US Food and Drug Administration a aprobat un nou medicament insomnie demonstrat pentru a ajuta la seniori cad și să rămână adormit, în conformitate cu Dezvoltator Eisai, Inc. Lacul Woodcliff, New Jersey.adulții cu vârsta de 55 de ani și peste care au luat lemborexant (Dayvigo) au adormit mai repede și au rămas adormiți mai mult decât colegii lor care au luat comprimate cu eliberare prelungită de zolpidem tartrat (Ambien CR) sau un placebo într-un studiu clinic în stadiu avansat. Toți participanții la studiu au avut un diagnostic de tulburare de insomnie la începutul studiului. Rezultatele au fost măsurate în mod obiectiv folosind studii de somn.”terapia cu Lemborexant a îmbunătățit semnificativ atât debutul somnului, cât și menținerea somnului, inclusiv în a doua jumătate a nopții, comparativ cu placebo și zolpidem”, a scris Russell Rosenberg, Ph. D., și colegii. Medicamentul a fost bine tolerat, a raportat el.împreună cu alte medicamente din clasa sa, lemborexant deține promisiunea ca o alternativă mai sigură și mai eficientă la medicamentele actuale pentru insomnie, potrivit Scriitorilor unui editorial recent care a însoțit studiul publicat. Medicamentele mai vechi pentru insomnie pot afecta negativ cogniția, memoria și comportamentul psihomotor, au scris Michael A. Grandner, Ph. D. și Michael L. Perlis, Ph. D.
Dayvigo va fi disponibil comercial în comprimate de 5 mg și 10 mg odată ce este programat de SUA. Drug Enforcement Administration, care este de așteptat să apară în prima jumătate a anului 2020, potrivit Eisai. Lemborexantul este, de asemenea, investigat ca terapie pentru persoanele cu tulburări de somn legate de boala Alzheimer, a raportat McKnight.
Faza 3 rezultatele studiului au fost publicate 27 Decembrie în rețea JAMA deschis.