Maybaygiare.org

Blog Network

MTHFR and blood coagulation Archives – Karen Reynolds Acupuncture

testarea genetică MTHFR este recomandată pentru istoricul avortului spontan, ciclurile FIV eșuate și factorii specifici de risc familial

aflați aici despre momentul în care trebuie luată în considerare testarea genetică MTHFR.

MTHFR infertilitate: iată două provocări pe care le văd frecvent în practica mea de acupunctură. Știați că fertilitatea dumneavoastră poate fi afectată de o mutație a genei MTHFR? De unde știi tu? Acest blog vă ajută să înțelegeți exact acest lucru.

MTHFR infertilitate?

gena metilentetrahidrofolat reductază (MTHFR) este responsabilă de instrucțiunile pentru ca organismul să transforme folatul în acid folic. Acest proces chimic (numit metilare) este crucial pentru sănătatea creierului, prelucrarea metalelor grele toxice, echilibrul hormonal, sistemul imunitar și sistemul cardiovascular. Variațiile genei MTHFR sunt mai frecvent întâlnite la femeile cu infertilitate și sunt asociate cu probleme de dezvoltare fetală.1 Unele dintre aceste probleme de dezvoltare și de sarcină includ: avort spontan, nereguli de coagulare a sângelui, autism, spina bifida și sindromul Down.

rețineți: Există diferite grade de simptome cu mutații genetice. Unele anomalii genetice cauzează puține probleme, iar altele creează provocări enorme pentru sănătate. De asemenea, este recunoscut acum că un număr semnificativ al populației umane poartă mutații MTHFR.2

luați, de exemplu, acest citat din imensul respectat, Dr.Francis S. Collins. Este fostul director al Institutelor Naționale de sănătate. Dr. Collins a condus, de asemenea, Institutul Național de cercetare a genomului uman și a condus Proiectul genomului uman la finalizarea sa cu succes.

MTHFR infertilitate: mutațiile genetice afectează fertilitatea

MTHFR infertilitate: mutațiile genetice afectează fertilitatea& sunt conectate la avort spontan, tulburări de coagulare a sângelui și defecte congenitale ale tubului neural.

„…genele nu sunt în general destin, în special pentru afecțiuni comune precum boli de inimă, diabet sau cancer.”3

dacă știți că aveți o mutație genetică, cum ar fi o mutație a genei MTHFR, mai degrabă decât să vă faceți griji, puteți fi proactiv cu privire la alegerile dvs. de sănătate și auto-îngrijire. În practica mea privată Corte Madera, ca, împărtășesc zilnic aceste informații pacienților mei de acupunctură și fertilitate. Este absolut posibil să reduceți factorii de risc și, prin urmare, să vă ajutați corpul să funcționeze la maximum.

ar trebui să obțineți testarea genei MTHFR? Cum te decizi?

după cum am discutat în postarea de pe blog anterioară acesteia, dacă ați suferit mai multe avorturi spontane, infertilitate, coagulare a sângelui sau cicluri de FIV eșuate, poate doriți să luați în considerare testarea MTHFR. De asemenea, este important să luați în considerare istoricul sănătății membrilor familiei. Dacă există membri ai familiei dvs. care au avut: atacurile de cord la o vârstă fragedă, antecedente de dependențe sau antecedente de boli mintale, acestea sunt indicații pentru a lua în considerare testarea MTHFR. Toate problemele de sănătate menționate mai sus sunt asociate cu ceea ce se numește „defecte de metilare”. Defectele de metilare apar dacă gena MTHFR nu funcționează bine.

ce înseamnă literele MTHFR & din rezultatele laboratorului?

mutațiile genei infertilității MTHFR variază în severitate și impact asupra fertilității.

ar trebui să luați în considerare testarea mutației genei MTHFR?

dacă căutați testarea genetică MTHFR, veți găsi o mulțime de termeni cu combinații de Litere și numere în rapoartele de rezultate ale laboratorului. Numele genelor sau locațiilor pe gene specifice conțin atât litere, cât și numere. Numele pot reflecta genele normale, precum și ceea ce se numesc polimorfisme cu un singur nucleotid (SNP sau „Snips”). SNP-urile sunt un tip de mutație genetică. Mai jos veți vedea cele mai frecvente nume de gene MTHFR și nume de mutații ale genei MTHFR.

MTHFR INFERTILITY:

GENES & MUTATION NAMES & WHAT THEY MEAN

MTHFR 677CC Normal MTHFR gene
MTHFR 677CT One base on the MTHFR gene is mutated

(aka heterozygous mutation)

MTHFR 677TT Both base pairs of the MTHFR gene are mutated

(aka homozygous mutation)

MTHFR 1298AA Normal MTHFR gene
MTHFR 1298AC One base on the MTHFR gene is mutated

(aka heterozygous mutation)

MTHFR 1298CC Both base pairs on the MTHFR gene are mutated

(aka homozygous mutation)

MTHFR 577CT & MTHFR 1298AC Both base pairs at 2 different positions on the MTHFR mutație heterozigotă compusă)

informații științifice despre tocilari pentru mințile întrebătoare

SNPs sau „snips”, se referă la polimorfisme nucleotidice. Acestea sunt modificări în blocurile ADN ale adeninei (a), timinei (T), guaninei (G) și citozinei (C).

un SNP este o diferență într-unul din blocurile de construcție de mai sus sau o diferență în ordinea acestor blocuri de construcție. Majoritatea nu au un efect semnificativ asupra sănătății. Cu toate acestea, unii pot prezice de fapt lucruri precum răspunsul sau toleranța la medicamente, riscurile de a dezvolta boli sau sensibilitatea la toxine etc. Există un mare interes științific în exploatarea forestieră și studierea SNP-urilor pentru a îmbunătăți îngrijirea medicală și provocările de fertilitate.

MTHFR 677CT& MTHFR 1298AC sunt cele mai frecvente mutații ale genei MTHFR

mutațiile MTHFR 677CT sunt asociate cu:

  • probleme cardiovasculare,
  • niveluri ridicate de homocisteină,
    infertilitatea MTHFR este asociată cu defecte ale tubului neural, cum ar fi spina bifida și anencefalia

    MTHFR duce la defecte de metilare, care pot afecta sistemul cardiovascular, imun& sistemele de reproducere, precum și contribuie la tulburări de dispoziție și dependențe.

  • accident vascular cerebral,
  • migrene,
  • defecte de tub Neural (defecte congenitale ale creierului& coloanei vertebrale, cum ar fi spina bifida& anencefalie).

mutațiile MTHFR 1298AC sunt asociate cu:

  • fibromialgie,
  • IBS,
  • oboseală,
  • durere cronică,
  • schizofrenie,
  • probleme legate de dispoziție.

ce zici de nivelurile ridicate de homocisteină& MTHFR? Care este legătura?

unele mutații ale genei MTHFR determină niveluri ridicate de homocisteină în organism. Acest lucru se întâmplă ca urmare a faptului că folatul nu este procesat corect. Când nivelul homocisteinei crește în corpul dumneavoastră, aveți riscuri mai mari de accident vascular cerebral, hipertensiune arterială, coagulare a sângelui și embolie pulmonară. Dacă doriți să rămâneți gravidă, acestea sunt îngrijorări semnificative. Suplimentele recomandate pentru a aborda acumularea de homocisteină includ tipuri de vitamina B.

există atât de multe tipuri de vitamina B. Ce fel de vitamina B este cel mai bun dacă aveți o mutație a genei MTHFR?

În ceea ce privește vitamina B: metilfolatul este considerat o alegere mai bună, spre deosebire de acidul folic sau folatul. Dacă citiți etichete, probabil că veți vedea mult acid folic și folat enumerate în produse. În parte, acest lucru se datorează faptului că este o formă mai ieftină de vitamina B pentru producători. În al doilea rând, acidul folic și folatul au fost, de asemenea, subiectul mai multor studii de cercetare în comparație cu metilfolatul.

mutațiile genei MTHFR specifice infertilității MTHFR necesită tipuri specifice de vitamina B

care este tipul corect de supliment de vitamina B pentru dvs. dacă aveți o mutație a genei MTHFR?

vă rugăm să rețineți: persoanele cu mutații MTHFR 677CT nu procesează bine folatul sau acidul folic. Cel mai bine este pentru ei să ia suplimente cu metilfolat. Metilfolatul este o formă ușor digerabilă de vitamina B. Când metilfolatul este listat pe etichete, se numește:

„l-metilfolat”, „5-MTHF” sau „L-5-MTHF”.

fiind că metilfolatul este sigur, este absorbit imediat și ușor și nu radical mai scump, îl recomand pacienților mei. Este bine să citiți cu atenție etichetele produselor, mai ales dacă aveți mutațiile MTHFR 677CT sau MTHFR 677tt. Chiar dacă unele dezbateri continuă: metilfolatul este sigur pentru aproape toți oamenii; deci, de ce să riscați?

mai jos este o listă de suplimente recomandate pentru majoritatea persoanelor care au mutații ale genei MTHFR. Eu sunt în mod deliberat nu listarea doze, deoarece este întotdeauna cel mai bine să ia în considerare aceste suplimente în timp ce în grija unui profesionist de îngrijire a sănătății.

*vă rugăm să consultați întotdeauna medicul dumneavoastră și echipa de asistență medicală autorizată înainte de a începe orice nou curs de acțiune.*

  • Metifolat

Etichetele vor citi: L-5-Metiltetrahidrofolatemetilfolat, L-5-MTHF sau L-5-MTHF.

**vă rugăm să rețineți că există unele literaturi care avertizează utilizarea dozei mari de l-metilfolat pentru persoanele cu diagnostic bipolar. Aceste persoane tind să tolereze vitamina B3 (niacina), vitamina B6 și magneziu ca metilfolat alternativ.**

vă rugăm să consultați acest articol scris de Dr. Ben Lynch, nd pe suplimente pentru a sprijini cea mai bună absorbție a metilfolat http://mthfr.net/preventing-methylfolate-side-effects/2014/11/26/

  • l-metilfolat calciu

    de asemenea, cunoscut sub numele de acid Levomefolic și Metafolin

  • activ B12, de asemenea, cunoscut sub numele de holotranscobalamina

  • CoQ10

  • vitamina D3 picături orale

  • uleiuri de pește cu EPA/DHA sub formă de trigliceride.

  • riboflavina (vitamina B2) s-a constatat că riboflavina scade tensiunea arterială, în special

Vă mulțumim că ați citit!

  • vă rugăm să lăsați orice întrebări ați putea avea aici și sunt fericit să le răspund.
  • dacă ați găsit acest articol de ajutor, aș aprecia place pagina mea de Facebook la:https://www.facebook.com/KarenReynoldsLAc/

tot conținutul de aici este scris personal de mine În cu scopul că este Fi de ajutor pentru tine. Atâta timp cât includeți linkul pentru această intrare pe blog pentru a mă credita ca autor, este bine să repostați sau să distribuiți dacă doriți.

pentru informații despre programare și disponibilitatea programărilor, vizitați site-ul meu web la: https://kreynoldsacupuncture.com/

fii bine!

~Karen Reynolds, RN, MS, LAc

1Reyes-Engel, A., Munoz, E., Gaitan, M. J., Fabre, E., Gallo, M., Dieguez, M., Ruiz, M., Morell, M. (2002). Implicațiile asupra fertilității umane ale polimorfismelor 677c si 1298a ale genei MTHFR: consecințele unei posibile selecții genetice. MHR: știința de bază a medicinei reproductive, 8(10) octombrie 2002, 952-957. https://doi.org/10.1093/molehr/8.10.952
2Wilson, C. P., McNulty, H., Ward, M., Strain, J. J., Trouton, T. G., Hoeft, Ba, Weber, P., Roos, F. F., Horigan, G., McAnena, L., Scott, J. M. (2013). Tensiunea arterială la persoanele hipertensive tratate cu genotipul MTHFR 677TT răspunde la intervenția cu riboflavină. Hipertensiune arterială, 61, 1302-1308. doi: 10.1161 / HIPERTENSIUNEHA.111.01047 / – / DC1
3Collins, F. S. (2010). Limbajul vieții: ADN și Revoluția în medicina personalizată. New York, NY: Harper Collins Publishers.
4Wald, D. S., lege, M., Morris, J. K. (2002). Homocisteina și bolile cardiovasculare: dovezi privind cauzalitatea dintr-o meta-analiză. Jurnalul Medical Britanic, 2002: 325: 1202. https://doi.org/10.1136/bmj.325.7374.1202
5McNulty, H., Strain, J. J., Ward, M (2014). Riboflavina scade tensiunea arterială la persoanele hipertensive cu genotip MTHFR 677tt. Hipertensiune Arterială, 72 Supliment 1. https://doi.org/10.1186/2049-3258-72-S1-K2

declarațiile nu au fost evaluate de food and drug administration. Toate informațiile de pe acest site sunt furnizate ca educație și nu sunt destinate diagnosticării, tratării, vindecării sau prevenirii oricărei boli. Nicio informație de pe acest site nu este destinată să înlocuiască sau să întârzie utilizarea oricărui tratament medical convențional.

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată.