CF: 1. Cystisk fibrose, en av de hyppigste og alvorlige genetiske sykdommene, cf påvirker eksokrine kjertlene og er preget av produksjon av unormale sekresjoner, noe som fører til slimoppbygging.
denne opphopningen av slim kan forringe bukspyttkjertelen og, sekundært, tarmen. Slim oppbygging i lungene har en tendens til gradvis å svekke respirasjon. Uten behandling resulterer CF i død for 95% av berørte barn før 5 år. Men med flittige medisinske pasienter med CF overlever selv utover middelalderen.
Tidlig diagnose AV CF er Av stor betydning. Tidlig og fortsatt BEHANDLING av CF er avgjørende for langsiktig overlevelse. Men etter hvert som FLERE mennesker med CF overlever barndommen, oppstår nye problemer. For eksempel rapporterte 68% av 75 voksne kvinner MED CF lekkasje av urin i løpet av det siste året. Hoste, nysing, latter og luftveisklaring provoserte lekkasjen, noe som var verre da brystsykdommen var mest alvorlig.
CF er arvelig i en autosomal recessiv måte og påvirker både gutter og jenter. En av 400 hvite par er i fare for å få barn MED CF og deres risiko med hver graviditet er 1 i 4, så (multiplisere 1 i 400 ganger 1 i 4) den totale risikoen for at deres barn vil ha CF er 1 i 1600. Merk at når et par har hatt ET CF-barn, faller risikoen for at hvert av deres etterfølgende barn får CF til 1 av 4 (25%). BEHANDLINGEN av CF inkluderer fysioterapi for å løsne slim i lungene, bukspyttkjertelenzymer og medisiner for å bekjempe farlige infeksjoner i lungene. CF er forårsaket av mutasjoner i et gen SOM kalles CFTR (for cystisk fibrose konduktans regulator), som ligger på kromosom 7.
2. Citrovorum faktor.