nume Generic: acetilcisteina
Medical revizuite de Drugs.com. Ultima actualizare pe 2 octombrie 2020.
- consumator
- profesional
Notă: Acest document conține informații despre efectele secundare ale acetilcisteinei. Este posibil ca unele dintre formele de dozare enumerate pe această pagină să nu se aplice numelui de marcă NAC.
pentru consumator
se aplică acetilcisteinei: capsulă orală, Pulbere orală, Soluție orală
alte forme de dozare:
- soluție de inhalare
- soluție intravenoasă
efecte secundare care necesită asistență medicală imediată
împreună cu efectele necesare, acetilcisteina (ingredientul activ conținut în NAC) poate provoca unele efecte nedorite. Deși nu toate aceste reacții adverse pot să apară, în cazul în care apar, acestea pot necesita îngrijiri medicale.
adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau asistentei medicale Dacă apare oricare dintre următoarele reacții adverse în timpul tratamentului cu acetilcisteină:
incidență cu frecvență necunoscută
- dificultăți de respirație sau înghițire
- febră
- urticarie sau mâncărime
- greață
- erupție cutanată cu sau fără febră
- înroșirea pielii, în special în jurul urechilor
- vărsături severe sau continue
- umflarea ochilor, a feței sau a interiorului nasului
- oboseală sau slăbiciune neobișnuită
efecte secundare care nu necesită asistență medicală imediată
pot apărea unele reacții adverse ale acetilcisteinei care, de obicei, nu necesită asistență medicală. Aceste reacții adverse pot dispărea în timpul tratamentului, pe măsură ce corpul dumneavoastră se adaptează la medicament. De asemenea, medicul dumneavoastră vă poate spune despre modalitățile de prevenire sau reducere a unora dintre aceste reacții adverse.
verificați cu personalul medical dacă oricare dintre următoarele reacții adverse continuă sau sunt deranjante sau dacă aveți întrebări despre ele:
mai frecvente
- greață ușoară
- stomac deranjat
- vărsături
pentru profesioniștii din domeniul sănătății
se aplică acetilcisteinei: pulbere compusă, soluție inhalatorie, soluție intravenoasă, capsulă orală, comprimat oral, comprimat oral efervescent
General
cele mai frecvente evenimente adverse au fost reacția anafilactoidă, greața, vărsăturile, înroșirea feței și erupțiile cutanate tranzitorii.
hipersensibilitate
simptomele anafilactoide includ obstrucția căilor respiratorii (bronhospasm), angioedem, dispnee, hipotensiune arterială, șoc, tahicardie, urticarie și reacții la locul injectării (inclusiv erupții cutanate). Acestea sunt cele mai frecvente fie în timpul, fie la sfârșitul perfuziei cu doza de încărcare și pot fi dependente de doză. Se recomandă o monitorizare atentă.
foarte frecvente (10% sau mai mult): reacție anafilactoidă (18%)
Mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): anafilaxie
Rare (mai puțin de 0,1%): sensibilizare dobândită
frecvență neraportată: erupții cutanate
gastro-intestinale
foarte frecvente (10% sau mai mult): vărsături NOS (12%)
frecvente (1% la 10%): greață
frecvență neraportată: stomatită
respirator
simptomele respiratorii au fost definite ca prezența oricăruia dintre următoarele: tuse, respirație șuierătoare, stridor, dificultăți de respirație, senzație de apăsare în piept, detresă respiratorie sau bronhospasm.
frecvente (1% până la 10%): Simptome respiratorii, faringită, rinoree, rhonchi, senzație de constricție a gâtului
frecvență neraportată: bronhoconstricție, bronhospasm, iritație a tractului traheal și bronșic (cale de inhalare), hemoptizie, dispnee, stop respirator, tuse, stridor
Cardiovascular
frecvente (1% până la 10%): tahicardie
Mai puțin frecvente (0,1% până la 1%): hipotensiune arterială
frecvență neraportată: cianoză, tahicardie, bradicardie, stop cardiac, extrasistole, hiperemie facială, hipertensiune arterială, vasodilatație, modificări ECG
dermatologic
frecvente (1% până la 10%): Urticarie/înroșirea feței, erupții cutanate NOS, prurit, înroșirea feței
frecvență neraportată: angioedem, transpirație, edem periorbital, clamminess
Metabolic
frecvente (1% până la 10%): edem
frecvență neraportată: acidoză, hipokaliemie
altele
Rare (mai puțin de 0,1%): deces
frecvență neraportată: febră, stare generală de rău, rigori, dureri toracice, dureri faciale, edem facial, temperatură ridicată
sistemul nervos
frecvență neraportată: sincopă, convulsii generalizate, somnolență
local
frecvență neraportată: Reacție la locul injectării
musculo-scheletice
frecvență neraportată: artralgie, artropatie
hepatică
frecvență neraportată: deteriorarea funcției hepatice
Hematologic
frecvență neraportată: trombocitopenie
Ocular
frecvență neraportată: vedere încețoșată, durere oculară, ochi umflați, mâncărime/înroșire/iritație la nivelul ochilor (formulare oftalmică)
psihiatrie
frecvență neraportată: Anxietate
informații suplimentare
consultați întotdeauna furnizorul dvs. de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dvs. personale.este posibil ca unele reacții adverse să nu fie raportate. Le puteți raporta la FDA.
Disclaimer Medical