de meest voorkomende blastomen zijn:
- hepatoblastoom
- medulloblastoom
- nefroblastoom
- neuroblastoom
- pleuropulmonair blastoom
hepatoblastoom
hepatoblastoom is een tumor in de lever. Het is de meest voorkomende vorm van leverkanker bij kinderen. Het verschijnt meestal bij kinderen jonger dan 3 jaar.
symptomen kunnen zijn:
- zwelling en pijn in de buik
- onverklaarbaar gewichtsverlies
- verlies van eetlust
- misselijkheid en braken
- jeuk
- geel worden van de huid en het oogwit
kinderen hebben meer kans op hepatoblastoom dan anderen als ze worden geboren met de volgende aandoeningen:
Aicardi-syndroom: deze aandoening treft voornamelijk vrouwen. Een deel van de hersenen, het corpus callosum, is geheel of gedeeltelijk afwezig vanaf de geboorte.
Beckwith-Wiedemann syndroom: Dit is een syndroom dat overgroei veroorzaakt en aanwezig is vanaf de geboorte. Symptomen zijn toegenomen lengte en geboortegewicht, ongelijke ledematen groei, en een grote tong.
Simpson-Golabi-Behmel syndroom: Dit is een zeldzame aandoening die overgroei, duidelijke gelaatstrekken en cognitieve problemen veroorzaakt.
familiale adenomateuze polypose: dit is een erfelijke aandoening die de groei van honderden of mogelijk duizenden poliepen in de dikke darm veroorzaakt.
glycogeenopslagstoornis: dit is een erfelijke ziekte die de manier beïnvloedt waarop het lichaam glucose omzet in glycogeen en weer terug. Het beïnvloedt de lever en spieren.
trisomie 18, of Edwards-syndroom: Dit is een aandoening van de chromosomen.
behandeling voor blastoom is vergelijkbaar met die voor volwassen kanker, maar de opties zullen afhangen van het individu en het type tumor. Als de tumor klein is, kan de chirurg deze meestal volledig verwijderen. Een genezing is mogelijk in deze gevallen.
Wilms tumor of nefroblastoom
Wilms tumor, of nefroblastoom, beïnvloedt de nieren.
ongeveer negen op de tien nierkankers die tijdens de kindertijd optreden, zijn nefroblastomen.
ze verschijnen meestal als één tumor in één nier. Zelden, meerdere Wilms tumoren kunnen optreden in beide nieren. De gemiddelde Wilms tumor ontgroeit de nier waarop het zich ontwikkelt door vele malen.
de vooruitzichten voor deze kanker zijn afhankelijk van het type tumor. Een anaplastische Wilms tumor is moeilijker te genezen dan een die niet anaplastisch is.
als een persoon vóór de leeftijd van 15 jaar een diagnose van een Wilms-tumor heeft, heeft hij volgens het National Cancer Institute gemiddeld een kans van 88 procent om ten minste nog eens 5 jaar te overleven.
medulloblastoom
medulloblastoom is een kwaadaardige hersentumor.
de tumoren vormen zich meestal in een deel van de hersenen, het cerebellum, dat beweging, balans en houding controleert. Zij zijn snelgroeiende tumors die een waaier van symptomen in een groeiend kind kunnen creëren, met inbegrip van:
- gedragsveranderingen, zoals lusteloosheid en desinteresse in sociale interactie
- ataxie, als gevolg van een gebrek aan spiercoördinatie
- hoofdpijn
- braken
- zwakte als gevolg van zenuwcompressie
volgens onderzoekers die in 2014 een studie hebben gepubliceerd, kan de huidige behandeling de meeste gevallen van medulloblastoom oplossen, maar er kunnen bijwerkingen op lange termijn optreden.
de vooruitzichten zijn afhankelijk van het type tumor. Voor een standaard risico tumor, is er een kans van maximaal 80 procent dat het kind zal overleven voor 5 jaar of langer. Voor mensen met een hoog risico medulloblastoom, de kans om te overleven voor 5 jaar of langer is meer dan 60 procent.
bij patiënten die tumoren ontwikkelen vóór de leeftijd van 3 jaar, is er een hoger risico dat de tumor terugkomt.
neuroblastoom
neuroblastoom is een tumor van onrijpe zenuwcellen buiten de hersenen. Het begint vaak in de bijnieren, die in de buurt van de nieren. De bijnieren maken deel uit van het endocriene systeem dat hormonen produceert en afscheidt.
neuroblastoom kan ook beginnen in het zenuwweefsel in de buurt van de bovenste wervelkolom, borst, buik of bekken.
Het is de meest voorkomende kanker bij zuigelingen jonger dan 1 jaar. Er zijn ongeveer 800 nieuwe gevallen in de VS elk jaar. In bijna 90 procent van de gevallen krijgt het kind een diagnose vóór de leeftijd van 5 jaar, vaak op de leeftijd van 1 tot 2 jaar oud. Zelden, een echografie kan detecteren voor de geboorte.
neuroblastoom ontwikkelt zich wanneer neuroblastcellen niet goed rijpen. Neuroblasten zijn onrijpe zenuwcellen die gewoonlijk in zenuwcellen of cellen in de bijnier rijpen. Als ze dat niet doen, kunnen ze zich in plaats daarvan ontwikkelen tot een tumor die agressief groeit.
Dit is agressieve kanker die zich kan uitbreiden naar de lymfeklieren, lever, longen, botten en beenmerg. In twee van de drie gevallen treedt de diagnose op na metastase, wanneer de kanker zich al heeft verspreid.
Ongeveer 6 procent van alle kankers bij kinderen in de VS zijn neuroblastomen. Kinderen met een laag risico neuroblastoom hebben vaak een overlevingspercentage hoger dan 95 procent, maar die met een hoger risico presentatie van de ziekte hebben een vooruitzicht van tussen 40 en 50 procent.
een kind met een laag risico op neuroblastoom heeft een 95 procent kans op overleving gedurende 5 jaar of langer na de diagnose. Voor mensen in een risicogroep, is er een 50 procent kans om te leven voor ten minste 5 jaar.
Pleuropulmonair blastoom
Dit type blastoom komt voor in de borst, en in het bijzonder in de longen. Het is een zeldzame kwaadaardige borsttumor die meestal verschijnt bij kinderen jonger dan 5 jaar oud.
Er kunnen cysten of een vaste tumor zijn. Het is niet gerelateerd aan longkanker zoals het lijkt bij volwassenen.
het kind kan ademhalingsmoeilijkheden hebben.
andere symptomen die kunnen lijken op die van pneumonie zijn:
- koorts
- hoesten
- energieverlies
- lage eetlust
Pleuropulmonair blastoom wordt toegeschreven aan genetische factoren. Afhankelijk van het type, behandeling kan oplossen tot 89 procent van de gevallen, hoewel de tumoren kunnen terugkomen.
andere typen
andere, minder vaak voorkomende typen blastoom zijn:
Chondroblastoom: dit is een goedaardige botkanker die verantwoordelijk is voor minder dan 1 procent van alle bottumoren. Het beïnvloedt meestal de lange botten van tienerjongens.
Gonadoblastoom: een persoon met dit soort tumor heeft meestal onregelmatigheden in de ontwikkeling van hun voortplantingssysteem, ook.
Hemangioblastoom: dit is een zeldzame, goedaardige tumor die bijna altijd een kleine ruimte in de buurt van de hersenstam en cerebellum treft, aan de onderkant van het hoofd. Het treft meestal jonge volwassenen en kinderen met de erfelijke aandoening von-Hippel-Lindau ziekte.
Lipoblastoom: dit is een goedaardige, lichaamsvetweefseltumor die meestal voorkomt in de armen en benen. Het treft meestal jongens onder de leeftijd van 5 jaar.
Medullomyoblastoom: dit is een tumor die ontstaat in het achterste deel van de hersenen, in het gebied dat beweging en coördinatie controleert.
osteoblastoom: dit is een goedaardige tumor van het bot die meestal de wervelkolom aantast. Het verschijnt meestal tussen de kindertijd en de jonge volwassenheid.
Pancreatoblastoom: Dit is een tumor van de alvleesklier die kinderen tussen de leeftijden van 1 en 8 jaar beà nvloedt.
pijnappelklier: dit is een laesie van de pijnappelklier in de hersenen. De pijnappelklier produceert melatonine en speelt een rol in het reguleren van de lichaamsklok.
retinoblastoom: Dit is een tumor die iemands oog aantast.
Sialoblastoom: Dit is een tumor die de belangrijkste speekselklieren aantast.
gliomen zijn een type hersenkanker. Ongeveer de helft van alle gliomen bij volwassenen zijn glioblastomen.