Osbourne ble diagnostisert med relapsing-remitting multippel sklerose (RRMS) i 2012 etter å ha sett en lege for optisk nevritt, eller en betent synsnerven. Før øyesymptomene oppstod, hadde han opplevd klemming og nummenhet i beinet i tre måneder rett. «jeg ignorerte klemmen i beinet mitt fordi jeg trodde jeg bare klemte en nerve,» sier Jack. «Selv da jeg fikk diagnosen, tenkte jeg,» Er jeg ikke for ung til å få dette? Nå vet jeg at gjennomsnittsalderen for diagnosen er mellom 20 og 40 år.»
Osbourne sier han ønsket at han ville ha visst mer om MS før han ble diagnostisert. «Da legene fortalte meg, » jeg tror DU har MS», freaked jeg ut og tenkte: «spillet er over. Men det kan ha vært tilfelle for 20 år siden. Det er bare ikke tilfelle lenger.»Kort tid etter at han fikk VITE AT Han HADDE MS, prøvde Osbourne å få kontakt med alle han kjente med sykdommen for å få førstehånds personlige beretninger om Å leve MED MS. Han nådde ut til familiens nære venn Nancy Davis, som grunnla Race To Erase MS, Samt Montel Williams.»det er en ting å lese på nettet, men en annen for å nå ut og høre det fra noen som har levd med sykdommen en stund for å få en god forståelse av hva den daglige ser ut,» sa Osbourne. «Det har vært det mest nyttige.»for å» pay it forward » ønsket Osbourne å være den personen og stedet for andre mennesker som lever MED MS.
På YDKJ legger Jack ut en rekke webisoder-noen ganger med utseende fra foreldrene Hans, Ozzy og Sharon – samt blogginnlegg og lenker til MS-ressurser. Han sier at hans mål er at det skal bli go – to ressurs for folk som nylig er diagnostisert MED MS, eller bare nysgjerrig på tilstanden.»da jeg ble diagnostisert, brukte jeg mye tid på internett og gikk til nettsteder og blogger og fant ut at DET ikke var en rask one-stop-butikk PÅ MS,» minnes han. «Jeg ønsket å skape en plattform for folk å gå til OG lære OM MS.»