El ciclo Cori (también conocido como ciclo del ácido láctico), llamado así por sus descubridores, Carl Ferdinand Cori y Gerty Cori, se refiere a la vía metabólica en la que el lactato producido por glucólisis anaeróbica en los músculos se mueve al hígado y se convierte en glucosa, que luego regresa a los músculos y se metaboliza de nuevo a lactato.
La actividad muscular requiere ATP, que es proporcionada por la descomposición del glucógeno en los músculos esqueléticos. La descomposición del glucógeno, un proceso conocido como glucogenólisis, libera glucosa en forma de glucosa-1-fosfato (G-1-P). El G-1-P es convertido en G-6-P por la enzima fosfoglucomutasa. El G-6-P se introduce fácilmente en la glucólisis (o puede entrar en la vía de fosfato de pentosa si la concentración de G-6-P es alta), un proceso que proporciona ATP a las células musculares como fuente de energía. Durante la actividad muscular, el almacenamiento de ATP debe reponerse constantemente. Cuando el suministro de oxígeno es suficiente, esta energía proviene de la alimentación de piruvato, un producto de la glucólisis, en el ciclo de Krebs. Cuando el suministro de oxígeno es insuficiente, por lo general durante la actividad muscular intensa, la energía debe liberarse a través del metabolismo anaeróbico. La fermentación de ácido láctico convierte el piruvato en lactato por lactato deshidrogenasa. Lo más importante es que la fermentación regenera el NAD+, manteniendo la concentración de NAD + para que se puedan producir reacciones de glucólisis adicionales. La etapa de fermentación oxida el NADH producido por glucólisis de nuevo a NAD+, transfiriendo dos electrones del NADH para reducir el piruvato en lactato. En lugar de acumularse dentro de las células musculares, el lactato producido por fermentación anaeróbica es absorbido por el hígado. Esto inicia la otra mitad del ciclo Cori. En el hígado, se produce la gluconeogénesis. Desde una perspectiva intuitiva, la gluconeogénesis revierte tanto la glucólisis como la fermentación al convertir primero el lactato en piruvato y, finalmente, de vuelta a la glucosa. La glucosa luego se suministra a los músculos a través del torrente sanguíneo; está lista para ser alimentada en reacciones de glucólisis adicionales. Si la actividad muscular se ha detenido, la glucosa se utiliza para reponer los suministros de glucógeno a través de la glucogénesis.En general, la parte de glucólisis del ciclo produce 2 moléculas de ATP a un costo de 6 moléculas de ATP consumidas en la parte de gluconeogénesis. Cada iteración del ciclo debe mantenerse mediante un consumo neto de 4 moléculas de ATP. Como resultado, el ciclo no puede sostenerse indefinidamente. El consumo intensivo de moléculas de ATP indica que el ciclo Cori desplaza la carga metabólica de los músculos al hígado.Fuente: Wikipedia
Las proteínas de esta vía tienen ensayos dirigidos disponibles a través del Portal de Ensayos CPTAC