American Academy Of Dermatology (AAD) Årsmøte er en årlig konvergens av strålende sinn i dermatologisk forskning fra hele verden. Arrangementet, som fant sted i februar 2018 I San Diego, California., inkludert presentasjoner på to nye orale behandlingsalternativer for atopisk dermatitt (AD).
Dr. Med. Emma Guttman-Yassky presenterte i fase 2 kliniske studieresultater for upadacitinib, En Janus kinase (JAK) 1-selektiv hemmer, for voksne pasienter med moderat til alvorlig ALZHEIMERS sykdom som ikke var tilstrekkelig kontrollert av topikale behandlinger eller hvor topikale behandlinger ikke var medisinsk tilrådelig.
til studien, en gang daglig oral medisin laget av abbvie betydelig forbedret symptomer på ad, inkludert en reduksjon av kløe i uke en og forbedring i omfanget og alvorlighetsgraden av hudlesjoner i uke to.
I januar 2018 innvilget FDA breakthrough therapy betegnelse (BTD) for upadacitinib hos voksne pasienter med moderat til alvorlig ALZHEIMERS sykdom som er kandidater for systemisk behandling. FORMÅLET MED BTD er å fremskynde utvikling og gjennomgang av medisiner som viser betydelig forbedring i forhold til eksisterende terapier basert på klinisk bevis.
Baricitinib skårer godt i løpet av 16 ukers klinisk studie for eksem
Dr. Jonathan I. Silverberg presenterte resultatene for Lillys baricitinib, en oral jak 1-og JAK 2-hemmer en gang daglig for moderat til alvorlig ALZHEIMERS SYKDOM. I 16 uker fikk 49 deltakere en gang daglig placebo, 49 deltakere fikk 2 mg baricitinib, og 38 deltakere fikk 4 mg baricitinib mens de var på topikale kortikosteroider.Forskerne brukte tre scoringssystemer: Scoring Atopisk Dermatitt (SCORAD) for kløe og søvn, Dermatologi Livskvalitet (DLQI) Og Pasientorientert Eksem Mål (POEM).
ved uke 1 opplevde deltakere som fikk enten 2 mg eller 4 mg baricitinib statistisk signifikante forbedringer i gjennomsnittlig POEM score og SCORAD-Pruritus score sammenlignet med de som fikk placebo. Forbedringer i gjennomsnittlig POEM score ved uke 16 var imidlertid signifikant bare for de som fikk 4 mg dose baricitinib i forbindelse med topikale steroider.Mens 4 mg baricitinib viste tidlig effekt på POEM-score, viste pasienter med mer alvorlig sykdom ved baseline som fikk 2 mg baricitinib signifikante forbedringer i uke en og fire. I uke fire opplevde de som fikk baricitinib signifikante forbedringer i SCORAD-Sleep og DLQI sammenlignet med pasienter som fikk placebo.i tillegg rapporterte 45 prosent av pasientene som fikk 2 mg baricitinib og 37,5 prosent av pasientene som fikk 4 mg baricitinib klar eller nesten klar hud eller mildt eksem ved uke 16 sammenlignet med placebogruppen.