Pharmacogenomics: Å Vite mulighetene for effektiv behandling
Quest Diagnostics tilbyr en av de mest omfattende pharmacogenomics testpanelene tilgjengelig for å hjelpe deg med å få innsikt i pasientens potensielle respons på medisiner og optimalisere deres behandlingshensyn og utfall. Dette inkluderer informasjon for over 40 gener, men gir ikke informasjon om bestemte legemidler eller stoffklasser. Dette komplette panelet er spesielt fordelaktig for pasienter på flere medisiner som ellers kan kreve flere paneler – alt til en lav pris og kommer fra et selskap du stoler på for å møte alle dine laboratoriebehov.
Farmakogenomikkpanelet fra Quest gir farmakogenetisk informasjon for mer enn 40 gener.
Leger får testresultater i en omfattende og lett å forstå rapport. Resultatene kan brukes som referanse for pasientene gjennom hele livet.
Bestill Pharmacogenomics pgx panel i dag.
Hvorfor Farmakogenomikk?
Quest Diagnostics Pharmacogenomics Panel er basert på relevante litteraturkilder som kan gi klinisk innsikt for å informere behandlende leger om pasientens genetiske egenskaper for å bidra til å optimalisere pasientbehandlingshensyn og utfall.*Farmakogenetikk / farmakogenomikk er studiet av hvordan arvelige genetiske forskjeller påvirker måten legemidler eller medisiner påvirker en person. Disse genetiske forskjellene kan påvirke måten et stoff absorberes eller metaboliseres på, og dermed påvirke legemiddelresponsen. Pharmacogenomic tester kan gi informasjon om en persons genetiske makeup for å hjelpe leger bestemme hvilke medisiner og doser kan fungere best for ham eller henne. Farmakogenomisk testing kan også bidra til å redusere tid og kostnader forbundet med en prøve-og-feil tilnærming til behandling.1
Avoiding adverse drug reactions can make a difference
 |
 |
 |
The power of Pharmacogenomics
The Pharmacogenomics Panel from Quest provides pharmacogenetic information for more than 40 genes, which can be used by the physician to assess:
- Risiko for bivirkninger
- Effekt (dvs. vil det fungere?)
Farmakogenomikk kan brukes av leger for å få ytterligere innsikt til:
- bidra til å identifisere pasienter som kan reagere negativt på visse medisiner
- bidra til å oppnå bedre resultater på en pasient-by-li> pasient basis
**kilder tilgjengelig på forespørsel.
Ordering information
| Test Code | 36943 |
| Test Name | Pharmacogenomics Panel |
| Sample specifications | Optimum: 5.0mL Minimum: 2.0mL |
| Turnaround time | 7-14 days |
| Preferred specimen† | Whole blood in EDTA lavender-top tube Saliva #158851 and buccal swabs #200944 are also acceptable. |
| Specimen stability |
Stability requirements: Helblod: Romtemperatur: 30 dager Spytt: Romtemperatur: 30 dager buccal: romtemperatur: 30 dager
|
| CPT koder* * * | 81225, 81226, 81227, 81230, 81231, 81232, 81247, 81283, 81291, 81328, 81335, 81350, 81355, 81381 x4, 81400, 81479, 81306 |
† dna vil bli ekstrahert fra prøven og testet for endringer i flere gener.
***CPT-kodene som tilbys er basert PÅ ama-retningslinjer og er kun til informasjonsformål. CPT koding er ansvaret til fakturering part. Vennligst direkte spørsmål om koding til betaleren blir fakturert.
Bestillingstrinn
- Bestill Farmakogenomikkpanelet på 1 av 3 måter
- papirrekvisisjon****
- Elektronisk bestilling ved Hjelp Av quanum™ eLabs
- en sammenkoblet EMR
****Få kopier av papir pharmacogenomics rekvisisjon fra din quest diagnostics account manager.
- Samle pasientprøven på kontoret og send med rekvisisjonen av En Quest Diagnostics courier, eller send pasienten til et av våre mer enn 2220 Pasientsentre med rekvisisjonen for å få prøven samlet.
- Akseptable prøvetyper er blod (foretrukket), bukkal og spytt
- Innsamlingsenheter kan fås ved å ringe kundeservice eller online med Quanum™ eLabs
- Pasientservice Senter vil samle blodprøve
informasjonen som er gitt her og i farmakogenetikkrapporten er for legevurdering, og hver lege må bestemme hva som er den beste behandlingen for deres pasient basert på legens Utdanning, erfaring og klinisk vurdering av pasienten.