en ny studie har avslørt den mulige rollen av hormonet oksytocin på menn og kvinner med hyperseksuell lidelse.
resultatene publisert i tidsskriftet Epigenetics viser at oksytocin potensielt kan åpne døren for å behandle lidelsen ved å konstruere en måte å undertrykke sin aktivitet på.Kontroversen omgir diagnose av hypersexualitet fordi det ofte oppstår sammen med andre psykiske problemer, noe som tyder på at det kan være en forlengelse eller manifestasjon av en eksisterende psykisk lidelse. Lite er kjent om nevrobiologien bak den.
Hyperseksuell lidelse
Hyperseksuell lidelse, Eller en overaktiv seksualdrift, er anerkjent som en tvangsmessig seksuell atferdsforstyrrelse, oppført Som en impulskontrollforstyrrelse av Verdens Helseorganisasjon.Det kan være preget av tvangstanker om sex, en trang til å utføre seksuelle handlinger, et tap av kontroll, eller seksuelle vaner som bærer potensielle problemer eller risiko. Mens prevalensestimater varierer, indikerer litteratur at hyperseksuell lidelse påvirker 3-6% av befolkningen.
Adrian Bostrrö Fra Institutt For Nevrovitenskap ved Uppsala Universitet, Sverige, som gjennomførte studien med forskere Fra Andrology And Sexual Medicine Group (ANOVA) Ved Karolinska Institutet, Stockholm, Sverige, sa: «Vi satte oss for å undersøke epigenetiske reguleringsmekanismer bak hyperseksuell lidelse, slik at vi kunne avgjøre om den har noen kjennetegn som gjør det forskjellig fra andre helseproblemer.»så vidt vi vet er vår studie den første som impliserer dysregulerte epigenetiske mekanismer for BÅDE DNA-metylering og mikrorna-aktivitet og involvering av oksytocin i hjernen blant pasienter som søker behandling for hypersexualitet.»
studien
forskerne målte DNA-metyleringsmønstre i blodet fra 60 pasienter med hyperseksuell lidelse og sammenlignet dem med prøver fra 33 friske frivillige.
de undersøkte 8852 regioner AV DNA-metylering assosiert med nærliggende mikrorna for å identifisere eventuelle variasjoner mellom prøver. DNA-metylering kan påvirke genuttrykk og funksjonen av gener, som vanligvis virker for å redusere aktiviteten. Hvor endringer I DNA-metylering ble påvist, undersøkte forskerne nivåer av genuttrykk av den tilknyttede mikrorna. MicroRNAs er spesielt interessante da de kan passere blod-hjerne-barrieren og modulere eller nedbryte uttrykket av opptil flere hundre forskjellige gener i hjernen og andre vev.
de sammenlignet også sine funn med prøver fra 107 fag, hvorav 24 var alkoholavhengige, for å utforske en sammenheng med vanedannende oppførsel.
Resultatene identifiserte TO DNA-regioner som ble endret hos pasienter med hyperseksuell lidelse. Normal FUNKSJON AV DNA-metylering ble forstyrret, og en assosiert mikrorna, involvert i gendeaktivering, ble funnet å være underuttrykt.Analyse viste at microRNA identifisert, microRNA-4456, mål gener som normalt uttrykkes ved spesielt høye nivåer i hjernen, og som er involvert i reguleringen av hormonet oksytocin. Med gendeaktivering redusert, kan oksytocin forventes å være på forhøyede nivåer, selv om den nåværende studien ikke bekrefter dette.
Oksytocin regulerer parbindingsadferd
det har blitt sett hos spesifikke vole-og primatarter nevropeptidoksytocin spiller en sentral rolle i reguleringen av parbindingsadferd. Tidligere studier har vist at oksytocin er forbundet med regulering av sosial og parbinding, seksuell reproduksjon og aggressiv oppførsel hos både menn og kvinner.sammenligningen med alkoholavhengige individer viste at SAMME DNA-region var signifikant undermetylert, noe som tyder på at det primært kan være forbundet med vanedannende komponenter av hyperseksuell lidelse, som sexavhengighet, dysregulert seksuell lyst, kompulsivitet og impulsivitet.
Professor Jussi Jokinen fra Umeå Universitet, Sverige, sa: «Videre forskning vil være nødvendig for å undersøke rollen som microRNA-4456 og oksytocin i hyperseksuell lidelse, men våre resultater tyder på at det kan være verdt å undersøke fordelene med narkotika og psykoterapi for å redusere aktiviteten til oksytocin.forfatterne bemerker at en begrensning av studien er at den gjennomsnittlige forskjellen I DNA-metylering mellom hyperseksuelle lidelse pasienter og friske frivillige var bare rundt 2,6%, så virkningen på fysiologiske endringer kan bli tvunget.»en voksende mengde bevisforslag som bare subtile metyleringsendringer kan imidlertid ha omfattende konsekvenser for komplekse forhold som depresjon eller skizofreni.
