Akutt myelogen leukemi: En raskt progressiv malign sykdom der det er for mange umodne bloddannende celler i blod og benmarg, cellene er spesielt de som er bestemt til å gi opphav til granulocytter eller monocytter, begge typer hvite blodlegemer som bekjemper infeksjoner. I AML blir disse blastene ikke modne og blir så mange. AML kan forekomme hos voksne eller barn. Akutt myeloid leukemi er forkortet AML (uttalt A M L). Det er også kjent som akutt myelogen leukemi eller akutt nonlymphocytic leukemi (ANLL).de tidlige tegn PÅ AML kan være lik influensa eller andre vanlige sykdommer med feber, svakhet og tretthet, tap av vekt og appetitt, og smerter og smerter i bein eller ledd. Andre tegn PÅ AML kan omfatte små røde flekker i huden, lett blåmerker og blødninger, hyppige mindre infeksjoner, og dårlig helbredelse av mindre kutt.først blir blodprøver gjort for å telle antallet av hver av de forskjellige typer blodceller og se om de er innenfor normale områder. I AML kan de røde blodcellenivåene være lave, noe som forårsaker anemi; blodplatenivåene kan være lave, forårsaker blødning og blåmerker; og de hvite blodcellenivåene kan være lave, noe som fører til infeksjoner.
en benmargsbiopsi eller en benmargsaspirasjon kan gjøres hvis resultatene av blodprøvene er unormale. Under en benmargsbiopsi settes en hul nål inn i hoftebenet for å fjerne en liten mengde marg og bein for undersøkelse under et mikroskop. I et benmargsaspirat trekkes en liten prøve av flytende benmarg ut gjennom en sprøyte.en lumbal punktering, eller spinal tap, kan gjøres for å se om sykdommen har spredt seg til cerebrospinalvæsken, som omgir sentralnervesystemet (CNS) – hjernen og ryggmargen.Andre viktige diagnostiske tester kan omfatte flowcytometri (hvor celler føres gjennom en laserstråle for analyse), immunhistokjemi (ved hjelp av antistoffer for å skille mellom typer kreftceller), cytogenetikk (for å bestemme kromosomendringer i celler) og molekylærgenetiske studier (DNA-og RNA-tester av kreftcellene).
den primære behandlingen AV AML er kjemoterapi. Strålebehandling er mindre vanlig; det kan brukes i visse tilfeller. Benmargstransplantasjon er under studie i kliniske studier og kommer i økende bruk.
DET er to faser av behandling FOR AML. Den første fasen kalles induksjonsterapi. Formålet med induksjonsterapi er å drepe så mange av leukemicellene som mulig og indusere en remisjon, en tilstand der det ikke er synlige tegn på sykdom og blodtall er normale. Pasienter kan få en kombinasjon av legemidler i denne fasen, inkludert daunorubicin, idarubicin eller mitoksantron pluss cytarabin og tioguanin. En gang i remisjon uten tegn på leukemi, går pasientene inn i en andre fase av behandlingen.
den andre behandlingsfasen kalles post-remisjonsterapi(eller fortsettelsesbehandling). Den er designet for å drepe eventuelle gjenværende leukemiske celler. Ved behandling etter remisjon kan pasienter få høye doser kjemoterapi, utformet for å eliminere eventuelle gjenværende leukemiske celler. Behandling kan omfatte en kombinasjon av cytarabin, daunorubicin, idarubicin, etoposid, cyklofosfamid, mitoksantron eller cytarabin.
DET finnes en rekke forskjellige undertyper AV AML. AML er klassifisert ved hjelp av et system kalt fransk-Amerikansk Britisk (fab) system. I dette systemet grupperes subtyper AV AML i henhold til den spesielle cellelinjen der sykdommen utviklet seg. DET er åtte forskjellige TYPER AML, betegnet M0 Til M7. Typer M2 (myeloblastisk leukemi med modning) og M4 (myelomonocytisk leukemi) utgjør hver 25% AV AML; M1 (myeloblastisk leukemi, med få eller ingen modne celler) står for 15%; M3 (promyelocytisk leukemi) og m5 (monocytisk leukemi) hver står for 10% av tilfellene; de andre subtyper er sjelden sett. AML er også klassifisert i henhold til kromosomale abnormiteter i de ondartede cellene. behandlingen AV subtypen AV aml kalt akutt promyelocytisk leukemi (APL) er forskjellig fra den for ANDRE former FOR AML. (APL er M3 i FAB-systemet. De fleste APL-pasienter behandles nå først med all-trans-retinsyre (ATRA) som induserer en fullstendig respons i 70% av tilfellene og forlenger overlevelse. APL-pasienter får deretter en konsolideringsbehandling, som sannsynligvis inkluderer cytosin arabinosid (Ara-C) og idarubicin.
Benmargstransplantasjon brukes til å erstatte beinmarg med sunt benmarg. Først blir alt benmarg i kroppen ødelagt med høye doser kjemoterapi med eller uten strålebehandling. Sunn marg blir deretter tatt fra en annen person (en donor) hvis vev er det samme som eller nesten det samme som pasientens. donoren kan være en tvilling (den beste kampen), en bror eller søster, eller en person som ellers er relatert eller ikke relatert. Den sunne margen fra giveren blir gitt til pasienten gjennom en nål i venen, og margen erstatter margen som ble ødelagt. En benmargstransplantasjon ved hjelp av marg fra en slektning eller fra en person som ikke er relatert kalles en allogen benmargstransplantasjon. En større sjanse for utvinning oppstår hvis legen velger et sykehus som gjør mer enn fem beinmargstransplantasjoner per år.
den totale sjansen for utvinning (langtidsprognosen) avhenger AV subtype AV AML og pasientens alder og generelle helse.
SLIDESHOW
Tegn På Kreft Hos Menn: Kan Det Være Kreft? Se Slideshow