Fluphenazine Dosage

Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on Feb 5, 2020.

doza uzuală pentru adulți pentru psihoză

Oral:
-doza inițială: 2, 5 până la 10 mg pe cale orală în doze divizate la fiecare 6 până la 8 ore
-doza de întreținere: 1 până la 5 mg/zi
-doza maximă: până la 40 mg/zi
comentarii orale:
-dozele de întreținere pot fi administrate ca doze zilnice unice.
– mulți pacienți obțin un efect terapeutic cu doze mai mici de 20 mg. Pacienții cu tulburări severe sau control inadecvat pot necesita o doză de până la 40 mg pe zi.
Parenteral:
Fluphenazine decanoat pentru injecție:
-doza inițială: 12,5 până la 25 mg injecție IM profundă în regiunea gluteală
-doza de întreținere: 12,5 până la 100 mg IM, de obicei la fiecare 3 până la 4 săptămâni
-doza maximă: 100 mg/injecție
Fluphenazine HCl pentru injecție:
-doza inițială: 2,5 până la 10 mg IM, administrată în doze divizate la fiecare 6 până la 8 ore
-doza maximă: până la 10 mg/zi
comentarii parenterale:
-pacienții pot trece de la Fluphenazine HCl pentru injectare la formulări orale atunci când simptomele sunt controlate. Doza unei formulări orale este de aproximativ 2 până la 3 ori mai mare decât doza de Flufenazină HCl injectabilă.
-Fluphenazine decanoat injectabil poate fi administrat subcutanat.
utilizări:
– Managementul manifestărilor schizofreniei
– managementul pacienților care necesită terapie neuroleptică parenterală prelungită (de exemplu, pacienți cu schizofrenie cronică)

doza uzuală geriatrică pentru psihoză

Oral:
-doza inițială: 1 la 2.5 mg pe cale orală, administrate în doze divizate la fiecare 6 până la 8 ore
-doza de întreținere: 1 până la 5 mg/zi
-doza maximă: până la 40 mg

-dozele de întreținere pot fi administrate ca doză unică.
– mulți pacienți obțin un efect terapeutic cu doze mai mici de 20 mg. Pacienții cu tulburări severe sau control inadecvat pot necesita o doză de până la 40 mg pe zi.
utilizare: Managementul manifestărilor de schizofrenie

ajustări ale dozei renale

insuficiență renală: a se utiliza cu precauție.
BUN anormal: întrerupeți tratamentul

ajustări ale dozei hepatice

leziuni hepatice: Contraindicat
dezvoltarea icterului colestatic în timpul tratamentului: întrerupeți utilizarea

ajustări ale dozei

-neutropenie severă (număr absolut de neutrofile mai mic de 1000 mm3): întrerupeți tratamentul și urmați numărul de leucocite până când apare recuperarea

Precauții

SUA avertisment în cutie:
-mortalitate crescută la pacienții vârstnici cu psihoză legată de demență: acest medicament are un risc crescut de mortalitate atunci când este administrat pacienților vârstnici cu psihoză legată de demență. Pacienții vârstnici cu psihoză legată de demență tratați cu medicamente antipsihotice prezintă un risc crescut de deces. Acest medicament nu este aprobat pentru utilizare la pacienții cu psihoză legată de demență.
siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite la copii.
consultați secțiunea avertismente pentru precauții suplimentare.

dializă

date indisponibile

alte comentarii

recomandări de administrare:
-decanoat formulări: ace și seringi uscate trebuie utilizate pentru a preveni tulburarea observată atunci când se utilizează ace și / sau seringi umede. Doza trebuie administrată sub formă de injecție IM profundă în regiunea gluteală.- formulări de soluție orală: soluția orală trebuie diluată în cel puțin 60 mL (2 uncii lichide) de suc de roșii/fructe, lapte și/sau băuturi răcoritoare necafeinizate înainte de administrare. Diluarea cu băuturi cofeinizate, taninuri (de exemplu, ceai) și pectinate (de exemplu, suc de mere) trebuie evitată.
cerințe de depozitare:
– A se vedea informațiile despre produs producător.
tehnici de reconstituire/preparare:
-Vezi informațiile producătorului.
IV compatibilitate:
– A se vedea informațiile despre produs producător.
General:
– acest medicament nu trebuie utilizat în tulburări non-psihotice.
-tratamentul nu a fost eficient în gestionarea complicațiilor comportamentale la pacienții cu dizabilități mintale.
-pacienții trebuie să înceapă cu o formulare cu acțiune scurtă înainte de a administra formulări parenterale cu acțiune lungă.
monitorizare:
-monitorizarea ECG pentru pacienții cu risc de prelungire a intervalului QT sau cu/cu antecedente familiale de boli cardiovasculare
-WBC Periodic cu teste diferențiale, în special la pacienții cu semne/simptome de infecție/durere în gât, cu risc crescut de discrazie sanguină și/sau cu antecedente de WBC scăzute sau neutropenie/leucopenie indusă de medicamente
-teste periodice ale funcției hepatice
-tensiune arterială, în special la pacienții cu sisteme cardiovasculare afectate
-examinări oculare, în special la pacienții cu tratament prelungit cu doze moderate până la mari
-ritm cardiac, mai ales la pacienții cu aritmii și / sau administrarea concomitentă a medicamentelor care prelungesc QT
-teste periodice ale funcției renale, în special la pacienții cu tratament prelungit
sfatul pacientului:
-pacienții trebuie avertizați să evite întreruperea bruscă a acestui medicament.
-pacienții trebuie instruiți să raporteze imediat orice semne/simptome de neutropenie / leucopenie, sindrom neuroleptic malign sau dischinezie tardivă.
-pacienții trebuie avertizați cu privire la semnele/simptomele reacției extrapiramidale înainte de începerea tratamentului.
-pacientele trebuie sfătuite să vorbească cu un furnizor de asistență medicală dacă sunt însărcinate, intenționează să rămână gravide sau alăptează.
-informați pacienții că acest medicament poate provoca somnolență și ar trebui să evite conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor până când se văd efectele complete ale medicamentului.