aldehidele și cetonele au o prioritate mai mare decât toate celelalte grupuri funcționale pe care le-am acoperit până acum. Prin urmare, ele definesc lanțul părinte și dau sufixul corespunzător. Toate celelalte grupuri care stau mai jos în tabelul prioritar al grupului funcțional sunt adăugate ca prefix.
Iată un tabel al priorităților grupului funcțional pentru referință:
deci, pentru a denumi un compus care conține o aldehidă și orice grup funcțional care se blochează sub ea în tabel, trebuie mai întâi să găsiți cel mai lung lanț de carbon care conține grupul-CHO și să schimbați sufixul de la „ane” la „al” aruncând „E” și locantul „1” în numele final:
orice altceva se bazează pe regulile nomenclaturii IUPAC pentru alcani simpli.substituenții sunt plasați în ordine alfabetică:
singura situație în afara normalului pe care o puteți întâlni este atunci când grupul-CHO este pe un inel. În acest caz, sufixul se schimbă în „carbaldehidă”:
dacă sunt prezenți și substituenți, numerotarea începe de la aldehidă și merge în direcția care minimizează numerotarea substituenților:
cetonele au prioritate mai mică decât aldehidele. Cu toate acestea, dacă se întâmplă ca cetona să fie cea mai mare prioritate în moleculă, atunci sufixul se schimbă în „unul”.
deci, pentru a numi o cetonă, trebuie să alegem lanțul părinte astfel încât acesta să fie cel mai lung lanț de carbon conține grupa C=o:
locantul care indică poziția grupării carbonil poate fi plasat înaintea părintelui sau înaintea sufixului „one.”Ambele nume sunt acceptabile conform recomandărilor IUPAC. Adică hexan-2-unu sau 2-hexanonă ar fi nume potrivite.
când denumiți o cetonă ciclică, începeți să numerotați inelul începând cu carbonul conectat la Grupul C=O. Această regulă pune întotdeauna grupul Oh la C1, prin urmare, „1” este de obicei omis din numele: