cele mai frecvente tipuri de blastom sunt:
- hepatoblastom
- meduloblastom
- nefroblastom
- neuroblastom
- blastom pleuropulmonar
hepatoblastom
hepatoblastomul este o tumoare a ficatului. Este cel mai frecvent tip de cancer la ficat din copilărie. De obicei apare la copiii cu vârsta sub 3 ani.
simptomele pot include:
- umflarea și durerea abdominală
- pierderea inexplicabilă în greutate
- pierderea poftei de mâncare
- greață și vărsături
- mâncărime
- îngălbenirea pielii și a albului ochilor
copiii sunt mai predispuși decât alții să dezvolte hepatoblastom dacă se nasc cu următoarele afecțiuni:
sindromul Aicardi: această afecțiune afectează în principal femeile. O parte a creierului, corpul calos, este parțial sau total absent de la naștere.
sindromul Beckwith-Wiedemann: acesta este un sindrom care provoacă supraaglomerare și este prezent de la naștere. Simptomele includ creșterea înălțimii și a greutății la naștere, creșterea inegală a membrelor și o limbă mare.sindromul Simpson-Golabi-Behmel: aceasta este o afecțiune rară care provoacă supraaglomerare, trăsături faciale distincte și dificultăți cognitive.
polipoza adenomatoasă familială: aceasta este o afecțiune ereditară care determină creșterea a sute sau, eventual, mii de polipi în intestinul gros.
tulburare de stocare a glicogenului: aceasta este o boală moștenită care afectează modul în care organismul transformă glucoza în glicogen și înapoi. Aceasta afectează ficatul și mușchii.
Trisomia 18 sau sindromul Edwards: Aceasta este o tulburare a cromozomilor.
tratamentul pentru blastom este similar cu cel pentru cancerele adulte, dar opțiunile vor depinde de individ și de tipul tumorii. Dacă tumoarea este mică, chirurgul o poate îndepărta complet. În aceste cazuri este posibilă o vindecare.
Tumora Wilms sau nefroblastomul
Tumora Wilms sau nefroblastomul afectează rinichii.
aproximativ nouă din 10 cancere renale care apar în timpul copilăriei sunt nefroblastoame.
acestea vor apărea cel mai adesea ca o singură tumoare într-un rinichi. Rareori, mai multe tumori Wilms pot apărea în ambii rinichi. Tumora medie Wilms depășește rinichiul pe care se dezvoltă de mai multe ori.
perspectivele pentru acest cancer depind de tipul tumorii. O tumoră Anaplazică Wilms este mai greu de vindecat decât una care nu este anaplazică.
în medie, dacă o persoană are un diagnostic de tumoare Wilms înainte de vârsta de 15 ani, are până la 88% șanse să supraviețuiască cel puțin încă 5 ani, potrivit Institutului Național al cancerului.
meduloblastomul
meduloblastomul este o tumoare malignă pe creier.tumorile se formează de obicei într-o parte a creierului numită cerebel, care controlează mișcarea, echilibrul și postura. Sunt tumori cu creștere rapidă care pot crea o serie de simptome la un copil în creștere, inclusiv:
- modificări comportamentale, cum ar fi apatie și dezinteres în interacțiunea socială
- ataxie, care rezultă dintr-o lipsă de coordonare musculară
- dureri de cap
- vărsături
- slăbiciune ca urmare a compresiei nervoase
potrivit cercetătorilor care au publicat un studiu în 2014, tratamentul actual poate rezolva majoritatea cazurilor de meduloblastom, dar pot exista efecte secundare pe termen lung.
perspectiva depinde de tipul tumorii. Pentru o tumoare cu risc standard, există o șansă de până la 80% ca copilul să supraviețuiască timp de 5 ani sau mai mult. Pentru cei cu meduloblastom cu risc ridicat, șansa de a supraviețui timp de 5 ani sau mai mult este mai mare de 60%.
la cei care dezvoltă tumori înainte de vârsta de 3 ani, există un risc mai mare de revenire a tumorii.
neuroblastomul
neuroblastomul este o tumoare a celulelor nervoase imature din afara creierului. De multe ori începe în glandele suprarenale, care sunt aproape de rinichi. Glandele suprarenale fac parte din sistemul endocrin care produce și secretă hormoni.
neuroblastomul poate începe, de asemenea, în țesutul nervos din apropierea coloanei vertebrale superioare, pieptului, abdomenului sau pelvisului.
este cel mai frecvent cancer la sugarii cu vârsta sub 1 an. Există aproximativ 800 de cazuri noi în SUA în fiecare an. În aproape 90% din cazuri, copilul primește un diagnostic înainte de vârsta de 5 ani, adesea la vârsta de 1 până la 2 ani. Rareori, o scanare cu ultrasunete o poate detecta înainte de naștere.
neuroblastomul se dezvoltă atunci când celulele neuroblaste nu se maturizează corect. Neuroblastele sunt celule nervoase imature care de obicei se maturizează în celule nervoase sau celule din glanda suprarenală. Dacă nu, se pot dezvolta într-o tumoare care crește agresiv.acesta este un cancer agresiv care se poate răspândi în ganglionii limfatici, ficat, plămâni, oase și măduvă osoasă. În două din trei cazuri, diagnosticul apare după metastaze, când cancerul sa răspândit deja.aproximativ 6% din toate cazurile de cancer la copiii din SUA sunt neuroblastoame. Copiii cu neuroblastom cu risc scăzut au adesea o rată de supraviețuire mai mare de 95%, dar cei cu o prezentare cu risc mai mare a bolii au o perspectivă cuprinsă între 40 și 50%.
un copil cu neuroblastom cu risc scăzut are o șansă de 95% de a supraviețui timp de 5 ani sau mai mult după diagnosticare. Pentru cei dintr-un grup cu risc ridicat, există o șansă de 50% de a trăi cel puțin 5 ani.
blastom pleuropulmonar
acest tip de blastom apare în piept și în special în plămâni. Este o tumoare toracică malignă rară care apare de obicei la copiii cu vârsta sub 5 ani.
pot exista chisturi sau o tumoare solidă. Nu are legătură cu cancerul pulmonar, așa cum apare la adulți.
copilul poate avea dificultăți de respirație.
alte simptome care pot semăna cu cele ale pneumoniei includ:
- febră
- o tuse
- pierderea de energie
- apetit scăzut
se crede că blastomul pleuropulmonar se datorează factorilor genetici. În funcție de tip, tratamentul poate rezolva până la 89% din cazuri, deși tumorile pot reveni.
alte tipuri
alte tipuri mai puțin frecvente de blastom includ:
Condroblastom: acesta este un cancer osos benign care reprezintă mai puțin de 1% din toate tumorile osoase. De obicei afectează oasele lungi ale băieților adolescenți.
Gonadoblastom: o persoană cu acest tip de tumoare are de obicei nereguli în dezvoltarea sistemului reproducător.
Hemangioblastom: aceasta este o tumoare rară, benignă, care afectează aproape întotdeauna un spațiu mic în apropierea trunchiului cerebral și a cerebelului, în partea de jos a capului. De obicei afectează adulții tineri și copiii cu boala moștenită von-Hippel-Lindau.
Lipoblastom: aceasta este o tumoare benignă de țesut adipos, care apare de obicei în brațe și picioare. Afectează mai ales băieții sub vârsta de 5 ani.
Medullomioblastom: aceasta este o tumoare care își are originea în partea din spate a creierului, în zona care controlează mișcarea și coordonarea.
osteoblastom: aceasta este o tumoare benignă a osului care afectează de obicei coloana vertebrală. Apare mai ales între copilărie și vârsta adultă tânără.
Pancreatoblastom: Aceasta este o tumoare a pancreasului care afectează copiii cu vârste cuprinse între 1 și 8 ani.
Pineoblastom: aceasta este o leziune a regiunii pineale a creierului. Glanda pineală produce melatonină și joacă un rol în reglarea ceasului corpului.
retinoblastom: aceasta este o tumoare care afectează ochiul unei persoane.
Sialoblastom: aceasta este o tumoare care afectează glandele salivare majore.
glioamele sunt un tip de cancer cerebral. Aproximativ jumătate din toate glioamele la adulți sunt glioblastoame.