DEPAKOTE SPRINKLERx

verhoogd risico op hepatotoxiciteit bij patiënten met congenitale metabole stoornissen, meervoudige anti-epileptica, ernstige convulsies met mentale retardatie, organische hersenaandoeningen, mitochondriale stoornissen, esp. bij kinderen <2 jaar oud. Verhoogd risico op ernstige congenitale misvormingen (bijv. spina bifida), verlaagde IQ-scores en neurologische ontwikkelingsstoornissen. Stop met het optreden van leverdysfunctie, pancreatitis, trombocytopenie, hyperammonemie, hypothermie of DRESS/multi-orgaan overgevoeligheidsreacties. Voorgeschiedenis van leverziekte; controleer de leverfunctie en klinische symptomen voorafgaand aan de behandeling en met regelmatige tussenpozen (esp. voor 1st 6 mos). Follow-up als symptomen van hyperammonemie optreden. Suïcidale neigingen (monitor). Depakote ER is niet bio-equivalent aan tabs met vertraagde afgifte op basis van mg / mg. Vermijd abrupte stopzetting. Controleer CBC ‘ s, stollingstesten (bij aanvang, vóór de operatie en tijdens de zwangerschap); herevalueer periodiek. Kan invloed hebben op HIV-of CMV-viral load (in vitro). Monitor motorische en cognitieve functies routinematig. Ouderen (controleer de inname van vocht en voedingsstoffen, en voor slaperigheid). Zwangerschap: vermijden. Adviseer vrouwen die zwanger kunnen worden over de risico ‘ s voor de foetus; als behandeling nodig is, gebruik dan effectieve anticonceptie. Moeders die borstvoeding geven: monitor zuigelingen.