Maybaygiare.org

Blog Network

povestea mea de diagnostic MS

în 2017 m-am trezit într-o dimineață și brațul stâng era complet amorțit și greu. Nu m-am gândit prea mult la asta, am crezut doar că am ace și ace.

a doua zi, atât brațul, cât și piciorul stâng au fost amorțite. A doua zi, toată partea stângă a corpului meu, de la vârful capului până la vârful degetelor de la picioare, era amorțită și grea. În acest moment am fost îngrozit.

citiți despre primele semne ale SM

cum am fost diagnosticat cu SM

după o mulțime de călătorii înainte și înapoi de la medici, am rupt în jos plângând și a implorat pentru cineva să-l ia mai departe.

m-am săturat să mi se spună că poate a fost un accident vascular cerebral sau o reacție alergică. În cele din urmă am fost trimis la un consultant care m-a trimis apoi pentru o scanare RMN și o puncție lombară.

citiți despre testele pentru SM

înainte de a-mi da seama, am fost chemat înapoi la spital și mi s-a spus cea mai devastatoare veste pe care eu, la 22 de ani, aș vrea să o aud vreodată: sunt bolnav. Dar așteptați-l, nu există leac.

am rupt în jos plângând. Primul lucru care mi-a venit în minte a fost: ‘voi fi paralizat’. Consultantul m-a asigurat că acum au mult mai multe medicamente pentru scleroză multiplă și o numesc boala fulgului de zăpadă, pentru că toată lumea este diferită.

păstrarea totul îmbuteliat a dus la depresie

când am părăsit spitalul am aruncat diagnosticul meu la partea din spate a capului meu. La câteva luni după ce am plecat în vacanță și am încercat să-mi trăiesc viața cât mai normal. Dar nu am vorbit niciodată despre SM-ul meu nimănui, iar păstrarea lui îmbuteliată în capul meu a dus la depresie.

în 2019 sufeream de depresie și scleroza mea multiplă m-a prins. Am fost trimis pentru scanări pentru a mă asigura că leziunile mele nu s-au răspândit pe coloana vertebrală. Rezultatele s-au dovedit clare.

sufeream de oboseală, spasme musculare, amorțeală și luptam cu o infecție urinară timp de un an întreg. Mi-am păstrat toate simptomele îmbuteliate și încă nu am vorbit niciodată despre MS cu nimeni. Nimeni, în afară de prietenii apropiați și de familie, nu știa că am avut chiar ms. Am fost atât de jenat de boala mea și m-am simțit ca o povară pe care nu am vrut să o știe nimeni.

am ajuns să merg la consiliere, unde am lăsat greutatea de pe umeri. În sfârșit am simțit că am cu cine să vorbesc. A spune cuiva cum m-am simțit cu adevărat și ce se întâmplă cu corpul meu m-a făcut să mă simt mult mai bine.

ce am învățat din consiliere?

am învățat că nu suntem poveri. Suntem oameni și nu ar trebui să trecem singuri prin asta. Mesajul meu pentru oricine care este nou diagnosticat sau care se luptă acum este vă rugăm să amintesc doar avem zile bune și rele.

astăzi poate fi ziua ta proastă, dar mâine ar putea fi cea mai bună. Vă rugăm să nu-l îmbuteliați, vorbind despre asta vă poate ajuta. Eu trăiesc în fiecare zi, eventual, pot la cele mai bune de capacitatea mea. Nu privesc spre viitor, încerc doar să-mi trăiesc prezentul fericit.

motto-ul meu personal este: suntem războinici. Întotdeauna și pentru totdeauna.

MS în mintea ta? Suntem aici de luni până vineri, de la 9am la 7pm, cu excepția sărbătorilor legale pe telefonul gratuit 0808 800 8000. Ne puteți trimite un mesaj privat direct pe Facebook messenger între 9am și 5pm de luni până vineri. Avem, de asemenea, un serviciu de e-mail confidențial: . Deci, picătură-ne o linie și vom ajunge înapoi la tine în termen de cinci zile lucrătoare.

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată.