Schwere Allergie Plus Sinus Kopfschmerzen mit NDC 49035-543 ist ein ein menschliches über die zähler medikament produkt markiert durch Wal-mart Stores Inc. Der generische Name der schweren Allergie Plus Sinus Kopfschmerzen ist Acetaminophen, Diphenhydramin hcl, Phenylephrin Hcl. Die Darreichungsform des Produkts ist Tablette, filmbeschichtet und wird in oraler Form verabreicht.
Name des Etikettierers: Wal-mart Stores Inc
Darreichungsform: Tablette, filmbeschichtet – Eine feste Darreichungsform, die Arzneimittel mit oder ohne geeignete Verdünnungsmittel enthält und mit einer dünnen Schicht eines wasserunlöslichen oder wasserlöslichen Polymers beschichtet ist.
Produkttyp: Menschliches Otc-Medikament Was für ein Produkt ist das?
Gibt die Art des Produkts an, z. B. verschreibungspflichtiges Medikament für Menschen oder rezeptfreies Medikament für Menschen. Dieses Datenelement entspricht dem Feld „Dokumenttyp“ des Structured Product Listings.
Schwere Allergie Plus Sinus Kopfschmerzen Wirkstoff(e)
Was ist der Wirkstoff(e) Liste?
Dies ist die Wirkstoffliste. Jeder Inhaltsstoffname ist der bevorzugte Begriff des eingereichten UNII-Codes.
- ACETAMINOPHEN 325 mg/1
- DIPHENHYDRAMINHYDROCHLORID 25 mg/1
- PHENYLEPHRINHYDROCHLORID 5 mg/1
Inaktive(n) Bestandteil(e)
Über die Inaktive(n) Bestandteil(e)
Die inaktiven Bestandteile sind alle Bestandteile eines ANDEREN Arzneimittels als der Wirkstoff(e). Das Akronym „UNII“ steht für „Unique Ingredient Identifier“ und wird verwendet, um jeden inaktiven Inhaltsstoff in einem Produkt zu identifizieren.
- STÄRKE, MAIS (UNII: O8232NY3SJ)
- CROSCARMELLOSE SODIUM (UNII: M28OL1HH48)
- FD&C BLUE NO. 1 (UNII: H3R47K3TBD)
- HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED (UNII: 3NXW29V3WO)
- MAGNESIUM STEARATE (UNII: 70097M6I30)
- MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (UNII: OP1R32D61U)
- POLYDEXTROSE (UNII: VH2XOU12IE)
- POLYETHYLENE GLYCOL, UNSPECIFIED (UNII: 3WJQ0SDW1A)
- POVIDONE, UNSPECIFIED (UNII: FZ989GH94E)
- SILICON DIOXIDE (UNII: ETJ7Z6XBU4)
- STEARIC ACID (UNII: 4ELV7Z65AP)
- TITANIUM DIOXIDE (UNII: 15FIX9V2JP)
- TRIACETIN (UNII: XHX3C3X673)
- CROSPOVIDON, NICHT NÄHER BEZEICHNET (UNII: 2S7830E561)
Art(en) der Anwendung
Wie sind die Art(en) der Anwendung?
Die Übersetzung des von der Firma eingereichten Routencodes mit Angabe des Verabreichungsweges.
- Oral – Verabreichung an oder über den Mund.
Informationen zum Produktetikettierer
Wie heißt der Etikettierer?
Name des Unternehmens entsprechend dem Etikettierer-Code-Segment des Produkts NDC.
Name des Etikettierers: Wal-mart Stores Inc
Etikettiercode: 49035
FDA-Antragsnummer: part341 Was ist die FDA-Antragsnummer?Dies entspricht der NDA-, ANDA- oder BLA-Nummer, die vom Etikettierer für Produkte angegeben wird, für die die entsprechende Vermarktungskategorie angegeben ist. Wenn die benannte Vermarktungskategorie OTC Monograph Final oder OTC Monograph Not Final ist, ist die Antragsnummer die CFR-Zitierung, die der entsprechenden Monographie entspricht (z. B. „Teil 341“). Bei nicht zugelassenen Arzneimitteln ist dieses Feld null.
Marketing-Kategorie: OTC-Monographie FINAL – Ein Produkt vermarktet gemäß einer endgültigen Over-the-Counter (OTC) Medikament Monographie. Was ist die Marketingkategorie?
Produkttypen sind in mehrere potenzielle Marketing-Kategorien, wie NDA /ANDA /BLA, OTC-Monographie oder nicht zugelassene Medikament unterteilt. Es kann nur eine Marketingkategorie für ein Produkt ausgewählt werden, nicht alle Marketingkategorien sind für alle Produkttypen verfügbar. Derzeit sind nur endgültig vermarktete Produktkategorien enthalten. Die vollständige Liste der Codes und Übersetzungen finden Sie unter www.fda.gov/edrls unter Strukturierte Produktkennzeichnung Ressourcen.
Start Marketing Datum: 06-27-2007 Was ist der Start Marketing Datum?
Dies ist das Datum, an dem der Etikettierer angibt, dass er mit der Vermarktung des Arzneimittels begonnen hat.
Ablaufdatum der Auflistung: 31.12.2021 Was ist das Ablaufdatum der Auflistung?
Dies ist das Datum, an dem der Listing-Datensatz abläuft, wenn er nicht vom Produktetikettierer aktualisiert oder zertifiziert wird.
Exclude Flag: N Was ist das NDC Exclude Flag?
Dieses Feld gibt an, ob das Produkt aus dem NDC-Verzeichnis entfernt / ausgeschlossen wurde, weil es nicht auf die Anträge der FDA zur Korrektur mangelhafter oder nicht konformer Einreichungen reagiert hat. Werte = ‚Y‘ oder ‚N‘.
* Bitte lesen Sie den Haftungsausschluss unten.