Quest Diagnostics: Pharmacogenomics

Pharmacogenomics: cunoașterea posibilităților de tratament eficient

Quest Diagnostics oferă unul dintre cele mai cuprinzătoare panouri de testare farmacogenomică disponibile pentru a vă ajuta să obțineți o perspectivă asupra răspunsului potențial al pacientului la medicamente și să optimizați considerațiile și rezultatele tratamentului. Aceasta include informații pentru peste 40 de gene, dar nu oferă informații despre anumite medicamente sau clase de medicamente. Acest panou complet este deosebit de avantajos pentru pacienții cu mai multe medicamente care altfel ar putea necesita mai multe panouri—toate la un cost redus și provenind de la o companie în care aveți încredere pentru a satisface toate nevoile dvs. de laborator.

grupul de Farmacogenomică de la Quest oferă informații farmacogenetice pentru mai mult de 40 de gene.

medicii primesc rezultatele testelor într-un raport cuprinzător și ușor de înțeles. Rezultatele pot fi utilizate ca referință pentru pacienții dvs. pe tot parcursul vieții.

comanda Pharmacogenomics PGX panel astăzi.

De ce Farmacogenomica?

Quest Diagnostics Pharmacogenomics Panel se bazează pe surse de literatură pertinente care pot oferi informații clinice pentru a ajuta la informarea medicilor tratanți cu privire la atributele genetice ale unui pacient pentru a ajuta la optimizarea considerațiilor și rezultatelor tratamentului pacientului.**

farmacogenetica / farmacogenomica este studiul modului în care diferențele genetice moștenite influențează modul în care medicamentele sau medicamentele afectează o persoană. Aceste diferențe genetice pot influența modul în care un medicament este absorbit sau metabolizat și, prin urmare, influențează răspunsul la medicament. Testele farmacogenomice pot oferi informații despre structura genetică a unei persoane pentru a ajuta medicii să decidă ce medicamente și doze ar putea funcționa cel mai bine pentru el sau ea. Testarea farmacogenomică poate ajuta, de asemenea, la reducerea timpului și a costurilor asociate cu o abordare de încercare și eroare a tratamentului.1

Avoiding adverse drug reactions can make a difference

The power of Pharmacogenomics

The Pharmacogenomics Panel from Quest provides pharmacogenetic information for more than 40 genes, which can be used by the physician to assess:

Farmacogenomica poate fi utilizată de medici pentru a obține informații suplimentare pentru:

• ajutor pentru identificarea pacienților care pot reacționa negativ la anumite medicamente
• ajutor pentru a obține rezultate mai bune baza pacientului

**surse disponibile la cerere.

Ordering information

Test Code	36943
Test Name	Pharmacogenomics Panel
Sample specifications	Optimum: 5.0mL Minimum: 2.0mL
Turnaround time	7-14 days
Preferred specimen†	Whole blood in EDTA lavender-top tube Saliva #158851 and buccal swabs #200944 are also acceptable.
Specimen stability	Stability requirements: sânge integral: temperatura camerei: 30 zile refrigerate: 8 zile congelate: inacceptabil Saliva: temperatura camerei: 30 zile refrigerate: 30 zile congelate: 30 bucal: temperatura camerei: 30 zile refrigerate: 30 zile congelate: 30 de zile
coduri CPT* * *	81225, 81226, 81227, 81230, 81231, 81232, 81247, 81283, 81291, 81328, 81335, 81350, 81355, 81381 x4, 81400, 81479, 81306

ADN-ul va fi extras din probă și testat pentru modificări ale mai multor gene.

***codurile CPT furnizate se bazează pe liniile directoare AMA și au doar scop informativ. Codificarea CPT este responsabilitatea exclusivă a părții de facturare. Vă rugăm să direcționați orice întrebări cu privire la codificare către plătitorul facturat.

pași de comandă

1. comandați Panoul de Farmacogenomică în 1 din 3 moduri
   • rechiziție de hârtie****
   • comandă electronică folosind quanum-ul eLabs
   • un EMR interfațat

   ***copii ale cererii de hârtie Pharmacogenomics de la managerul de cont Quest Diagnostics.

2. colectați specimenul pacientului în birou și trimiteți-l cu solicitarea printr-un curier Quest Diagnostics sau trimiteți pacientul la unul dintre cele peste 2.220 de centre de servicii pentru pacienți cu solicitarea de a colecta specimenul.
   • tipurile de specimene acceptabile sunt sânge (preferat), bucal și salivă
   • dispozitivele de colectare pot fi obținute prin apelarea serviciului pentru clienți sau online cu quanum elabs
   • Centrul de servicii pentru pacienți va colecta probe de sânge

informațiile furnizate aici și în raportul de farmacogenetică sunt luate în considerare de medic și fiecare medic trebuie să determine care este cel mai bun tratament pacientul se bazează pe educația medicului, experiența și evaluarea clinică a pacientului.

1. Elliott LS, Henderson JC, Neradilek MB, Moyer NA, Ashcraft KC, Thirumaran RK. Impactul clinic al profilării farmacogenetice cu un instrument de susținere a deciziilor clinice la pacienții cu sănătate la domiciliu polifarmacie: un studiu pilot prospectiv randomizat controlat. PLoS Unu. 2017; 12 (2): e0170905. doi: 10.1371/jurnal. pone.0170905
2. US Food & administrarea medicamentelor (FDA). Reacții adverse care pot fi prevenite: un accent pe interacțiunile medicamentoase. https://www.fda.gov/Drugs/DevelopmentApprovalProcess/DevelopmentResources/DrugInteractionsLabeling/ucm110632.htm. Actualizat La 6 Martie 2018. Accesat La 4 Decembrie 2018.
3. Oficiul pentru prevenirea bolilor și promovarea sănătății. Prezentare generală a evenimentelor adverse legate de medicamente. https://health.gov/hcq/ade.asp. Actualizat La 7 Decembrie 2017. Accesat La 4 Decembrie 2018.
4. proiect de medicină personalizată. Secțiunea 1: Bazele medicinei personalizate. http://personalizedmedicineproject.weebly.com/section-1-basics-of-personalized-medicine.html. Accesat La 4 Decembrie 2018.