Melanom

Hva Er Melanom ?

Melanom Er den mest alvorlige formen for hudkreft, Selv om Den står for om lag en prosent av alle hudkrefttyper, er Den ansvarlig for et stort flertall av hudkreftdødsfall. Melanomer ligner ofte mol, og noen av dem utvikler seg faktisk fra mol. De fleste melanomer er svarte eller brune, men de kan også være hudfarget, rosa, rød, lilla, blå eller hvit. Hvis melanom blir fanget og behandlet tidlig, er det nesten alltid herdbart. Men hvis det ikke er det, kan kreften gå videre og spre seg til andre deler av kroppen, hvor det blir vanskelig å behandle og kan til og med være dødelig. Myriad Mypath® Melanom kan skille malignt melanom fra noncancerous mol for å forbedre behandlingsalternativene for pasienter.

Fakta Om Melanom 1

• forekomsten av melanom har økt de siste 30 årene.The American Cancer Society anslår at det vil være ca 96,480 nye melanom tilfeller diagnostisert og nesten 7,230 mennesker forventes å dø av sykdommen i 2019.den totale femårige overlevelsesraten for pasienter hvis melanom oppdages tidlig er omtrent 97 prosent i USA overlevelsesraten faller til 68 prosent når sykdommen når lymfeknuter og 15 prosent når den sprer seg til andre organer.

Risikofaktorer For Melanom

• Hudtype: Melanom er mer enn 20 ganger mer vanlig Hos Kaukasiere enn Hos Afroamerikanere. Samlet sett er livstidsrisikoen for å få melanom ca 2,6% (1 av 38) for hvite, 0,1% (1 av 1000) for svarte og 0,58% (1 av 172) for Hispanics. Uansett hudtype, bør alle ta forholdsregler for å beskytte SEG mot UV-eksponering.Uv-Strålingseksponering: ENTEN DET er fra sol eller innendørs solarium, ER UV-strålingseksponering den hyppigste og mest forebyggbare risikofaktoren for å utvikle melanom. Selv om en eller flere alvorlige, blemmer solbrenthet i barndommen øker risikoen, så gjør pågående eksponering over en levetid. En dårlig solbrenthet før 16 år kan faktisk doble livstidsrisikoen for å utvikle melanom. Bor og / eller arbeider i solfylte klima eller i høye høyder legger til denne risikoen. Mengden av stråling som produseres av en solseng er lik solen og, i noen tilfeller, kan også være sterkere. Studier har funnet en 75 prosent økning i risikoen for melanom hos personer som har vært utsatt FOR UV-stråling fra innendørs soling. Selv sporadisk bruk av solsenger kan tredoble risikoen. Familiehistorie Og Genetikk: Personer som har en første-graders slektning (foreldre, søsken eller barn) med melanom er to til tre ganger mer sannsynlig å utvikle sykdommen enn den generelle befolkningen. For de med mange nære familiemedlemmer med melanom øker risikoen fra 30 til 70 ganger. Omtrent 10 prosent av pasientene med melanom har en familiehistorie av sykdommen. Genetiske mutasjoner har blitt funnet i 10 til 40 prosent av familier med høy melanom. Imidlertid utvikler mange mennesker som arver en genetisk følsomhet aldri melanom. Personer med disse genmutasjonene kan ha 50 + vanlige mol (små vekst på huden som vanligvis er rosa, brun eller brun og har en tydelig kant) eller fem atypiske mol – en tilstand som kalles dysplastisk nevus syndrom. Når dette syndromet er arvet og det er en familiehistorie med melanom, anses folk Å ha Familiær Flere Mol Og Melanom eller FAMM, og de har svært høy risiko for å utvikle sykdommen.andre Risikofaktorer: andre risikofaktorer for melanom inkluderer et svekket eller undertrykt immunsystem som følge av å ha en annen type kreft, AIDS-viruset eller en organtransplantasjon. I tillegg kommer i kontakt med kreftfremkallende kjemikalier som arsen, kulltjære, kreosot, tonehøyde eller radium kan forårsake sykdommen.

Hva er Mypath® Melanom og Hvordan Kan Det Hjelpe meg?

Av og til tillater dagens teknikker ikke leger å definitivt avgjøre om en muldvarp på huden din er kreft (melanom) eller ikke. Mypath Melanom test kan hjelpe leger gjøre dette skillet ved å gi ytterligere analyse av mol på genetisk nivå.hvis en dermatopatolog bestiller Mypath Melanom, vil han eller hun tolke mypath Melanom testresultatet sammen med informasjonen som er oppnådd ved å undersøke molen under mikroskopet for å gi en endelig diagnose.

Lær Mer om Mypath Melanom

Arvelig Melanom

Omtrent 10 prosent av personer diagnostisert med melanom har en familiehistorie av sykdommen.2 Flere gener har vært assosiert med arvelig melanom, inkludert p16-genet (OGSÅ kjent SOM CDKN2A).3,4,5 Mutasjoner i dette genet står for 20-40 prosent av arvelige melanom tilfeller og er sannsynligvis ansvarlig for ca 1400-2800 nye melanom tilfeller i USA hvert år, noe som gjør disse mutasjonene den viktigste kjente årsaken til arvelig melanom. Disse mutasjonene er også forbundet med økt risiko for kreft i bukspyttkjertelen hos noen familier.6

Vurdere Risikoen for Arvelig Melanom

for å bestemme risikoen for å bære genmutasjoner assosiert med arvelig melanom, kan helsepersonell spørre deg om din personlige og familie kreft historie. Å vite din potensielle risiko for arvelig melanom kan hjelpe deg og din helsepersonell til å ta bedre, mer informerte beslutninger om helsen din, før kreftutbrudd eller før en annen kreft har hatt en sjanse til å utvikle seg.

for å hjelpe deg med å vurdere om du kan ha nytte av arvelig kreft genetisk testing, ta Myriad Hereditary Cancer Quiz. Denne testen kan hjelpe deg med å få den informasjonen du trenger for å diskutere risikoen for kreft med helsepersonell og be om ytterligere evaluering.