Definisjon: Hva Er Hofmann Rearrangement?Hofmann-omorganisering, Også Kjent Som hofmann-nedbrytning, er reaksjonen av et primært amid med et halogen (klor eller brom) i et sterkt basisk (natrium-eller kaliumhydroksyd) vandig medium for å omdanne amidet til et primært amin. Reaksjonen resulterer i en karbonforringelse .
Hofmann Rearrangement
historien om denne reaksjonen går tilbake til 1881 da den tyske kjemikeren August Wilhelm von Hofmann rapporterte det i et tidsskrift.
Eksempel På Hofmann-Omlegging
Benzamid (et primært amid) reagerer med brom (Br2) og vandig natriumhydroksid (NaOH) for å produsere anilin (et primært amin) og karbondioksid (CO2) .
Eksempel På Hofmann-omplassering
mekanisme for hofmann-omlegging
et amid behandles med brom og vandig natriumhydroksid (naoh). Ved oppvarming dannes et mellomliggende isocyanat, som ikke er isolert. Når vann tilsettes, mister isocyanatet karbondioksid og danner amin .
Hofmann Rearrangement Mekanisme
Anvendelse Av Hofmann Rearrangement
Hofmann rearrangement Kan brukes til Å forbered antranilsyre fra ftalimid. Anthranilic acid har et bredt spekter av industrielle applikasjoner, inkludert fremstilling av parfymer, azofargestoffer og sakkarin – et kunstig søtningsmiddel. Denne omleggingsreaksjonen brukes også til å omdanne nikotinsyre til 3-aminopyridin .
