istoria ADN-ului

prin contribuția scriitorului LunaDNA. Editat ultima dată de LunaPBC în septembrie 2019

materialul ereditar uman cunoscut sub numele de acid dezoxiribonucleic sau ADN, este o moleculă lungă care conține organismele informaționale necesare atât pentru a se dezvolta, cât și pentru a se reproduce. ADN-ul se găsește în fiecare celulă din corp și este transmis de la părinte la copil.deși descoperirea ADN-ului a avut loc în 1869 de către biochimistul de origine elvețiană Fredrich Miescher, a fost nevoie de mai mult de 80 de ani pentru ca importanța sa să fie pe deplin realizată. Și chiar și astăzi, la mai bine de 150 de ani după ce a fost descoperit pentru prima dată, cercetările și tehnologia interesante continuă să ofere mai multă perspectivă și un răspuns mai bun la întrebarea: de ce este important ADN-ul? Aflați mai multe aici despre ADN, inclusiv:

• ce este ADN-ul?
  din ce este facut ADN-ul?
  cum functioneaza ADN-ul?
• cum a fost descoperit ADN-ul?
  cine a descoperit ADN-ul?
  cand a fost descoperit ADN-ul?
• viitorul ADN

ce este ADN-ul?

ADN-ul este un material care se auto-reproduce în fiecare organism viu. În termeni simpli, este un purtător al tuturor informațiilor genetice. Conține instrucțiunile necesare pentru ca organismele să se dezvolte, să crească, să supraviețuiască și să se reproducă. Este o moleculă lungă care conține „codul” nostru genetic sau rețeta. Această rețetă este punctul de plecare pentru dezvoltarea noastră, dar interacțiunea ADN-ului cu influențele exterioare, cum ar fi stilul nostru de viață, mediul și nutriția, formează în cele din urmă ființa umană.în timp ce majoritatea ADN-ului se găsește în nucleul unei celule, o cantitate mică poate fi găsită și în mitocondrii, care generează energie, astfel încât celulele să poată funcționa corect. Poate cea mai fascinantă parte a procesului este faptul că aproape fiecare celulă din corpul tău are același ADN.

din ce este făcut ADN-ul?

ADN-ul este format din molecule cunoscute sub numele de nucleotide. Fiecare nucleotidă conține o grupare de zahăr și fosfat, precum și baze de azot. Aceste baze de azot sunt în continuare împărțite în patru tipuri, inclusiv:

• adenină (A)
• citozină (C)
• guanină (G)
• timină (T)

structura ADN-ului este o helix dublu catenar și seamănă cu aspectul unei scări răsucite. Zahărul și fosfații sunt fire de nucleotide care formează laturile lungi. Bazele de azot sunt treptele. Fiecare treaptă este de fapt două tipuri de baze de azot care se împerechează pentru a forma o treaptă completă și pentru a ține firele lungi de nucleotide împreună. Amintiți – vă, există patru tipuri de baze de azot și se împerechează în mod specific-perechi de adenină cu timină și guanină cu citozină.

ADN-ul uman este unic prin faptul că este alcătuit din aproape 3 miliarde de perechi de baze și aproximativ 99% dintre ele sunt aceleași la fiecare om. Cu toate acestea, secvența acestor baze determină ce informații sunt disponibile atât pentru a construi, cât și pentru a menține orice organism.

gândiți – vă la ADN ca la litere individuale ale alfabetului-literele se combină între ele într-o ordine și o formă specifică pentru a alcătui cuvinte, propoziții și povești. Aceeași idee este valabilă și pentru ADN – modul în care bazele de azot sunt ordonate în secvențele ADN formează genele, care le spun celulelor cum să producă proteine. Acidul Ribonucleic (ARN), un alt tip de acid nucleic, se formează în timpul procesului de transcriere (când ADN-ul este reprodus). Funcția ARN este de a traduce informațiile genetice de la ADN la proteine, deoarece sunt citite de un ribozom.

cum funcționează ADN-ul?

ADN-ul este în esență o rețetă pentru orice organism viu. Conține informații vitale care sunt transmise de la o generație la alta. Moleculele de ADN din nucleul unei celule se înfășoară strâns pentru a forma cromozomi, care ajută la menținerea ADN-ului sigur și la locul său și stochează informații importante sub formă de gene pentru a determina informațiile genetice ale unui organism.

ADN-ul funcționează copiindu-se în acea moleculă monocatenară numită ARN. Dacă ADN-ul este planul, vă puteți gândi la ARN ca la traducătorul instrucțiunilor scrise în plan. În timpul acestui proces, ADN-ul se desface, astfel încât să poată fi reprodus. ARN-ul este similar cu ADN-ul, dar conține unele diferențe moleculare semnificative care îl diferențiază. ARN acționează ca un mesager, transportând informații genetice vitale într-o celulă din ADN prin ribozomi pentru a crea proteine, care apoi formează toate lucrurile vii.

cum a fost descoperit ADN-ul?

ADN-ul a fost descoperit în 1869 de cercetătorul elvețian Friedrich Miescher, care inițial încerca să studieze compoziția celulelor limfoide (celule albe din sânge). În schimb, el a izolat o nouă moleculă pe care a numit-o nucleină (ADN cu proteine asociate) dintr-un nucleu celular. În timp ce Miescher a fost primul care a definit ADN-ul ca o moleculă distinctă, câțiva alți cercetători și oameni de știință au contribuit la înțelegerea noastră relativă a ADN-ului așa cum îl cunoaștem astăzi. Și abia la începutul anilor 1940 rolul ADN-ului în moștenirea genetică a început chiar să fie cercetat și înțeles.

cine a descoperit ADN-ul?

răspunsul complet la întrebarea Cine a descoperit ADN-ul este complex, deoarece, într-adevăr, mulți oameni au contribuit la ceea ce știm despre el. ADN-ul a fost descoperit pentru prima dată de Friedrich Miescher, dar cercetătorii și oamenii de știință continuă să expună lucrările sale până în prezent, deoarece încă aflăm mai multe despre misterele sale. După cum sa dovedit, descoperirea lui Miescher a fost doar începutul.

creditul pentru cine a identificat pentru prima dată ADN-ul este adesea dat în mod eronat lui James Watson și Francis Crick, care de fapt au promovat descoperirea lui Miescher cu propriile lor cercetări inovatoare aproape 100 de ani mai târziu. Watson și Crick au contribuit în mare măsură la înțelegerea ADN-ului în termeni de moștenire genetică, dar la fel ca Miescher, cu mult înainte de munca lor, alții au făcut, de asemenea, mari progrese și contribuții în domeniu.1866-înainte de numeroasele descoperiri și descoperiri semnificative, Gregor Mendel, cunoscut drept „Părintele geneticii”, a fost de fapt primul care a sugerat că caracteristicile sunt transmise din generație în generație. Mendel a inventat termenii pe care îi cunoaștem cu toții astăzi ca fiind recesivi și dominanți.1869-Friedrich Miescher a identificat „nucleina” prin izolarea unei molecule dintr-un nucleu celular care mai târziu va deveni cunoscut sub numele de ADN.1881-biochimistul german Albrecht Kossel, laureat al Premiului Nobel, a identificat nucleina ca fiind un acid nucleic. El a izolat, de asemenea, cele cinci baze de azot care sunt acum considerate a fi blocurile de bază ale ADN și ARN: adenină (a), citozină (C), guanină (G) și timină (T) (care este înlocuit cu uracil (U) în ARN).1882-la scurt timp după descoperirile lui Kossel, Walther Flemming a dedicat cercetarea și timpul citologiei, care este studiul cromozomilor. El a descoperit mitoza în 1882, când a fost primul biolog care a efectuat un studiu complet sistematic al diviziunii cromozomilor. Observațiile sale că cromozomii se dublează sunt semnificative pentru teoria moștenirii descoperite mai târziu.

la începutul anilor 1900-Theodor Boveri și Walter Sutton lucrau independent la ceea ce este acum cunoscut sub numele de teoria cromozomilor Boveri-Sutton sau teoria cromozomială a moștenirii. Descoperirile lor sunt fundamentale în înțelegerea modului în care cromozomii transportă materialul genetic și îl transmit de la o generație la alta.1902-teoriile lui Mendel au fost în cele din urmă asociate cu o boală umană de către Sir Archibald Edward Garrod, care a publicat primele descoperiri dintr-un studiu privind moștenirea recesivă la ființele umane în 1902. Garrod a deschis ușa pentru înțelegerea noastră a tulburărilor genetice rezultate din erori în căile chimice din organism.1944-Oswald Avery a subliniat pentru prima dată ADN-ul ca principiu de transformare, ceea ce înseamnă în esență că ADN-ul, nu proteinele, este cel care transformă proprietățile celulare .

1944 – 1950-Erwin Chargaff a descoperit că ADN-ul este responsabil pentru ereditate și că variază între specii. Descoperirile sale, cunoscute sub numele de regulile lui Chargaff, au dovedit că unitățile de guanină și citozină, precum și unitățile de adenină și timină, erau aceleași în ADN-ul dublu catenar și a descoperit, de asemenea, că ADN-ul variază între specii.

la sfârșitul anilor 1940 – Barbara McClintock a descoperit mobilitatea genelor, provocând în cele din urmă practic tot ceea ce se credea cândva a fi. Descoperirea ei a „genei săritoare” sau ideea că genele se pot mișca pe un cromozom, i-a adus Premiul Nobel pentru Fiziologie.1951-activitatea Roslind Franklin în cristalografia cu raze X a început atunci când a început să facă fotografii cu difracție cu raze X ale ADN-ului. Imaginile ei au arătat forma elicoidală, care a fost confirmată de Watson și Crick aproape doi ani mai târziu. Descoperirile ei au fost recunoscute doar postum.

1953 – Watson și Crick au publicat pe structura dublă helix a ADN-ului care se răsucește pentru a forma structura asemănătoare scării la care ne gândim atunci când ne imaginăm ADN-ul.

când a fost descoperit ADN-ul?

ceea ce știm astăzi despre ADN poate fi creditat în mare parte lui James Watson și Francis Crick, care au descoperit structura ADN-ului în 1953. În ciuda faptului că au existat multe descoperiri importante și care au contribuit atât înainte, cât și după munca lor, acesta este anul în care au descoperit structura dublă helix a ADN-ului, sau spirala, împletită, care este fundamentală pentru înțelegerea noastră actuală a ADN-ului în ansamblu.

viitorul ADN-ului

viitorul ADN-ului are un mare potențial. Pe măsură ce cercetătorii și oamenii de știință continuă să avanseze ceea ce știm despre complexitatea ADN-ului și perspectivele pe care le codifică, ne putem imagina o lume cu o boală mai puțin și mai bine gestionată, o durată de viață mai lungă și o viziune personalizată a medicinei care se aplică în mod specific indivizilor, mai degrabă decât populației în ansamblu.

informațiile ADN permit deja diagnosticul și tratamentul bolilor genetice. Știința speră, de asemenea, că medicina va avansa pentru a putea folosi puterea propriilor noastre celule pentru a lupta împotriva bolilor. De exemplu, terapia genică este concepută pentru a introduce material genetic în celule pentru a compensa genele anormale sau pentru a face o proteină benefică terapeutic.

cercetătorii continuă, de asemenea, să utilizeze tehnologia de secvențiere a ADN-ului pentru a afla mai multe despre orice, de la combaterea focarelor de boli infecțioase până la îmbunătățirea securității nutriționale.

în cele din urmă, cercetarea ADN-ului va accelera ruperea matriței abordării unice a medicinei. Fiecare nouă descoperire în înțelegerea noastră a ADN-ului împrumută avansarea în continuare a ideii de medicină de precizie, un mod relativ nou în care medicii abordează asistența medicală prin utilizarea informațiilor genetice și moleculare pentru a ghida abordarea lor în medicină. Cu precizie sau medicină personalizată, intervențiile iau în considerare biologia unică a pacientului și sunt adaptate individual fiecărui pacient, mai degrabă decât să se bazeze pe răspunsul prezis pentru toți pacienții. Folosind genetica și o viziune holistică a geneticii individuale, a stilului de viață și a mediului, de la caz la caz, medicii sunt mai capabili să prezică nu numai strategii de prevenire exacte, ci și să sugereze Opțiuni de tratament mai eficiente.

am venit Furtunos De unde eram în ceea ce privește înțelegerea ADN-ului acum 150 de ani. Dar totuși, sunt multe de învățat. Și cu potențialul că o înțelegere mai profundă a ADN-ului va îmbunătăți sănătatea umană și calitatea vieții în întreaga lume, fără îndoială, cercetarea va continua. O înțelegere deplină a ADN-ului și între toate lucrurile vii ar putea contribui într-o zi la rezolvarea problemelor precum foamea mondială, prevenirea bolilor și combaterea schimbărilor climatice. Potențialul este cu adevărat nelimitat și, cel puțin, extrem de interesant.

cum să faci mai mult cu ADN-ul tău

până de curând, indivizii erau surse de probe în modelul tradițional de cercetare. Astăzi, decalajul dintre cercetare și individ se închide, iar comunitatea se reunește pentru a contribui cu date de sănătate pentru a sprijini cercetarea la scară, pentru a avansa știința și pentru a accelera descoperirile medicale la LunaDNATM.

Dacă doriți să ajutați cercetătorii să vă înțeleagă mai bine pe dvs., familia dvs. și istoricul sănătății familiei, luați sondajul LunaDNA family health history sau partajați fișierul de date ADN. Cu cât mai mulți oameni se reunesc pentru a contribui cu date de sănătate pentru un bine mai mare, cu atât cercetarea mai rapidă și mai eficientă se va extinde și va îmbunătăți calitatea vieții pentru noi toți.

Click aici pentru a începe.