Academia Americană de Dermatologie (AAD) Reuniunea anuală este o convergență anuală a minților strălucitoare în cercetarea Dermatologică din întreaga lume. Evenimentul, care a avut loc în februarie 2018 în San Diego, California., a inclus prezentări despre două noi opțiuni de tratament oral pentru dermatita atopică (AD).
Dr. Emma Guttman-Yassky a prezentat rezultatele studiilor clinice de fază 2 pentru upadacitinib, un inhibitor selectiv al Janus kinazei (JAK) 1, la pacienții adulți cu AD moderată până la severă care nu sunt controlați adecvat prin tratamente topice sau pentru care tratamentele topice nu au fost recomandabile din punct de vedere medical.
conform pentru studiu, medicația orală o dată pe zi făcută de AbbVie a îmbunătățit semnificativ simptomele de AD, inclusiv o reducere a mâncărimii în prima săptămână și îmbunătățirea gradului și severității leziunilor cutanate în săptămâna a doua.
în ianuarie 2018, FDA a acordat denumirea breakthrough therapy (BTD) pentru upadacitinib la pacienții adulți cu AD moderată până la severă care sunt candidați pentru terapia sistemică. Scopul BTD este de a accelera dezvoltarea și revizuirea medicamentelor care demonstrează o îmbunătățire substanțială față de terapiile existente pe baza dovezilor clinice.
Baricitinib scorurile bine în timpul studiului clinic de 16 săptămâni pentru eczeme
Dr.Jonathan I. Silverberg a prezentat rezultatele studiului pentru baricitinib Lilly, un inhibitor oral jak 1 și JAK 2 administrat o dată pe zi pentru AD moderat până la sever. Timp de 16 săptămâni, 49 de participanți au primit un placebo o dată pe zi, 49 de participanți au primit 2 mg de baricitinib, iar 38 de participanți au primit 4 mg de baricitinib în timpul tratamentului cu corticosteroizi topici.
cercetătorii au folosit trei sisteme de notare: scorarea dermatitei atopice (SCORAD) pentru mâncărime și somn, Dermatologie calitatea vieții (DLQI) și măsurarea eczemelor orientate spre pacient (POEM).
până în săptămâna 1, participanții care au primit fie 2 mg, fie 4 mg baricitinib au prezentat îmbunătățiri semnificative statistic ale scorurilor medii POEM și SCORAD-prurit, comparativ cu cei care au primit placebo. Cu toate acestea, îmbunătățirile scorurilor medii ale poemului până în săptămâna 16 au fost semnificative numai pentru cei care au primit doza de 4 mg de baricitinib împreună cu steroizi topici.
în timp ce 4 mg de baricitinib au arătat eficacitate timpurie asupra scorurilor POEM, pacienții cu boală mai severă la momentul inițial care au primit 2 mg de baricitinib au prezentat îmbunătățiri semnificative în săptămânile unu și patru. Până în săptămâna a patra, cei care au primit baricitinib au prezentat îmbunătățiri semnificative în SCORAD-somn și DLQI comparativ cu pacienții care au primit placebo.
în plus, 45% dintre pacienții care au primit 2 mg baricitinib și 37, 5% dintre pacienții care au primit 4 mg baricitinib au raportat piele limpede sau aproape limpede sau eczeme ușoare până în săptămâna 16, comparativ cu grupul placebo.