- Jacqui Beck a fost diagnosticat după ce a spus GP ei că nu a început perioade
- testele au arătat că a avut MRKH, o afecțiune care afectează una din 5.000 de femei
- în timp ce ea are ovare, ea nu are uter, col uterin sau deschiderea vaginală
- în cazul în care vaginul ei ar trebui să fie, există o liniuță, ceea ce face să pară normal
- suferinzii apar complet normali extern-ceea ce înseamnă că adesea nu este descoperit până când o femeie încearcă să facă sex sau nu a avut perioada ei
- acum urmează un tratament pentru a-i permite să facă sex în viitor
- spune că acum s-a împăcat cu starea ei și vrea să vorbească despre asta pentru a sensibiliza
o adolescentă a vorbit despre șocul ei total de a i se spune la vârsta de 17 ani că nu are vagin. Jacqui Beck, 19 ani, are MRKH, un sindrom rar care afectează sistemul reproductiv – ceea ce înseamnă că nu are uter, col uterin sau deschidere vaginală.
a fost diagnosticată doar după ce a mers la medicul de familie pentru dureri de spate – și a menționat în treacăt că nu și-a început menstruația.
testele au dezvăluit starea ei și că acolo unde ar trebui să fie vaginul ei, există pur și simplu un ident sau „gropiță” – ceea ce înseamnă că nu este în măsură să facă sex sau să-și poarte propriul copil.
femeile cu această afecțiune par complet normale extern – ceea ce înseamnă că de obicei nu este descoperit până când o femeie încearcă să facă sex sau nu a avut prima perioadă.
domnișoara Beck, din insula Wight, recunoaște că atunci când a fost diagnosticată pentru prima dată, s-a simțit ca o ciudată.
‘nu m-am considerat niciodată diferită de alte femei și vestea a fost atât de șocantă, încât nu mi-a venit să cred ce auzeam.
‘eram sigur că doctorul a greșit, dar când mi-a explicat că de aceea nu aveam perioade, totul a început să aibă sens.
ea mi-a explicat apoi că nu voi putea purta niciodată un copil și că ar trebui să fac o intervenție chirurgicală înainte de a putea face sex.
‘i – am lăsat pe medici în lacrimi-nu aș ști niciodată cum este să naști, să fii însărcinată, să ai o perioadă. Toate lucrurile pe care mi le imaginasem că le fac dintr-o dată au fost șterse din viitorul meu.
‘eram foarte supărată și simțeam că nu mai sunt o femeie adevărată.’
deoarece nu a încercat niciodată să aibă o relație fizică, domnișoara Beck nu a observat niciodată problema. Dacă ar fi încercat, ar fi descoperit că era imposibil pentru ea să facă sex.
ce este sindromul MRKH?
MRKH (Mayer Rokitansky K Inktster Hauser) este o anomalie congenitală care afectează una din 5.000 de femei din Marea Britanie.
se caracterizează prin absența vaginului, uterului și colului uterin.
femeile care suferă de această afecțiune vor avea ovare care funcționează normal și astfel vor experimenta semnele normale ale pubertății, dar nu vor avea perioade sau nu vor putea concepe.
genatalia externă este complet normală, motiv pentru care MRKH nu este descoperit de obicei până când femeile nu sunt în adolescență.
se descoperă de obicei atunci când femeia încearcă să facă sex sau nu reușește să-și facă menstruația.
multe femei sunt capabile să creeze un canal vaginal folosind tratament de dilatare, care folosește dilatatoare în formă de cilindru de diferite dimensiuni pentru a întinde mușchii.
cu toate acestea, dacă acest lucru nu reușește, atunci operația va fi utilizată pentru a întinde canalul vaginal.
în urma tratamentului, femeile pot avea relații sexuale și pot avea ouăle îndepărtate și fertilizate pentru a fi utilizate în surogat.
ea a spus: ‘nu a fost o decizie conștientă să nu am un iubit, pur și simplu nu mi-a plăcut niciunul dintre băieții din zona mea, ceea ce este norocos, având în vedere ceea ce știu acum’.MRKH afectează una din 5.000 de femei din Marea Britanie. Cei mai mulți descoperă că au această afecțiune pentru că nu și-au început perioadele, dar unii află când se luptă să aibă relații sexuale.
domnișoara Beck a explicat că are o gropiță în care vaginul ei ar trebui să fie așa din exterior încât să pară normal – ceea ce explică de ce starea nu a fost detectată mai devreme.
în ciuda știrilor șocante, ea încearcă să – și vadă starea într-o lumină pozitivă-și chiar ca o modalitate de a se asigura că întâlnește bărbatul potrivit.
ea a spus: ‘dacă el are o problemă cu ea, atunci el nu este genul de om vreau să ies cu.
‘sunt un romantic fără speranță și îl văd ca pe un mare test al caracterului cuiva. În loc de concentrându-se pe ea punerea off bărbați, de fapt, cred că mă va ajuta să găsesc, „the one”.
‘vreau să fiu sincer cu toți bărbații pe care îi întâlnesc și să le spun imediat despre starea mea. Nu vreau să se simtă păcăliți să fie cu mine.
‘mă voi simți mai confortabil dacă știu adevărul și, în plus, dacă aleargă la menționarea MRKH, atunci nu vreau să fiu intim cu ei.
ea spune că, în adolescență, nu era conștientă de starea ei – fără să știe că dezvoltarea pe care o aștepta nu se va întâmpla niciodată.
‘când aveam 14 ani, prietenii mei au început să-mi vorbească despre perioadele lor. Au început să poarte tampoane, să se plângă de crampe și să împărtășească note despre cum era.
‘timp de un an am așteptat să trec prin același lucru, până când la 15 ani, toți cei pe care îi cunoșteam își începuseră menstruația în afară de mine.
‘nu m-am panicat, deși, eu sunt înalt și slab și a crezut că ar putea fi ceva de-a face cu mine fiind un dezvoltator târziu.
în schimb, s-a concentrat pe viitorul ei și când avea 17 ani, a aplicat pentru a participa la un colegiu de muzică din Guildford.
dar după ce a suferit de dureri în gât în vara anului 2012, a mers să-și vadă medicul de familie.
‘în timp ce eram acolo, am menționat că nu mi-am început încă perioada. Încă nu eram prea îngrijorat, dar am crezut că merită să spun ceva
‘medicul meu a fost foarte surprins, dar nu părea să creadă că este grav. El a sugerat doar că va face niște scanări pentru a vedea care este problema.’
când scanările nu au arătat nimic, ea a fost trimisă la un ginecolog, care a observat imediat ceva greșit.
D-RA Beck spunea: Celelalte rezultate ale scanării mele i-au fost trimise și doar uitându-se la ele, știa că am MRKH.
‘m-a așezat și mi-a explicat practic că nu am un uter sau un vagin, că m-am născut fără ele și în schimb aveam doar o mică gropiță în locul ei.
atât de îngrozită de ceea ce auzise, era prea jenată să recunoască familiei și prietenilor că avea condiția – să nu mai vorbim de perspectiva de a le spune viitorilor iubiți.
ea a spus: ‘Am fost prea jenată să o sun pe mama și să vorbesc cu ea, așa că, în schimb, I-am trimis un e-mail.
Youtube Jacqui Beck
‘a sunat direct înapoi și a venit la Guildford a doua zi de pe insula Wight.
‘deși mama era supărată pentru mine, a încercat să se concentreze pe a afla cât mai multe despre afecțiune, astfel încât să o putem înțelege.
‘De asemenea, m-a încurajat să mă concentrez pe partea bună a lucrurilor. Am râs în timp ce am enumerat toate lucrurile prin care nu ar trebui să trec, crampe menstruale, naștere, teste de frotiu – pentru a încerca să privim partea bună.concentrându-se pe tratamentul ei, domnișoara Beck a fost internată la Spitalul Queen Charlotte și Chelsea din Londra, care este specializată în această afecțiune.
acolo i s – a administrat un tratament de dilatare, care a implicat utilizarea de dilatatoare de dimensiuni diferite pentru a încerca să-și întindă canalul vaginal-dar i s-a spus că, dacă nu funcționează, va trebui operată.
ea a spus: „am petrecut două zile acolo, învățând cum să folosesc dilatatorul și învățând mai multe despre MRKH.
‘prima dată când asistenta mi-a arătat cum să folosesc un dilatator aproape că am murit de jenă. Dar acum m-am obișnuit, o văd ca pe orice altă formă de tratament.
‘la spital, m-au trimis la o rețea de alte femei care au aceeași afecțiune. A fost minunat să vorbesc cu alte fete care s-au simțit ca mine.
‘am încetat să mă mai simt atât de singură și, de asemenea, mi-a dat speranță în timp ce vorbeam cu femeile care continuaseră să aibă o viață sexuală plină. din fericire, tratamentul ei a funcționat și, dacă va continua, nu va avea nevoie de operație și, atunci când va alege, va putea avea relații sexuale.
în continuare, există conversații mai dificile pe care va trebui să le aibă atunci când vrea să aibă copii.
ea a spus: ‘nu sunt la o vârstă când mă gândesc la copii, dar cred că asta mă va lovi mai târziu. Voi folosi un surogat sau voi adopta, dar va trebui să mă asigur că orice tip pe care îl întâlnesc este în regulă și cu asta.
‘Din nou, încerc să o iau ca pe o binecuvântare că, spre deosebire de femeile care descoperă că nu pot concepe atunci când încearcă deja să aibă un copil, am timp să mă obișnuiesc cu ideea. pentru domnișoara Beck, singura ei speranță este ca starea să devină mai cunoscută, astfel încât alte femei să-și dea seama că o au mai devreme decât ea.
‘am spus doar cinci dintre cei mai buni prieteni ai mei, dar apoi mi-am dat seama că nu este ceva de care ar trebui să-mi fie rușine.
‘Dacă aș avea cancer, sau, orice altă problemă medicală, oamenii ar fi de susținere. Așa că, recent am ieșit la toată lumea pe Facebook, spunându-le despre starea mea.
‘am fost surprins de cât de pozitiv toată lumea a fost, au spus că a fost curajos și frumos, acum aș vrea să fi fost deschis despre asta de la început.’