Aldehyder og ketoner har høyere prioritet enn alle de andre funksjonelle gruppene vi dekket så langt. Derfor definerer de foreldrekjeden og gir det tilsvarende suffikset. Alle de andre gruppene som står under i tabellen funksjonell gruppeprioritet, legges til som prefiks.
Her er en tabell over funksjonelle gruppeprioriteter for referansen:
Så, for å nevne en forbindelse som inneholder et aldehyd og en hvilken som helst funksjonell gruppe stranding under den i tabellen, må du først finne den lengste karbonkjeden som inneholder-CHO-gruppen og endre suffikset fra «ane» til «al» slippe «e» og lokanten «1» i det endelige navnet:
alt annet er basert på iupac-nomenklaturreglene for enkle alkaner.
substituentene er plassert i alfabetisk rekkefølge:
den eneste utenfor normal situasjon du kan støte på er når-CHO-gruppen er på en ring. I dette tilfellet endres suffikset til «karbaldehyd»:
Hvis substituenter også er til stede, starter nummereringen fra aldehydet og går i retningen som minimerer nummereringen av substituentene:
Ketoner har lavere prioritet enn aldehyder. Men hvis det skjer at ketonet er høyest prioritet i molekylet, endres suffikset til «en».
Så, for å nevne et keton, må vi velge foreldrekjeden slik at Den er den lengste karbonkjeden inneholder c=o-gruppen:
lokaliseringen som angir posisjonen til karbonylgruppen, kan plasseres før foreldrene eller før suffikset «en.»Begge navnene er akseptable i HENHOLD til IUPAC-anbefalingene . Dvs. hexan-2-en eller 2-hexanon ville være egnede navn.
når du navngir et syklisk keton, begynner du å nummerere ringen som begynner med karbonet som er koblet Til c = O-gruppen. Denne regelen setter Alltid Oh-gruppen På C1, derfor er «1» vanligvis utelatt fra navnet: