Vanlige Hematologi Tester

Hematologi er studiet av blod og blodsykdommer. Denne artikkelen vil forklare noen av de mer vanlige hematologi tester og hva formålet de tjener. Hematologi tester inkluderer tester på blod, blodproteiner og blodproduserende organer. Hematologiske tester kan bidra til å diagnostisere anemi, infeksjon, hemofili, blodproppssykdommer og leukemi.

komponentene i humant blod inkluderer:

• Plasma. Dette er væskekomponenten i blodet der følgende blodceller er suspendert.
• Røde blodlegemer (erytrocytter). Disse bærer oksygen fra lungene til resten av kroppen.
• Hvite blodlegemer (leukocytter). Disse bidrar til å bekjempe infeksjoner og hjelpe i immunprosessen. Typer hvite blodlegemer inkluderer følgende:
• Lymfocytter
• Monocytter
• Eosinofiler
• Basofiler
• Nøytrofiler
• Blodplater (trombocytter). Disse bidrar til å kontrollere blødning.

Blodceller er laget i benmargen. Benmargen er det myke, svampete materialet i midten av beinene som produserer ca 95% av kroppens blodceller. De fleste av den voksne kroppens benmarg er i bekkenbenet, brystbenet og beinene i ryggraden.

det finnes andre organer og systemer i kroppene våre som bidrar til å regulere blodceller. Lymfeknuter, milt og lever bidrar til å regulere produksjon, ødeleggelse og differensiering av celler. Produksjon og utvikling av nye celler er en prosess som kalles hematopoiesis.

Blodceller dannet i benmargen starter som en stamcelle. En stamcelle (eller hematopoietisk stamcelle) er den første fasen av alle blodceller. Etter hvert som stamcellen modnes, utvikler flere forskjellige celler, som de røde blodcellene, hvite blodlegemer og blodplater. Umodne blodceller kalles også blaster. Noen blaster forblir i margen for å modne og andre reiser til andre deler av kroppen for å utvikle seg til modne, fungerende blodceller.

full blodtelling (FBC) testing:

Full blodtelling eller FBC testing, også kjent som en komplett blodcelletall (CBC) er en rutinemessig test som evaluerer tre hovedkomponenter som finnes i blodet: hvite blodlegemer (Wbc), røde blodlegemer (Rbc) og blodplater.

et komplett antall blodceller er en måling av størrelse, antall og modenhet av de forskjellige blodcellene i et bestemt volum blod. En komplett blodceller kan brukes til å bestemme mange abnormiteter med enten produksjon eller ødeleggelse av blodceller. Variasjoner fra normal antall, størrelse eller modenhet av blodcellene kan brukes til å indikere en infeksjon eller sykdom prosess. Ofte med en infeksjon, vil antall hvite blodlegemer bli forhøyet. Mange former for kreft kan påvirke benmarg produksjon av blodceller. En økning i umodne hvite blodlegemer i et komplett blodcelletall kan være forbundet med leukemi. Anemi og sigdcelleanemi vil ha unormalt lavt hemoglobin.Det er mange årsaker TIL fbc-testing, men vanlige årsaker inkluderer infeksjon, anemi og visse kreftformer i blodet.

fbc-testing er ganske enkel og tar bare noen få minutter. En sykepleier eller lab tech vil ta en blodprøve ved å sette en nål inn i en blodåre i armen.

FBC testing måler flere komponenter og funksjoner av blod, inkludert:

Røde blodceller (Erytrocytter – rbc): den primære funksjon av røde blodceller, eller erytrocytter, er å bære oksygen fra lungene til kroppens vev, og karbondioksid som avfallsprodukt vekk fra vev og tilbake til lungene. Hvis rbc-tallet er for lavt, kan du ha anemi eller en annen tilstand. Normalområdet for menn er 5 millioner til 6 millioner celler / mcL; for kvinner er det 4 millioner til 5 millioner celler/mcL.

Hemoglobin (Hb): hemoglobin er et viktig protein i de røde blodcellene som bærer oksygen fra lungene til alle deler av kroppen vår. Normalområdet for menn er 14 til 17 gram per desiliter (gm/dL); for kvinner er det 12 til 15 gm/dL.

Hematokrit: andelen røde blodlegemer til væskekomponenten, eller plasma, i blodet. Med andre ord, hvor mye av blodet ditt er røde blodlegemer? En lav score på range skala kan være et tegn på at du har for lite jern, mineral som bidrar til å produsere røde blodlegemer. En høy score kan bety at du er dehydrert eller har en annen tilstand. Normalområdet for menn er mellom 41% og 50%. For kvinner er området mellom 36% og 44%.

Gjennomsnittlig corpuscular volum (MCV): dette er den gjennomsnittlige størrelsen på dine røde blodlegemer. Hvis DE er større enn normalt, GÅR MCV-poengsummen opp. Det kan indikere lavt vitamin B12 eller folatnivå. Hvis dine røde blodlegemer er mindre, kan du ha en type anemi, for eksempel jernmangelanemi eller talassemi. En NORMAL rekkevidde MCV score er 80 til 95 femtoliter.

Gjennomsnittlig korpuskulært hemoglobin (MCH): som er mengden hemoglobin per røde blodlegemer. MCH skal være 27 til 33 pikogram per celle. En lav mch-verdi indikerer vanligvis tilstedeværelsen av jernmangelanemi. I mer sjeldne tilfeller kan lav MCH være forårsaket av en genetisk tilstand som kalles talassemi. Høy mch-verdi kan ofte skyldes anemi på grunn av mangel På b-vitaminer, spesielt B-12 og folat.

Gjennomsnittlig korpuskulær hemoglobinkonsentrasjon( MCHC): som er mengden hemoglobin i forhold til størrelsen på cellen eller hemoglobinkonsentrasjonen per røde blodlegemer. MCHC skal være 33,4 til 35,5 gram per desiliter. Den vanligste årsaken til lav MCHC er anemi. Hypochromic microcytic anemi resulterer vanligvis i lav MCHC. Denne tilstanden betyr at dine røde blodlegemer er mindre enn vanlig og har et redusert nivå av hemoglobin. NÅR MCHC er høy, blir de røde cellene referert til som hyperkromiske. Mulige årsaker til høy MCHC (som er uvanlig) inkluderer autoimmun hemolytisk anemi (AIHA), en tilstand der kroppens immunsystem angriper sine egne røde blodlegemer og arvelig sfærocytose, en genetisk tilstand preget av anemi og gallestein.

Retikulocyttall: retikulocyttallet er prosentandelen av umodne røde blodlegemer (retikulocytter) i det totale antallet røde blodlegemer (retikulocytter / røde blodlegemer). Retikulocyttall Normalområdet er 1-2% av det totale rbc-antallet.

BREDDE På Rød blodcellefordeling (RDW): er et mål på variasjonen av volumet av røde blodlegemer (RBC) som rapporteres som en del av en standard komplett blodtelling. Vanligvis er røde blodlegemer en standardstørrelse på omtrent 6-8 µ i diameter. Visse lidelser forårsaker imidlertid en betydelig variasjon i cellestørrelse. Høyere RDW-verdier indikerer større variasjon i størrelse. DET normale referanseområdet FOR RDW i humane røde blodlegemer er 11,5-14,5%. HVIS anemi observeres, BRUKES RDW-testresultater ofte sammen med mean corpuscular volume (MCV) – resultater for å bestemme mulige årsaker til anemi. Det brukes hovedsakelig til å skille en anemi av blandede årsaker fra en anemi av en enkelt årsak.Mangler Av Vitamin B12 eller folat produserer en makrocytisk anemi (storcelleanemi) der RDW er forhøyet i omtrent to tredjedeler av alle tilfeller. En variert størrelsesfordeling av røde blodlegemer er imidlertid et kjennetegn for jernmangelanemi, og som sådan viser en økt RDW i nesten alle tilfeller. I tilfelle av både jern og B12 mangler, vil det normalt være en blanding av både store celler og små celler, forårsaker RDW å bli forhøyet. En forhøyet RDW (røde blodlegemer av ulik størrelse) er kjent som anisocytose.

EN høyde I RDW er ikke karakteristisk for alle anemier. Anemi av kronisk sykdom, arvelig sfærocytose, akutt blodtap, aplastisk anemi (anemi som følge av benmargens manglende evne til å produsere røde blodlegemer), og visse arvelige hemoglobinopatier (inkludert noen tilfeller av talassemi mindre) kan alle være tilstede med en normal RDW.

Hvite blodlegemer (Leukocytter – Wbc):

den primære funksjonen til hvite blodlegemer, eller leukocytter, er å bekjempe infeksjon. De er en del av immunsystemet. De frigjør spesielle enzymer for å beskytte kroppen mot fremmede inntrengere. Det finnes flere typer hvite blodlegemer, og hver har sin egen rolle i å bekjempe bakterielle, virale, sopp-og parasittiske infeksjoner.Hvis DU har høye WBC-nivåer, forteller det legen din at du har betennelse eller infeksjon et sted i kroppen din. Hvis det er lavt, kan du være i fare for infeksjon. Det normale området er 4.500 til 10.000 celler per mikroliter (celler/mcL). Leukocytose refererer til en økning i totalt antall hvite blodlegemer (Wbc) på grunn av en hvilken som helst årsak. Fra et praktisk synspunkt er leukocytose tradisjonelt klassifisert i henhold til komponenten av hvite celler som bidrar til en økning i totalt Antall Wbc. Derfor kan leukocytose skyldes en økning i:

(1) Nøytrofiltall:

Nøytrofiler er de mest tallrike hvite blodlegemer, som utgjør 55 til 70 prosent av hvite blodlegemer. Det absolutte nøytrofiltallet (ANC) varierer mellom 1.5-8.0 109/l under normale forhold.

Nøytrofili Er en økning i sirkulerende nøytrofiler over det som forventes hos et sunt individ av samme alder, kjønn, rase og fysiologisk status. Dette representerer en økning i nøytrofiltallet over 8,0×109 / l og er en av de hyppigst observerte endringene i FBC. Nøytrofiler er de primære hvite blodlegemer som reagerer på en bakteriell infeksjon, så den vanligste årsaken til nøytrofili er en bakteriell infeksjon, spesielt pyogene infeksjoner. Neutrofiler er også økt i noen akutt betennelse, så vil bli hevet etter et hjerteinfarkt, andre infarkt eller brannskader.

På den annen Side Er Nøytropeni Når en person har et lavt nivå av nøytrofiler. Noen grad av nøytropeni finner sted i omtrent halvparten av personer med kreft som får kjemoterapi. Det er en vanlig bivirkning hos personer med leukemi eller andre forhold som påvirker benmargen direkte, som lymfom, myelom og myelodysplasi. Strålebehandling til flere deler av kroppen eller til bein i bekkenet, bena, brystet eller magen kan også forårsake nøytropeni. Autoimmun nøytropeni oppstår når et individs immunsystem angriper og ødelegger nøytrofiler. Personer som har nøytropeni bør følge god personlig hygiene for å redusere risikoen for infeksjon. Dette inkluderer å vaske hendene regelmessig. Personer som har nøytropeni har høyere risiko for å få alvorlige infeksjoner. Dette skyldes at de ikke har nok nøytrofiler til å drepe organismer som forårsaker infeksjon.

for pasienter med nøytropeni kan selv en mindre infeksjon raskt bli alvorlig. De bør snakke med helsepersonell umiddelbart hvis de har noen av disse tegn på infeksjon:

• feber, som er en temperatur på 38°C Eller høyere.
• Kulderystelser eller svette.
• sår hals, sår i munnen eller tannverk.
• Magesmerter.
• Smerte i nærheten av anus.
• Smerte eller brenning ved urinering, eller urinering ofte.
• Diare eller sår rundt anus.
• en hoste eller kortpustethet.
• rødhet, hevelse eller smerte (spesielt rundt et kutt, sår eller kateter).
• Uvanlig vaginal utslipp eller kløe.

(2) Lymfocyttall:

Lymfocytose er en økning i antall lymfocytter i blodet. Hos voksne er lymfocytose tilstede når lymfocyttallet er større enn 4000 per mikroliter (4,0×109/l), hos eldre barn over 7000 per mikroliter og hos spedbarn over 9000 per mikroliter. De tre typene lymfocytter er b-lymfocytter, T-lymfocytter og natural killer (NK) celler. Alle disse cellene bidrar til å beskytte kroppen mot infeksjon. Lymfocytter representerer normalt 20 til 40% av sirkulerende hvite blodlegemer. Lymfocytose er en funksjon av infeksjon, spesielt hos barn. Hos eldre er lymfoproliferative sykdommer, inkludert kronisk lymfocytisk leukemi og lymfomer, ofte tilstede med lymfadenopati og lymfocytose.

på den annen side refererer lymfocytopeni til antall færre enn 1000 lymfocytter per mikroliter blod hos voksne eller mindre enn 3000 lymfocytter per mikroliter blod hos barn. De fleste som har lymfocytopeni har lavt antall t-lymfocytter. Noen ganger har de også lavt antall andre typer lymfocytter. Mange sykdommer, tilstander og faktorer kan føre til lavt lymfocyttall. Disse forholdene kan kjøpes eller arves.

EN av de vanligste oppkjøpte årsakene til lymfocytopeni er AIDS. Arvelige årsaker inkluderer DiGeorge anomali, Wiskott-Aldrich syndrom, alvorlig kombinert immunsvikt syndrom, og ataksi-telangiectasia. Disse arvelige forholdene er sjeldne.

Lymfocytopeni kan variere fra mild til alvorlig. Tilstanden alene kan ikke forårsake noen tegn, symptomer eller alvorlige problemer.

hvor lenge lymfocytopeni varer, avhenger av årsaken. Behandlingen av denne tilstanden avhenger av årsak og alvorlighetsgrad. Mild lymfocytopeni kan ikke kreve behandling. Hvis en underliggende tilstand behandles vellykket, vil lymfocytopeni sannsynligvis bli bedre.

hvis lymfocytopeni forårsaker alvorlige infeksjoner, er det nødvendig med medisiner eller annen behandling.

(3) Monocyttall:

Monocytter migrerer inn i vevet hvor de blir makrofager, med spesifikke egenskaper avhengig av deres vevlokalisering. Monocyttcelletall hos normale voksne er 0,2–1.0×109 / l (2-10%). Monocytose er definert som en økning i perifere blodmonocytter større enn 1,0×109 / l.

differensialdiagnosen er bred, da monocytose ikke er representativ for en bestemt tilstand. Det er ofte en markør for kronisk betennelse, enten som følge av infeksjon, autoimmun sykdom eller blodfødt malignitet.Vanlige infeksjoner som forårsaker monocytose inkluderer tuberkulose, subakutt bakteriell endokarditt, syfilis, protozoal eller rickettsial sykdom. Vanlige autoimmune sykdommer i differensialet inkluderer SLE, revmatoid artritt, sarkoidose og inflammatorisk tarmsykdom. Malignitet, spesielt monocytisk leukemi, bør alltid undersøkes hos en pasient med monocytose og passende symptomfunksjoner. Monocytose kan også utvikles under gjenopprettingsfasen av en akutt infeksjon.

Monocytopeni er en reduksjon i blodmonocyttall til < 0,4×109/l. Monocytopeni kan øke risikoen for infeksjon, og det kan indikere dårlig prognose hos pasienter med acetaminofenindusert leverskade og termiske skader. Perifert blodmonocytopeni indikerer vanligvis ikke en reduksjon i vevsmakrofager; i noen tilfeller kan det være forbundet med nedsatt granulomdannelse som respons på infeksjoner.

Monocytopeni kan skyldes:

• Kjemoterapi-indusert myelosuppresjon (sammen med andre cytopenier).
• Hematopoietisk cellemutasjon som involverer GATA2.Hårete celle leukemi, akutt lymfoblastisk leukemi, Hodgkin lymfom).HIV-infeksjon, Epstein-Barr-virusinfeksjon, adenovirusinfeksjon, miliær tuberkulose).
• Kortikosteroid-eller immunglobulinbehandling.
• Gastrisk eller intestinal reseksjon.

Forbigående monocytopeni kan forekomme ved endotoksemi, hemodialyse eller syklisk nøytropeni.

(4) Eosinofil granulocyttall:

Eosinofiler er en type sykdomsbekjempende hvite blodlegemer. Eosinofili er definert som et eosinofiltall i perifert blod > 500 / µ. Perifert blod eosinofili kan skyldes mange allergiske, smittsomme og neoplastiske lidelser, som krever en rekke forskjellige behandlinger. Et hovedmål med den første evalueringen er å identifisere lidelser som krever spesifikke behandlinger(f. eks. parasittisk infeksjon, overfølsomhet overfor stoffet, leukemi, ikke-hematologisk kreft). Parasittiske sykdommer og allergiske reaksjoner på medisiner er blant de vanligste årsakene til eosinofili. Eosinofili som forårsaker organskade kalles Hypereosinofilt Syndrom. Dette syndromet har en tendens til å ha en ukjent årsak eller resultater fra visse typer kreft, for eksempel benmarg eller lymfeknute kreft. Behandling er rettet mot årsaken.

Viktige hensyn i nærmer pasienter med eosinofili er eksisterende diagnoser og medisiner (selv om startet år siden). Mild eosinofili kan ofte være forårsaket av atopisk dermatitt og astma. Hos pasienter med eosinofili over 1500/µ bør det imidlertid søkes om en alternativ diagnose. Asymptomatisk eosinofili hos en pasient uten reisehistorie utenfor USA og Europa er usannsynlig å ha en smittsom årsak.

(5) Basofile granulocyttall:

Basofiler er en type hvite blodlegemer produsert i benmargen. Normalt utgjør basofiler mindre enn 1% av dine sirkulerende hvite blodlegemer.Basofili er definert som et forhøyet absolutt basofiltall større enn 200 celler/uL eller relativ basofiltall større enn 2%. Hevingen av disse cellene kan ofte tyde på underliggende sykdommer, som en myeloproliferativ lidelse, f.eks. kronisk myeloid leukemi eller kronisk betennelse.

et lavt basofilnivå kalles Basopeni. Det kan være forårsaket av infeksjoner, alvorlige allergier, eller en overaktiv skjoldbruskkjertel.

(6) Umodne Blodceller: mange mennesker med leukemi har ingen symptomer i det hele tatt og blir diagnostisert under en rutinemessig medisinsk undersøkelse. Legen kan finne en forstørret lymfeknute eller milt. På samme måte kan den fysiske undersøkelsen være normal, men DET er en abnormitet på en rutinemessig fullstendig blodtelling (CBC). CBC kan vise unormalt høye eller unormalt lave hvite blodlegemer. I tillegg kan det forekomme abnormiteter i de røde blodcellene eller blodplater. I noen tilfeller kan det være blaster (umodne hvite blodlegemer) tilstede i CBC.

Blodplater (Trombocytter): blodplater, også kalt trombocytter, er spesielle cellefragmenter som spiller en viktig rolle i normal blodpropp. En person som ikke har nok blodplater, kan ha økt risiko for overdreven blødning og blåmerker. Et overskudd av blodplater kan føre til overdreven clotting eller hvis blodplater ikke fungerer riktig overdreven blødning. CBC måler antall og størrelse på blodplater tilstede. Det normale området er 140.000 til 450.000 celler / mcL.

Erytrocytsedimenteringshastighet (ESR eller sed-hastighet) er en test som indirekte måler graden av betennelse tilstede i kroppen. Testen måler faktisk fallhastigheten (sedimentering) av erytrocytter (røde blodlegemer) i en blodprøve som er plassert i et høyt, tynt, vertikalt rør. Resultatene rapporteres som millimeter klar væske (plasma) som er tilstede i den øverste delen av røret etter en time.

NÅR en blodprøve plasseres i et rør, setter de røde blodcellene seg normalt relativt sakte ut, og etterlater lite klart plasma. De røde cellene legger seg raskere i nærvær av et økt nivå av proteiner, spesielt proteiner som kalles akuttfasereaktanter. Nivået av akuttfasereaktanter som C-reaktivt protein (CRP) og fibrinogen øker i blodet som respons på betennelse.

Betennelse er en del av kroppens immunrespons. Det kan være akutt, utvikle seg raskt etter traumer, skader eller infeksjoner, for eksempel, eller kan forekomme over lengre tid (kronisk) med tilstander som autoimmune sykdommer eller kreft, f.eks. myelomatose.

ESR er ikke diagnostisk; det er en ikke-spesifikk test som kan bli forhøyet i en rekke av disse forskjellige forhold. Det gir generell informasjon om tilstedeværelse eller fravær av en inflammatorisk tilstand.

det har vært spørsmål om nytten AV ESR i lys av nyere tester som har kommet i bruk som er mer spesifikke. IMIDLERTID ER ESR-test vanligvis indikert for diagnose og overvåking av temporal arteritt, systemisk vaskulitt og polymyalgia rheumatica. Ekstremt forhøyet ESR er nyttig for å utvikle en revmatisk sykdomsdifferensialdiagnose. I tillegg KAN ESR fortsatt være et godt alternativ i noen situasjoner, når de nyere testene for eksempel ikke er tilgjengelige i områder med begrensede ressurser eller når man overvåker sykdomsforløpet.

Koaguleringsskjerm:

når et kroppsvev er skadet og begynner å bløde, initierer det en sekvens av koagulasjonsfaktoraktiviteter – koagulasjonskaskaden-som fører til dannelse av blodpropp. Denne kaskaden består av tre veier: ytre, indre og felles.

Rutinemessige koagulasjonstester omfatter protrombintid (PT), fibrinogen, aktivert partiell tromboplastintid (APTT), trombintid og D-Dimer. Unormale koagulasjonsresultater som ikke kan forklares i klinisk sammenheng, bør undersøkes nærmere av Et Spesialisert Trombose-og Hemostaselaboratorium.clotting screen er en samlet gruppe av tester som brukes pre-operativt for å vurdere blødningsrisiko og brukes til å overvåke blødningstilstander og noen terapier. DET tester PT (OG INR), APTT og fibrinogen.

Protrombintid (PT):

PT måler de vitamin k-avhengige koagulasjonsveiene (ekstrinsisk vei) og er derfor spesielt nyttig for å måle effekten av warfarinbehandling (warfarin er en vitamin K-antagonist). De vitamin k-avhengige koagulasjonsfaktorene ER faktorer II, VII, IX, X (og proteiner C, S Og Z). Normale områder for PT varierer opp og ned over hele verden, avhengig av følsomheten til reagenset og teknologien som brukes til å bestemme koagulasjonstidene. Inr (international normalized ratio) er en beregning som brukes som tar hensyn til de normale koagulasjonstidene og følsomheten til reagenset som brukes til å gi et forhold som er det samme over hele verden. FOR eksempel KAN EN PT på 16 sekunder i Leeds og EN PT på 33 sekunder i London produsere samme INR. Protrombintiden brukes også til å avgjøre om det er mangel på ytre koagulasjonsfaktorer og er en nyttig leverfunksjonstest. Hevet PTs uten grunn bør undersøkes nærmere.

Aktivert Partiell Tromboplastintid (APTT):

Måler den iboende koagulasjonsveien. Den inneboende banen krever koagulasjonsfaktorene VIII, IX, X, XI og XII. også nødvendig er proteinene prekallikrein (PK) og høymolekylært kininogen (HK eller HMWK), samt kalsiumioner og fosfolipider utskilt fra blodplater. APTT er spesielt nyttig ved overvåking av heparinbehandling. APTT-forholdet gir FORHOLDET MELLOM APPT: Normal Koaguleringstid og er den primære beregningen som brukes til å overvåke heparinbehandling. APTT er også nyttig for å oppdage koagulasjonsfaktormangler i den indre banen og kan heves i nærvær av faktormangler og lupus antikoagulantia. Raised APTTs uten grunn bør undersøkes videre.* INR-og APTT-forholdet har ikke normale områder, men terapeutiske områder. Disse er basert på tilstanden som behandles og avgjøres av de kliniske lagene.

Trombintid (TT ):

er primært forespurt Av Leversykdomsenhetene og måler tiden det tar for fibrinogen å danne fibrin(et av de senere stadiene av den vanlige koagulasjonsveien). Det er også bedt om av laboratoriene å bekrefte tilstedeværelsen av heparinkontaminering av en prøve i tilfelle uforklarlig hevet APTT.

Fibrinogen:

fibrinogen rapportert rutinemessig er avledet fra PT-reaksjonen når DEN oppstår. Det er først og fremst en skjerm. Enhver lav fibrinogen oppdaget av denne metoden er erstattet Av Clauss Fibrinogen test som måler fibrinogen direkte. Ved Dic (Disseminert Intravaskulær Koagulasjon) kan avledet fibrinogen være misvisende. Å levere relevante kliniske detaljer vil sikre at biomedisinske forskere rapporterer det mest hensiktsmessige fibrinogenet for den kliniske situasjonen. Klauss Fibrinogen kan måles rutinemessig hvis du blir bedt om på forespørselskortet, og HVIS DIC mistenkes; Klauss fibrinogen skal alltid måles.

D-Dimer:

D-dimer er et av proteinfragmentene som produseres når en blodpropp blir oppløst i kroppen. Det er normalt undetectable eller påviselig på et svært lavt nivå med mindre kroppen er forming og bryte ned blodpropp. Da kan nivået i blodet øke betydelig. Denne testen oppdager D-dimer i blodet.
det er derfor en nyttig prediktor for nylig koagulasjonsdannelse. Det er ikke bestemt men og kan bli påvirket av mange andre forhold som revmatoid artritt. Det skal bare brukes som en negativ prediktor FOR vte (venøs tromboembolisme) dvs. en hevet D-Dimer er ikke diagnostisk for en koagulasjonsdannelse, men en normal D-Dimer kan brukes som en negativ prediktor for venøs trombose. I DIC er D-Dimer nivåene ofte svært høye.1991 Evans TC, Jehle D (Engelsk). «Den røde blodcelledistribusjonsbredden». J Emerg Med. 9 Suppl 1: 71-4.

Susumu Inoue, MD; Jennifer Reikes Willert, MD. Leukocytose: Bakgrunn, Patofysiologi, Epidemiologi https://emedicine.medscape.com/article/956278-overview

Miale, John B. Laboratoriemedisin: Hematologi. 5. St. Louis: C. V. Mosby, 1977.

O ‘ Connell EM, Nutman TB. Eosinofili I Smittsomme Sykdommer. Immunol Allergy Clin North Am. 2015;35(3):493-522.

Hematology | Johns Hopkins Medicine Health Library. https://www.hopkinsmedicine.org/healthlibrary/conditions/pathology/hematology_85,P00958

Facts About Blood | Johns Hopkins Medicine Health Library. https://www.hopkinsmedicine.org/healthlibrary/conditions/hematology_and_blood_disorders/facts_about_blood_85,P00083

Lymphocytopenia. National Heart, Lung, and Blood Institute, Bethesda, United States. https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/lymphocytopenia

Chemotherapy-induced neutropenia with mouth ulcers image: Dental Oncology, Ocular & Maxillofacial Prosthetics, Chemotherapy. Princess Margaret Cancer Centre, University of Toronto. http://pmhdentaloncology.ca/chemotherapy.php

Neutropenia. https://www.cancer.net/navigating-cancer-care/side-effects/neutropenia

What Is a Complete Blood Count? https://wb.md/2xMbi3W

Brian Doyle. Hospital Medicine – Monocytosis. https://www.cancertherapyadvisor.com/hospital-medicine/monocytosis/article/601608/

Kellner C. Erythrocyte Sedimentation Rate. https://emedicine.medscape.com/article/2085201-overview#a4. Accessed March 2018.

Mary Territo, David Geffen. Monocytopenia – Hematology and Oncology – MSD Manual Professional Edition https://www.msdmanuals.com/professional/hematology-and-oncology/leukopenias/monocytopenia

Hemostasis – Blood Clot Formation. The McGill Physiology Virtual Lab. https://www.medicine.mcgill.ca/physio/vlab/bloodlab/PT_PTT.htm

Michael O ‘ Sullivan. Clotting Skjermen. Leeds Teaching Hospitals Nhs Trust, oppdatert: 21/02/17. http://www.pathology.leedsth.nhs.uk/pathology/ClinicalInfo/Haematology/ClottingScreen.aspx