Maybaygiare.org

Blog Network

MIN MS diagnose historie

i 2017 våknet jeg en morgen og min venstre arm var helt nummen og tung. Jeg tenkte ikke mye på det, jeg trodde bare jeg hadde pins og nåler.

dagen etter var både armen og venstre ben nummen. Neste dag hele venstre side av kroppen min fra toppen av hodet mitt til tuppen av tærne var nummen og tung. På dette punktet var jeg livredd.

Les om DE tidlige tegnene PÅ MS

Hvordan JEG ble diagnostisert MED MS

etter mange turer frem og tilbake fra legene, brøt jeg ned og gråt og ba om at noen skulle ta det videre.

jeg hadde fått nok av å bli fortalt at det kanskje var et slag eller en allergisk reaksjon. Til slutt ble jeg sendt til en konsulent som deretter sendte MEG TIL EN MR-skanning og en lumbal punktering.Før jeg visste ordet av DET, ble jeg kalt tilbake til sykehuset og ble fortalt den mest ødeleggende nyheten som jeg som 22-åring noensinne ville ønske å høre: jeg er syk. Men vent på det, det er ingen kur.

jeg brøt sammen gråt. Det første som kom til hodet mitt var: ‘jeg kommer til å bli lammet’. Jeg ble beroliget av konsulenten at de har så mye mer medisiner for MS nå, og de kaller det snowflake-sykdommen, fordi alle er forskjellige.

Å Holde det hele flaske opp førte til depresjon

Da jeg forlot sykehuset kastet jeg diagnosen min på baksiden av hodet mitt. Noen måneder etter at jeg dro på ferie, og jeg prøvde å leve livet mitt så normalt som jeg kunne. Men jeg har aldri snakket OM MIN MS til noen, og holde det flaske opp i hodet mitt førte til depresjon.

I 2019 led jeg av depresjon og min multippel sklerose fanget opp med meg. Jeg ble sendt til skanning for å sikre at mine lesjoner ikke hadde spredt seg til ryggraden min. Resultatene kom tilbake klart.

jeg led av tretthet, muskelspasmer, nummenhet og sloss med en urininfeksjon i et helt år. Jeg holdt alle mine symptomer flaske opp og fortsatt aldri snakket OM MIN MS til noen. Ingen bortsett fra nære venner og familie visste at JEG SELV hadde MS. Jeg var så flau av sykdommen min og følte meg som en slik byrde jeg ikke ville at noen skulle vite.

jeg endte opp med å gå til rådgivning, hvor jeg la vekten av skuldrene mine. Endelig følte jeg at jeg hadde noen å snakke med. Å fortelle noen hvordan jeg virkelig følte og hva som skjedde med kroppen min, fikk meg til å føle meg så mye bedre.

hva lærte jeg av rådgivning?

jeg lærte at vi ikke er byrder. Vi er mennesker, og vi bør ikke gå gjennom dette alene. Mitt budskap til alle som er nylig diagnostisert eller som sliter nå er du bare huske vi har gode dager og dårlige.I Dag kan Være din dårlige dag, men i morgen kan være din beste. Vennligst ikke flaske det opp, snakker om det kan hjelpe. Jeg bare leve hver dag jeg muligens kan etter beste evne. Jeg ser ikke på fremtiden, jeg prøver bare å leve min nåtid lykkelig.

mitt personlige motto er: vi er krigere. Alltid og for alltid.

MS PÅ tankene dine? VÅR MS-Hjelpelinje gir emosjonell støtte og informasjon Til alle som bor MED MS. Vi er her mandag til fredag, 9am til 7pm unntatt helligdager på gratis telefon 0808 800 8000. Du kan sende Oss en direkte privat melding På Facebook messenger mellom 9am og 5pm mandag til fredag. Vi har også en konfidensiell e-posttjeneste: Så send oss en linje, og vi kommer tilbake til deg innen fem virkedager.

Legg igjen en kommentar

Din e-postadresse vil ikke bli publisert.