Maybaygiare.org

Blog Network

NDC 49035-543 ciężka alergia Plus ból głowy zatokowy

ciężka alergia Plus ból głowy zatokowy z NDC 49035-543 to produkt leczniczy wydawany bez recepty przez Wal-mart Stores Inc. Nazwa rodzajowa ciężkiej alergii Plus zatokowy ból głowy to paracetamol, difenhydramina hcl, fenylefryna hcl. Postać dawkowania produktu jest tabletka, powlekana i jest podawana w postaci doustnej.

Nazwa Labelera: Wal-mart Stores Inc

postać dawkowania: Tabletka powlekana-stała postać dawkowania, która zawiera substancje lecznicze z lub bez odpowiednich rozcieńczalników i jest pokryta cienką warstwą nierozpuszczalnego w wodzie lub rozpuszczalnego w wodzie polimeru.
Rodzaj produktu: ludzki lek Otc jaki to produkt?
wskazuje Rodzaj produktu, taki jak lek na receptę lub lek dostępny bez recepty. Ten element danych pasuje do pola „Typ dokumentu” listy produktów strukturyzowanych.

ciężka alergia Plus ból głowy zatoki Składnik aktywny

jaka jest lista składników aktywnych?
To jest lista składników aktywnych. Każda nazwa składnika jest preferowanym terminem przedstawionego kodu UNII.

  • acetaminofen 325 mg/1
  • chlorowodorek difenhydraminy 25 mg/1
  • chlorowodorek fenylefryny 5 mg/1

nieaktywny (- E) Składnik (- y)

informacje o nieaktywnym (- ych) składniku (- ach)
nieaktywne składniki są wszystkimi składnikami produktu leczniczego innymi niż składnik (- y) aktywny (- e). Akronim ” UNII „oznacza” Unique Ingredient Identifier ” i służy do identyfikacji każdego nieaktywnego składnika obecnego w produkcie.

  • skrobia, kukurydza (UNII: O8232NY3SJ)
  • CROSCARMELLOSE SODIUM (UNII: M28OL1HH48)
  • FD&C BLUE NO. 1 (UNII: H3R47K3TBD)
  • HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED (UNII: 3NXW29V3WO)
  • MAGNESIUM STEARATE (UNII: 70097M6I30)
  • MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (UNII: OP1R32D61U)
  • POLYDEXTROSE (UNII: VH2XOU12IE)
  • POLYETHYLENE GLYCOL, UNSPECIFIED (UNII: 3WJQ0SDW1A)
  • POVIDONE, UNSPECIFIED (UNII: FZ989GH94E)
  • SILICON DIOXIDE (UNII: ETJ7Z6XBU4)
  • STEARIC ACID (UNII: 4ELV7Z65AP)
  • TITANIUM DIOXIDE (UNII: 15FIX9V2JP)
  • TRIACETIN (UNII: XHX3C3X673)
  • krospowidon, nieokreślony (UNII: 2S7830E561)

droga(drogi) podania

jaka jest droga(drogi) podania?
tłumaczenie kodu trasy przedłożonego przez firmę, wskazującego drogę podania.

  • doustnie-podanie do jamy ustnej lub drogą doustną.

informacje o etykietach produktów

jaka jest nazwa Etykieciarki?
Nazwa firmy odpowiadająca segmentowi kodu etykiety produktu NDC .

Nazwa Labelera: Wal-mart Stores Inc
Kod Labelera: 49035
Numer aplikacji FDA: part341 jaki jest numer wniosku FDA?
odpowiada to numerowi NDA, ANDA lub BLA zgłoszonemu przez etykieciarza dla produktów, które mają wyznaczoną odpowiednią kategorię marketingową. Jeżeli wyznaczoną kategorią marketingową jest monografia OTC ostateczna lub monografia OTC Nie ostateczna, wówczas numerem wniosku będzie cytat CFR odpowiadający odpowiedniej monografii (np. „część 341”). Dla niezatwierdzonych leków to pole będzie zerowe.
Marketing Category: OTC MONOGRAPH FINAL – produkt wprowadzany do obrotu na podstawie ostatecznej monografii leków dostępnych bez recepty (OTC). Czym jest kategoria Marketing?
rodzaje produktów są podzielone na kilka potencjalnych kategorii marketingowych, takich jak NDA/ANDA/BLA, monografia OTC lub niezatwierdzony lek. Dla produktu można wybrać jedną i tylko jedną kategorię marketingową, nie wszystkie kategorie marketingowe są dostępne dla wszystkich typów produktów. Obecnie uwzględniono tylko finalne kategorie produktów sprzedawanych na rynku. Pełna lista kodów i tłumaczeń znajduje się na stronie www.fda.gov/edrls w sekcji Zasoby do etykietowania produktów strukturyzowanych.
Data rozpoczęcia marketingu: 27-06-2007 Jaka jest Data rozpoczęcia marketingu ?
jest to data wskazana przez etykieciarkę jako początek wprowadzania produktu leczniczego do obrotu.
Data ważności wpisu: 12-31-2021 Jaka jest data ważności wpisu?
jest to data, kiedy rekord aukcji wygaśnie, jeśli nie zostanie zaktualizowany lub certyfikowany przez etykieciarkę produktu.
Exclude Flag: N Co To jest NDC Exclude Flag?
To pole wskazuje, czy produkt został usunięty/wykluczony z katalogu NDC z powodu braku odpowiedzi na prośby FDA o korektę wadliwych lub niezgodnych zgłoszeń. Wartości = ” Y ” lub „N”.

* zapoznaj się z poniższym oświadczeniem.

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany.