Maybaygiare.org

Blog Network

NDC 49035-543 allvarlig allergi Plus sinushuvudvärk

allvarlig allergi Plus sinushuvudvärk med NDC 49035-543 är en människa över disk läkemedelsprodukt märkt av Wal-mart Stores Inc. Det generiska namnet på allvarlig allergi Plus sinushuvudvärk är acetaminophen, difenhydramin hcl, fenylefrin hcl. Produktens doseringsform är tablett, filmbelagd och administreras via oral form.

etikettens namn: Wal-mart Stores Inc

doseringsform: Tablett, filmbelagd – en fast doseringsform som innehåller medicinska substanser med eller utan lämpliga spädningsmedel och är belagd med ett tunt skikt av en vattenolöslig eller vattenlöslig polymer.
Produkttyp: Human Otc Drug vilken typ av produkt är detta?
anger typen av produkt, såsom mänskligt receptbelagt läkemedel eller mänskligt receptfritt läkemedel. Detta dataelement matchar fältet ”dokumenttyp” i den strukturerade produktlistan.

allvarlig allergi Plus Sinus huvudvärk aktiv ingrediens (er)

Vad är listan över aktiva ingredienser?
Detta är listan över aktiva ingredienser. Varje ingrediensnamn är den föredragna termen för den inlämnade UNII-koden.

  • ACETAMINOPHEN 325 mg/1
  • DIFENHYDRAMINHYDROKLORID 25 mg/1
  • fenylefrinhydroklorid 5 mg/1

inaktiv substans(er)

om den inaktiva substansen(substanserna)
de inaktiva ingredienserna är alla komponenter i ett annat läkemedel än den aktiva substansen(substanserna). Förkortningen ”UNII” står för” unik Ingrediensidentifierare ” och används för att identifiera varje inaktiv ingrediens som finns i en produkt.

  • stärkelse, majs (UNII: O8232NY3SJ)
  • CROSCARMELLOSE SODIUM (UNII: M28OL1HH48)
  • FD&C BLUE NO. 1 (UNII: H3R47K3TBD)
  • HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED (UNII: 3NXW29V3WO)
  • MAGNESIUM STEARATE (UNII: 70097M6I30)
  • MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (UNII: OP1R32D61U)
  • POLYDEXTROSE (UNII: VH2XOU12IE)
  • POLYETHYLENE GLYCOL, UNSPECIFIED (UNII: 3WJQ0SDW1A)
  • POVIDONE, UNSPECIFIED (UNII: FZ989GH94E)
  • SILICON DIOXIDE (UNII: ETJ7Z6XBU4)
  • STEARIC ACID (UNII: 4ELV7Z65AP)
  • TITANIUM DIOXIDE (UNII: 15FIX9V2JP)
  • TRIACETIN (UNII: XHX3C3X673)
  • krospovidon, ospecificerad(UNII: 2S7830E561)

administreringsväg(er)

Vad är administreringsväg (er)?
översättningen av ruttkoden som lämnats in av företaget, vilket indikerar administrationsväg.

  • Oral administrering till eller via munnen.

Produktmärkningsinformation

Vad är Märkningsnamnet?
namn på företag som motsvarar märkningskodssegmentet för produkten NDC.

Labeler namn: Wal-mart Stores Inc
Labeler kod: 49035
FDA ansökningsnummer: part341 vad är FDA-ansökningsnumret?
Detta motsvarar NDA -, ANDA-eller BLA-nummer som rapporterats av märkaren för produkter som har motsvarande Marknadsföringskategori utsedd. Om den utsedda Marknadsföringskategorin är OTC – monografi slutlig eller OTC-monografi inte slutlig, kommer ansökningsnumret att vara CFR-citatet som motsvarar lämplig monografi (t.ex. ”del 341”). För icke godkända läkemedel kommer detta fält att vara noll.
marknadsföring Kategori: OTC monograph FINAL – en produkt som marknadsförs i enlighet med en slutlig Over-the-Counter (OTC) läkemedel monografi. Vad är kategorin Marknadsföring?
produkttyper är uppdelade i flera potentiella Marknadsföringskategorier, såsom NDA/ANDA/BLA, OTC-monografi eller icke godkänt läkemedel. En och endast en Marknadsföringskategori kan väljas för en produkt, inte alla marknadsföringskategorier är tillgängliga för alla produkttyper. För närvarande ingår endast slutmarkerade produktkategorier. Den fullständiga listan över koder och översättningar finns på www.fda.gov/edrls under strukturerad produktmärkning resurser.
Start marknadsföring datum: 06-27-2007 Vad är start marknadsföring datum?
Detta är det datum som märkaren anger var början på sin marknadsföring av läkemedelsprodukten.
listning utgångsdatum: 12-31-2021 Vad är listningen utgångsdatum?
Detta är det datum då noteringsposten löper ut om den inte uppdateras eller certifieras av produktmärkaren.
exkludera flagga: N vad är NDC exkludera flagga?det här fältet anger om produkten har tagits bort / uteslutits från NDC-katalogen för underlåtenhet att svara på FDA: s begäran om korrigering av bristfälliga eller icke-kompatibla inlagor. Värden = ’ Y ’eller ’ N’.

* Läs igenom ansvarsfriskrivningen nedan.

Lämna ett svar

Din e-postadress kommer inte publiceras.