Aldehyden en ketonen hebben een hogere prioriteit dan alle andere functionele groepen die we tot nu toe hebben behandeld. Daarom definiëren ze de ouderketen en geven ze het bijbehorende achtervoegsel. Alle andere groepen die hieronder in de functionele groepsprioriteitstabel staan, worden toegevoegd als een voorvoegsel.
Hier is een tabel met functionele groepsprioriteiten voor de referentie:
Dus, om de naam van een verbinding met een aldehyde en een functionele groep dolfijnen in de tabel, moet u eerst de langste koolstofketen met de -CHO-groep en wijzigen van het achtervoegsel van ‘ane” aan “al” het schrappen van de “e” en de locant “1” in de definitieve naam:
Alles is gebaseerd op de nomenclatuur van de IUPAC-regels voor eenvoudige alkanen.
de substituenten zijn alfabetisch gerangschikt:
de enige buiten normale situatie die u kunt tegenkomen is wanneer de-CHO-groep zich op een ring bevindt. In dit geval verandert het achtervoegsel in “carbaldehyde”:
als er ook substituenten aanwezig zijn, begint de nummering met het aldehyde en gaat in de richting die de nummering van de substituenten minimaliseert:
ketonen hebben een lagere prioriteit dan aldehyden. Nochtans, als het gebeurt te zijn dat het keton de hoogste prioriteit in de molecule is, dan verandert het achtervoegsel in “één”.
om een keton een naam te geven, moeten we de ouderketen zo kiezen dat het de langste koolstofketen is die de C=O-groep bevat:
De locant die de positie van de carbonylgroep aangeeft kan vóór de ouder of vóór het achtervoegsel “one worden geplaatst.”Beide namen zijn aanvaardbaar volgens de IUPAC-aanbevelingen. Dwz hexaan-2-een of 2-hexanon zou geschikte namen zijn.
bij het benoemen van een cyclisch keton, begin de ring te nummeren die begint met de koolstof die verbonden is met de C=O-groep. Deze regel zet de Oh groep altijd op C1, daarom wordt de” 1 ” meestal weggelaten uit de naam: