Depakote SPRINKLERx

zwiększone ryzyko hepatotoksyczności u pacjentów z wrodzonymi zaburzeniami metabolicznymi, mnogimi AED, ciężkimi zaburzeniami napadowymi z opóźnieniem umysłowym, organicznymi zaburzeniami mózgu, zaburzeniami mitochondrialnymi, esp. u dzieci<2 lat. Zwiększone ryzyko poważnych wad wrodzonych (np. rozszczep kręgosłupa), obniżone wyniki IQ i zaburzenia neurorozwojowe. Jeśli wystąpią zaburzenia czynności wątroby, zapalenie trzustki, małopłytkowość, hiperamonemia, hipotermia lub reakcje nadwrażliwości DRESS/wielonarządowe, należy przerwać leczenie. Choroby wątroby w wywiadzie; monitorowanie czynności wątroby i objawów klinicznych przed rozpoczęciem leczenia i w częstych odstępach czasu (esp. dla 1. 6 mos). Obserwacja w przypadku wystąpienia objawów hiperamonemii. Tendencje samobójcze (monitor). Depakote ER nie jest biorównoważny w stosunku do tabletek o opóźnionym uwalnianiu w przeliczeniu na MG/mg. Unikać nagłego zaprzestania stosowania leku. Monitoruj CBC, testy krzepnięcia (na początku, przed operacją i w ciąży); okresowo oceniaj ponownie. Może wpływać na miano wirusa HIV lub CMV (in vitro). Rutynowo monitoruj funkcje motoryczne i poznawcze. Osoby w podeszłym wieku (należy monitorować spożycie płynów i składników odżywczych oraz senność). Ciąża: unikać. Należy poinformować kobiety w wieku rozrodczym o ryzyku dla płodu; w razie potrzeby stosować skuteczną antykoncepcję. Matki karmiące: monitoruj niemowlęta.