?
det fulle svaret på spørsmålet som oppdaget DNA er komplekst, for i sannhet har mange bidratt til det vi vet om det. DNA ble først oppdaget Av Friedrich Miescher, men forskere og forskere fortsetter å forklare på sitt arbeid til denne dagen, da vi fortsatt lærer mer om dets mysterier. Som Det viste seg, Var Mieschers oppdagelse bare begynnelsen.Kreditt for hvem som først identifiserte DNA, blir ofte feilaktig gitt Til James Watson og Francis Crick, som faktisk bare fremmet Mieschers oppdagelse med sin egen banebrytende forskning nesten 100 år senere. Watson og Crick bidro i stor grad til vår forståelse AV DNA i form av genetisk arv, men mye Som Miescher, lenge før sitt arbeid, andre også gjort store fremskritt i og bidrag til feltet.1866-Før de mange betydelige oppdagelsene og funnene var Gregor Mendel, som er kjent som «Genetikkens Far», faktisk den første til å foreslå at egenskaper går ned fra generasjon til generasjon. Mendel innførte begrepene vi alle kjenner i dag som recessiv og dominerende.1869-Friedrich Miescher identifiserte «nuklein» ved å isolere et molekyl fra en cellekjerne som senere skulle bli KJENT SOM DNA.1881-Nobelprisvinner Og tysk biokjemiker Albrecht Kossel, som er kreditert for å navngi DNA, identifiserte nuklein som en nukleinsyre. Han isolerte også de fem nitrogenbasene som nå anses å være DE grunnleggende byggesteinene I DNA og RNA: adenin (A), cytosin (C), guanin (G) og tymin (T) (som erstattes av uracil (U) I RNA).1882-Kort tid Etter Kossels funn viet Walther Flemming forskning og tid til cytologi, som er studiet av kromosomer. Han oppdaget mitose i 1882 da han var den første biologen til å utføre en helt systematisk studie av delingen av kromosomer. Hans observasjoner at kromosomer doble er signifikant for den senere oppdagede teorien om arv.Tidlig På 1900 – tallet-Theodor Boveri og Walter Sutton jobbet selvstendig med Det som nå er Kjent Som boveri-Sutton kromosomteori, eller kromosomteorien om arv. Deres funn er grunnleggende i vår forståelse av hvordan kromosomer bærer genetisk materiale og sender det ned fra en generasjon til den neste.1902-Mendels teorier ble endelig assosiert med en menneskelig sykdom av Sir Archibald Edward Garrod, som publiserte De første funnene fra en studie om recessiv arv hos mennesker i 1902. Garrod åpnet døren for vår forståelse av genetiske lidelser som følge av feil i kjemiske veier i kroppen.1944-Oswald avery skisserte FØRST DNA som det transformerende prinsippet, som i hovedsak betyr AT DET ER DNA, ikke proteiner, som forvandler celleegenskaper .1944-1950-Erwin Chargaff oppdaget AT DNA er ansvarlig for arvelighet og at DET varierer mellom arter. Hans funn, Kjent som Chargaffs Regler, viste at guanin-og cytosin-enheter, samt adenin-og tymin-enheter, var de samme i dobbeltstrenget DNA, og han oppdaget også AT DNA varierer mellom arter.Sent På 1940 – tallet-Barbara McClintock oppdaget mobiliteten til gener, og utfordret til slutt nesten alt som en gang var tenkt å være. Hennes oppdagelse av «hoppegenet», eller ideen om at gener kan bevege seg på et kromosom, ga Henne Nobelprisen i Fysiologi.1951-Roslind Franklins Arbeid med røntgenkrystallografi begynte da Hun begynte å ta røntgendiffraksjonsfotografier AV DNA. Hennes bilder viste spiralformet, som Ble bekreftet av Watson og Crick nesten to år senere. Hennes funn ble bare anerkjent posthumt.1953-Watson og Crick publisert PÅ DNA dobbel helix struktur som vrir for å danne stigen-lignende struktur vi tenker på NÅR VI bilde DNA.
NÅR BLE DNA Oppdaget?
Det VI vet OM DNA i dag, kan i stor grad krediteres James Watson og Francis Crick, som oppdaget DNA-strukturen i 1953. Til tross for at DET er mange viktige og medvirkende funn både før og etter deres arbeid, er dette året de oppdaget DNA dobbel helix, eller spiral, sammenvevd struktur, som er grunnleggende for vår nåværende forståelse AV DNA som helhet.
Fremtiden FOR DNA
FREMTIDEN FOR DNA har stort potensial. Som forskere og forskere fortsetter å fremme DET vi vet om kompleksiteten TIL DNA og innsiktene det koder for, kan vi forestille oss en verden med mindre og bedre styrt sykdom, lengre levetid og et personlig syn på medisin som er spesielt aktuelt for enkeltpersoner i stedet for befolkningen som helhet.DNA-innsikt muliggjør allerede diagnostisering og behandling av genetiske sykdommer. Vitenskapen håper også at medisinen vil gå videre for å kunne utnytte kraften i våre egne celler for å bekjempe sykdom. For eksempel er genterapi utformet for å introdusere genetisk materiale i celler for å kompensere for unormale gener eller å lage et terapeutisk gunstig protein.Forskere fortsetter også Å bruke DNA-sekvenseringsteknologi for å lære mer om alt fra å bekjempe smittsomme sykdomsutbrudd for å forbedre næringssikkerheten.TIL Slutt VIL DNA-forskning akselerere å bryte formen av one-size-fits-all tilnærming til medisin. Hver ny oppdagelse i vår forståelse AV DNA gir videre fremgang i ideen om presisjonsmedisin, en relativt ny måte leger nærmer seg helsetjenester gjennom bruk av genetisk og molekylær informasjon for å veilede sin tilnærming til medisin. Med presisjon eller personlig medisin tar intervensjonene hensyn til pasientens unike biologi og skreddersys individuelt for hver pasient, i stedet for å være basert på den forventede responsen for alle pasienter. Ved hjelp av genetikk og et helhetlig syn på individuell genetikk, livsstil og miljø i hvert enkelt tilfelle, er leger bedre i stand til ikke bare å forutsi nøyaktige forebyggingsstrategier, men også foreslå mer effektive behandlingsalternativer.Vi har kommet sprang og grenser fra hvor vi var når det gjelder vår forståelse AV DNA for 150 år siden. Men fortsatt er det mye å lære. Og med potensialet for at en dypere forståelse AV DNA vil forbedre menneskers helse og livskvalitet over hele verden, vil forskningen uten tvil fortsette. EN full forståelse AV DNA av OG mellom alle levende ting kan en dag bidra til å løse problemer som verdens sult, sykdomsforebygging og bekjempelse av klimaendringer. Potensialet er virkelig ubegrenset, og minst sagt, ekstremt spennende.
Hvordan Gjøre MER med DNA
inntil nylig var individer kilder til prøver i den tradisjonelle forskningsmodellen. I dag lukkes gapet mellom forskning og individ, og samfunnet kommer sammen for å bidra med helsedata for å støtte forskning i skala, fremme vitenskap og akselerere medisinske funn Ved LunaDNATM.
hvis du vil hjelpe forskere bedre å forstå deg, din familie og din familiehelsehistorie, ta LunaDNA family health history survey eller del DIN DNA – datafil. Jo flere mennesker som kommer sammen for å bidra med helsedata til det større gode, desto raskere og mer effektiv forskning vil skalere og forbedre livskvaliteten for oss alle.
Klikk her for å komme i gang.