de fleste bakterielle infeksjoner kan behandles med antibiotika som penicillin, oppdaget tiår siden. Imidlertid er slike stoffer ubrukelige mot virusinfeksjoner, inkludert influensa, forkjølelse og dødelige hemorragiske feber som Ebola.Nå, I en utvikling som kan forandre hvordan virusinfeksjoner behandles, har et team av forskere ved Mits Lincoln Laboratory designet et stoff som kan identifisere celler som har blitt infisert av en hvilken som helst type virus, og deretter drepe disse cellene for å avslutte infeksjonen.
mikroskopbildene ovenfor viser at DRACO vellykket behandler virusinfeksjoner. I venstre sett med fire bilder dreper rhinovirus (forkjølelsesviruset) ubehandlede humane celler (nederst til venstre), MENS DRACO ikke har toksisitet i uinfiserte celler (øverst til høyre) og kurerer en infisert cellepopulasjon (nederst til høyre). På samme måte, i det høyre settet med fire bilder, dreper dengue hemorragisk febervirus ubehandlede apeceller (nederst til venstre), MENS DRACO ikke har toksisitet i uinfiserte celler (øverst til høyre) og kurerer en infisert cellepopulasjon (nederst til høyre). I et papir publisert 27. juli I tidsskriftet PLoS One, testet forskerne sitt stoff mot 15 virus, og fant at det var effektivt mot dem alle — inkludert rhinovirus som forårsaker forkjølelse, h1n1 influensa, magevirus, poliovirus, denguefeber og flere andre typer hemorragisk feber.stoffet virker ved å målrette EN TYPE RNA produsert bare i celler som har blitt infisert av virus. «I teorien bør det fungere mot alle virus,» sier Todd Rider, en senior stab forsker I Lincoln Laboratory Kjemiske, Biologiske Og Nanoskala Teknologier Gruppe som oppfant den nye teknologien.fordi teknologien er så bredspektret, kan den potensielt også brukes til å bekjempe utbrudd av nye virus, for eksempel 2003 sars (alvorlig akutt respiratorisk syndrom) utbrudd, Sier Rider.andre medlemmer av forskerteamet er Lincoln Lab ansatte Scott Wick, Christina Zook, Tara Boettcher, Jennifer Pancoast Og Benjamin Zusman.Rider hadde ideen om å prøve å utvikle et bredspektret antiviral terapi om 11 år siden, etter å ha oppfunnet KANARIFUGLEN (Celleanalyse Og Varsling Av Antigen Risiko og Avkastning), en biosensor som raskt kan identifisere patogener. «Hvis du oppdager en patogen bakterie i miljøet, er det sannsynligvis et antibiotika som kan brukes til å behandle noen utsatt for det, men jeg skjønte at det er svært få behandlinger der ute for virus,» sier han.det finnes en håndfull medikamenter som bekjemper spesifikke virus, for eksempel proteasehemmere som brukes til å kontrollere HIV-infeksjon, men disse er relativt få i antall og utsatt for viral resistens. Rider trakk inspirasjon for sine terapeutiske midler, kalt DRACOs (Double-stranded Rna Activated Caspase Oligomerizers), fra levende cellers egne forsvarssystemer.når virus infiserer en celle, tar de over sin cellulære maskineri for sitt eget formål-det vil si å skape flere kopier av viruset. Under denne prosessen oppretter virusene lange strenger av dobbeltstrenget RNA (dsRNA), som ikke finnes i humane eller andre dyreceller.som en del av deres naturlige forsvar mot virusinfeksjon har humane celler proteiner som låses på dsRNA, og utløser en kaskade av reaksjoner som forhindrer at viruset replikerer seg selv. Imidlertid kan mange virus lure systemet ved å blokkere et av trinnene lenger ned i kaskaden.Rider hadde ideen om å kombinere et dsrna-bindende protein med et annet protein som induserer celler til å gjennomgå apoptose — programmert celle selvmord) – lansert, for eksempel når en celle bestemmer at den er på vei til å bli kreft. Derfor, når den ene enden av DRACO binder seg til dsRNA, signaliserer den den andre enden AV DRACO å starte celle selvmord.Å Kombinere disse to elementene er en «god ide» og en veldig ny tilnærming, sier Karla Kirkegaard, professor i mikrobiologi og immunologi ved Stanford University. «Virus er ganske gode til å utvikle motstand mot ting vi prøver mot dem, men i dette tilfellet er det vanskelig å tenke på en enkel vei til stoffresistens,» sier hun.HVER DRACO inneholder også en «leveringskode», tatt fra naturlig forekommende proteiner, som gjør det mulig å krysse cellemembraner og gå inn i en hvilken som helst menneske-eller dyrecelle. MEN hvis ingen dsRNA er til stede, FORLATER DRACO cellen uskadd.De Fleste testene som ble rapportert i denne studien ble gjort i humane og dyreceller dyrket i laboratoriet, men forskerne testet OGSÅ DRACO hos mus infisert MED h1n1 influensavirus. Når mus ble behandlet MED DRACO, ble de fullstendig helbredet av infeksjonen. Testene viste også AT DRACO selv ikke er giftig for mus.
forskerne tester NÅ DRACO mot flere virus i mus og begynner å få lovende resultater. Rider sier at han håper å lisensiere teknologien for forsøk på større dyr og for eventuelle menneskelige kliniske studier.
dette arbeidet er finansiert av et tilskudd Fra National Institute Of Allergy And Infectious Diseases og New England Regional Center Of Excellence For Biodefense og Emerging Infectious Diseases, med tidligere finansiering Fra Defense Advanced Research Projects Agency, Defense Threat Reduction Agency, Og Direktør For Forsvarsforskning & Engineering (nå Assisterende Forsvarsminister For Forskning og Ingeniørfag).