-un ADULT curios din California
17 septembrie 2010
pentru persoanele de origine europeană, pielea și ochii mai ușori par adesea să meargă mână în mână. Dar nu trebuie să fie așa. De exemplu, mulți oameni din Asia au pielea ușoară și ochii căprui.
o parte din motivul acestei diferențe este că europenii și asiaticii au pielea corectă din cauza modificărilor diferitelor gene. Schimbarea genetică cheie la asiatici nu le afectează culoarea ochilor. Același lucru nu este întotdeauna valabil pentru europeni.
unul dintre principalele motive pentru care europenii au pielea echitabilă este din cauza unei singure modificări a genei SLC24A5 sau golden. Lucrările recente au arătat că această schimbare genetică poate afecta și culoarea ochilor. Deci, dacă aveți diferența de aur, atunci atât ochii, cât și pielea pot fi mai ușoare.
Un alt motiv pentru care ochii și pielea mai deschise nu merg împreună la asiatici este că asiaticii au rareori o altă culoare a ochilor decât maro. Acest lucru se datorează faptului că le lipsește oa doua schimbare cheie a genei HERC2* pe care o au mulți europeni.
acum, acest lucru explică de ce europenii pot avea ochi albaștri și de ce asiaticii, de obicei, nu. Dar nu explică modul în care această genă este legată de pielea corectă.
motivul are legătură cu locul în care genele se află pe un cromozom (vezi mai jos pentru mai multe informații). Genele care sunt apropiate tind să călătorească ca un grup. Ceea ce înseamnă că trăsăturile pe care le controlează pot călători și ca grup.
genele HERC2 și golden probabil nu sunt suficient de apropiate pe cromozomul 15 pentru a călători întotdeauna împreună. Dar aurul nu este singura genă de culoare a pielii.
oamenii de știință au identificat recent o a doua schimbare genetică cheie la europenii cu piele echitabilă. Această schimbare este în gena APBA2 care se întâmplă să fie chiar lângă HERC2. Aceasta înseamnă că aceste două gene călătoresc aproape întotdeauna împreună, ceea ce poate explica parțial de ce culoarea pielii și a ochilor tind să fie legate la europeni.
dacă toate acestea sunt corecte, am prezice că, chiar dacă asiaticii ar avea schimbarea genetică care poate da ochi albaștri, nu ar trebui să fie legată de pielea corectă. Acest lucru se datorează faptului că schimbarea genei ligandului kit care duce la pielea lor echitabilă se găsește pe cromozomul 12 și HERC2 se află pe cromozomul 15. Genele sunt pe cromozomi separați și astfel nu ar fi forțați să călătorească împreună.
pentru a înțelege de ce două gene apropiate contează pentru ca trăsăturile să fie legate, trebuie să analizăm puțin despre modul în care genele sunt stocate în organism. Și cum sunt transmise copiilor noștri.
Locație, Locație, Locație
genele sunt legate între ele, una după alta, în bucăți lungi de ADN numite cromozomi. Oamenii au 23 de perechi din acești cromozomi care conțin peste 20.000 de gene. Acest lucru are câteva implicații pentru ceea ce se întâmplă atunci când genele noastre sunt transmise copiilor noștri.în primul rând, genele (și trăsăturile lor asociate) nu sunt transmise individual. Acestea sunt transmise ca parte a cromozomului pe care se află.
de exemplu, dacă obții versiunea genei aurii care duce la pielea deschisă de la mama ta, obții și celelalte 700-900 de gene de pe acea copie a cromozomului 15. Deci, are sens că genele din același cromozom tind să călătorească împreună. Dar nu este atât de simplu…să aruncăm o privire mai atentă la cromozomul 15 pe care l-ai primit de la mama ta. Adevărul este că este diferit de oricare dintre cele două copii ale cromozomului 15.
vezi, avem două copii ale cromozomilor 1-22. Obținem un cromozom din fiecare dintre perechile noastre de la mamă și unul de la tată.
înainte ca mama sau tata să-și transmită cromozomul, se întâmplă ceva numit recombinare. Practic, cei doi cromozomi dintr-o pereche schimbă ADN-ul unul cu celălalt.
pentru restul acestei discuții, vom folosi imaginea din dreapta. În imagine, vom spune că HERC2 este A, APBA2 este B și gena de aur este C. observați cât de apropiați sunt A și B unul de celălalt în comparație cu C.
să spunem că mama are versiunile palide ale genei aurii și APBA2 și versiunea albastră a HERC2 pe cromozomul alb și versiunile nu palide și versiunea nu albastră pe cea verde. Fără recombinare, copiii ei ar primi fie cromozomul alb, fie cel verde. Ar primi fie toate versiunile mai ușoare, fie niciuna dintre ele.
aceasta înseamnă că copiii ei ar avea fie versiuni de piele palidă și ochi albaștri ale acestor trei gene, fie versiuni de piele care nu sunt palide și nu sunt albastre. Niciunul dintre ei nu ar primi câte unul din fiecare.
cu recombinare, este posibil ca ea să treacă de-a lungul oricărei combinații a celor șase versiuni genetice diferite. În exemplul nostru, puteți vedea că recombinarea a mutat gena aurie (C) de la cromozomul alb pe cromozomul verde. Acum, versiunea palidă a genei de aur este pe același cromozom ca versiunea nu-albastră a HERC2 și versiunea nu-palidă a APBA2. Deci, acest copil ar putea ajunge mai ușor decât el sau ea ar fi fără recombinare.
este tehnic posibil ca APBA2 și HERC2 ar putea fi separate, de asemenea; pur și simplu nu este la fel de probabil ca cei doi să fie separați de gena de aur. Click aici pentru a afla de ce.deci, dacă un cromozom are un HERC2 albastru și un apba2 palid, copiii vor obține aproape întotdeauna ambele trăsături legate între ele. Și astfel aceste trăsături vor fi legate. Combinați acest lucru cu faptul că gena aurie poate afecta atât culoarea ochilor, cât și a pielii și aveți o idee destul de bună despre motivul pentru care ochii și pielea ușoare tind să călătorească împreună.
ceea ce nu am timp să intru este motivul pentru care versiunea albastră a OCA2 se întâmplă să fie lângă versiunea palidă a APBA2 la majoritatea oamenilor. Deocamdată, știți doar că este și de aceea trăsăturile merg împreună.
*această modificare afectează în cele din urmă modul în care o a doua genă, OCA2, funcționează în ochi. OCA2 este responsabil pentru o mulțime de colorare a unei persoane.
de Dr. Barry Starr