ShellEdit
toți chitonii poartă o coajă dorsală protectoare care este împărțită în opt supape de aragonit articulate încorporate în brâul muscular dur care înconjoară corpul chitonului. În comparație cu cojile simple sau din două piese ale altor moluște, acest aranjament permite chitonilor să se rostogolească într-o bilă protectoare atunci când sunt dislocate și să se agațe strâns de suprafețele neregulate. La unele specii, supapele sunt reduse sau acoperite de țesutul brâu. Supapele sunt colorate diferit, modelate, netede sau sculptate.
supape libere sau plăci de Chiton tuberculatus de pe plajădrift pe Nevis, Indiile de Vest, plăci de cap în partea de sus, plăci de coadă în partea de jos
coajă de chiton pregătită cu structură de plăci clar vizibile.
cea mai anterioară placă este în formă de semilună și este cunoscută sub numele de placă cefalică (uneori numită „placă de cap”, în ciuda absenței unui cap complet). Cea mai posterioară placă este cunoscută sub numele de placă anală (uneori numită „placă de coadă”, deși chitonii nu au cozi.)
stratul interior al fiecăreia dintre cele șase plăci intermediare este produs anterior ca o flanșă articulantă, numită articulamentum. Acest strat interior poate fi, de asemenea, produs lateral sub formă de plăci de inserție crestate. Acestea funcționează ca o atașare a plăcilor de supapă la corpul moale. O serie similară de plăci de inserție poate fi atașată la marginea anterioară convexă a plăcii cefalice sau la marginea posterioară convexă a plăcii anale.
sculptura supapelor este una dintre caracteristicile taxonomice, împreună cu granularea sau spinularea brâului.
după ce un chiton moare, supapele individuale care alcătuiesc carcasa din opt părți se destramă, deoarece brâul nu le mai ține împreună, iar apoi plăcile se spală uneori în derivă pe plajă. Plăcile individuale de coajă dintr-un chiton sunt uneori cunoscute sub numele de „cochilii fluture” datorită formei lor.
brâu ornamentat
brâul poate fi ornamentat cu solzi sau spicule care, la fel ca plăcile de coajă, sunt mineralizate cu Aragonit – deși un proces de mineralizare diferit funcționează în spicule față de cel din dinți sau cochilii (implicând o inovație evolutivă independentă). Acest proces pare destul de simplu în comparație cu alte țesuturi de coajă; la unii taxoni, structura cristalină a mineralelor depuse seamănă foarte mult cu natura dezordonată a cristalelor care se formează anorganic, deși mai multă ordine este vizibilă la alți taxoni.
componenta proteică a solzilor și scleritelor este minusculă în comparație cu alte structuri biomineralizate, în timp ce proporția totală a matricei este ‘mai mare’ decât în cochilii de moluște. Aceasta implică faptul că polizaharidele alcătuiesc cea mai mare parte a matricei. Țepii brâului poartă adesea striații paralele de lungime.
forma largă de ornament de brâu sugerează că are un rol secundar; chitonii pot supraviețui perfect fără ei. Camuflajul sau apărarea sunt două funcții probabile.
spiculele sunt secretate de celule care nu exprimă „gravate”, dar aceste celule sunt înconjurate de celule care exprimă gravate. Aceste celule vecine secretă o peliculă organică la exteriorul spiculului în curs de dezvoltare, al cărui Aragonit este depus de celula centrală; diviziunea ulterioară a acestei celule centrale permite secretarea coloanei vertebrale mai mari în anumiți taxoni.Pelicula organică se găsește în majoritatea poliplacophora (dar nu și în chitonii bazali, cum ar fi Hanleya), dar este neobișnuită în aplacophora. Din punct de vedere al dezvoltării, celulele secretoare de sclerită apar din celulele pretrochale și postrochale: celulele 1A, 1D, 2A, 2C, 3C și 3D. Plăcile de coajă apar în principal din micromerul 2D, deși celulele 2a, 2b, 2c și uneori 3C participă, de asemenea, la secreția sa.
anatomie interna
brâul este adesea ornamentat cu spicule, peri, smocuri păroase, vârfuri sau solzi asemănători șarpelui. Majoritatea corpului este un picior asemănător unui melc, dar niciun cap sau alte părți moi dincolo de brâu nu sunt vizibile din partea dorsală.Cavitatea mantalei constă dintr-un canal îngust pe fiecare parte, situată între corp și brâu. Apa intră în cavitate prin deschideri din ambele părți ale gurii, apoi curge de-a lungul canalului până la un al doilea, exhalant, care se deschide aproape de anus. Branhii multiple atârnă în cavitatea mantalei de-a lungul unei părți sau a întregii caneluri paliale laterale, fiecare constând dintr-o axă centrală cu un număr de filamente aplatizate prin care oxigenul poate fi absorbit.
inima cu trei camere este situată spre capătul posterior al animalului. Fiecare dintre cele două auricule colectează sânge din branhii pe o parte, în timp ce ventriculul muscular pompează sângele prin aorta și în jurul corpului.
sistemul excretor constă din două nefridii, care se conectează la cavitatea pericardică din jurul inimii și îndepărtează excrețiile printr-un por care se deschide în apropierea spatelui cavității mantalei. Gonada unică este situată în fața inimii și eliberează gameții printr-o pereche de pori chiar în fața celor utilizați pentru excreție.
partea inferioară a chitonului gumboot, Cryptochiton stelleri, arătând piciorul în centru, înconjurat de branhii și manta: gura este vizibilă spre stânga în această imagine.
gura este situată pe partea inferioară a animalului și conține o structură asemănătoare limbii numită radula, care are numeroase rânduri de câte 17 dinți fiecare. Dinții sunt acoperiți cu magnetit, un mineral dur feric/oxid feros. Radula este folosită pentru a îndepărta algele microscopice de pe substrat. Cavitatea bucală în sine este căptușită cu chitină și este asociată cu o pereche de glande salivare. Două saculete se deschid din partea din spate a gurii, unul conținând radula, iar celălalt conținând un organ subradular senzorial protruzibil care este presat pe substrat pentru a gusta mâncarea.
Cilia trage mâncarea prin gură într-un flux de mucus și prin esofag, unde este parțial digerată de enzime dintr-o pereche de glande faringiene mari. Esofagul, la rândul său, se deschide într-un stomac, unde enzimele dintr-o glandă digestivă completează defalcarea alimentelor. Nutrienții sunt absorbiți prin garniturile stomacului și prima parte a intestinului. Intestinul este împărțit în două printr-un sfincter, ultima parte fiind foarte înfășurată și funcționând pentru a compacta Materia reziduală în pelete fecale. Anusul se deschide chiar în spatele piciorului.
Chitonilor le lipsește un cap clar delimitat; sistemul lor nervos seamănă cu o scară dispersată. Nu există ganglioni adevărați, ca și în alte moluște, deși un inel de țesut neuronal dens apare în jurul esofagului. Din acest inel, nervii se ramifică înainte pentru a inerva gura și subradula, în timp ce două perechi de corzi nervoase principale se întorc prin corp. O pereche, corzile pedalei, inervează piciorul, în timp ce corzile palioviscerale inervează mantaua și organele interne rămase.
unele specii poartă o serie de tentacule în fața capului.
SensesEdit
organele de simț primare ale chitonilor sunt organul subradular și un număr mare de organe unice numite esteți. Estetele constau din celule sensibile la lumină chiar sub suprafața cochiliei, deși nu sunt capabile de o viziune adevărată. Cu toate acestea, în unele cazuri, acestea sunt modificate pentru a forma ocelli, cu un grup de celule fotoreceptoare individuale situate sub o lentilă mică pe bază de aragonit. Fiecare lentilă poate forma imagini clare și este compusă din granule relativ mari, foarte aliniate cristalografic, pentru a minimiza împrăștierea luminii. Un chiton individual poate avea mii de astfel de ocelli. Acești ochi pe bază de aragonit îi fac capabili de o viziune adevărată; deși cercetările continuă în ceea ce privește gradul de acuitate vizuală. Se știe că pot face diferența între umbra unui prădător și schimbările de lumină cauzate de nori. Un compromis evolutiv a dus la un compromis între ochi și coajă; pe măsură ce mărimea și complexitatea ochilor cresc, performanța mecanică a cochiliei lor scade și invers.
există o înregistrare relativ bună a fosilelor de chiton, dar ocelli sunt prezenți doar la cei care datează cu 10 milioane de ani în urmă sau mai tineri; acest lucru ar face ca ocelli, a cărui funcție precisă este neclară, să fie probabil cei mai recenți ochi să evolueze.deși chitonilor le lipsește osfradia, statocistele și alte organe senzoriale comune altor moluște, au numeroase terminații nervoase tactile, în special pe brâu și în interiorul cavității mantalei.
Ordinul Lepidopleurida are, de asemenea, un organ senzorial pigmentat numit organ Schwabe, dar funcția sa rămâne încă necunoscută.
cu toate acestea, chitonilor le lipsește un ganglion cerebral.