indicații și utilizare
fludeoxiglucoză F 18 injecție (18F FDG) este indicat pentru imagistica tomografie cu emisie de pozitroni (PET) în următoarele setări:
- oncologie: pentru evaluarea metabolismului anormal al glucozei pentru a ajuta la evaluarea malignității la pacienții cu anomalii cunoscute sau suspectate găsite prin alte modalități de testare sau la pacienții cu un diagnostic existent de cancer.
- Cardiologie: Pentru identificarea miocardului ventriculului stâng cu metabolizarea reziduală a glucozei și pierderea reversibilă a funcției sistolice la pacienții cu boală coronariană și disfuncție ventriculară stângă, atunci când este utilizat împreună cu imagistica perfuziei miocardice.
- Neurologie: pentru identificarea regiunilor metabolismului anormal al glucozei asociate cu focarele convulsiilor epileptice.
informații importante privind siguranța
riscuri de radiații
produsele care emit radiații, inclusiv injecția cu fludeoxiglucoză F 18, pot crește riscul de cancer, în special la copii și adolescenți. Utilizați cea mai mică doză necesară pentru imagistică și asigurați o manipulare sigură pentru a proteja pacientul și personalul medical.
anomalii ale glicemiei
în oncologie și neurologie, imagistica suboptimală poate apărea la pacienții cu niveluri de glucoză din sânge reglate inadecvat. La acești pacienți, luați în considerare terapia medicală și testele de laborator pentru a asigura cel puțin două zile de normoglicemie înainte de administrarea injecției cu fludeoxiglucoză F18.reacții Adverse au fost raportate reacții de hipersensibilitate cu prurit, edem și erupții cutanate; aveți imediat la dispoziție echipamente de resuscitare de urgență și personal.
forme de dozare și concentrații
flacon de sticlă cu doze Multiple de 30 mL și 50 mL conținând 0, 74 până la 7, 40 GBq/mL (20 până la 200 mCi/mL) de Fludeoxiglucoză F 18 injecție și 4, 5 mg clorură de sodiu cu 0, 1 până la 0, 5% g / g etanol ca stabilizator (aproximativ 15 până la 50 mL volum) pentru administrare intravenoasă.fludeoxyglucose F 18 injecție este fabricat de PETNET Solutions, o companie Siemens Healthineers, 810 Innovation Drive, Knoxville, TN 39732.