DEPAKOTE SPRINKLERx

ökad risk för levertoxicitet hos patienter med medfödda metaboliska störningar, multipla AED, allvarliga anfallsstörningar med mental retardation, organiska hjärnstörningar, mitokondriella störningar, esp. hos barn < 2 år. Ökad risk för större medfödda missbildningar (t.ex. spina bifida), minskade IQ-poäng och neuroutvecklingsstörningar. Avbryt om leverdysfunktion, pankreatit, trombocytopeni, hyperammonemi, hypotermi eller DRESS/överkänslighetsreaktioner med flera organ uppstår. Historia av leversjukdom; övervaka leverfunktionen och kliniska symtom före behandling och med frekventa intervall (esp. för 1: A 6 mos). Uppföljning om symtom på hyperammonemi uppstår. Självmordstendenser (monitor). Depakote ER är inte bioekvivalent med flikar med fördröjd frisättning på mg / mg-basis. Undvik abrupt upphörande. Övervaka CBCs, koagulationstester (vid baslinjen, före operation och under graviditet); omvärdera regelbundet. Kan påverka HIV-eller CMV-virusbelastningen (in vitro). Övervaka motoriska och kognitiva funktioner rutinmässigt. Äldre (övervaka vätske-och näringsintag och för somnolens). Graviditet: undvik. Rådgör kvinnor i fertil ålder med risker för fostret; om behandling behövs, använd effektiv preventivmedel. Ammande mödrar: övervaka spädbarn.