Púrpura trombocitopénica trombótica (PTT): Una enfermedad potencialmente mortal que implica embolia y trombosis (obstrucción) de los pequeños vasos sanguíneos del cerebro, los riñones y otros órganos. La causa más común es la inhibición de las enzimas ADAMTS13, que normalmente sirven para descomponer una proteína de la sangre llamada Factor de Von Willebrand en trozos más pequeños. La PTT se caracteriza por microtrombis plaquetarios (pequeños coágulos itinerantes compuestos de plaquetas, las células que coagulan en la sangre), trombocitopenia (falta de plaquetas), anemia hemolítica (por la desintegración de los glóbulos rojos), fiebre, anomalías renales (renales) y cambios neurológicos, como signos neurológicos como afasia, ceguera y convulsiones.
La PTT es afortunadamente rara. Ocurre a una tasa de 3,7 casos por año por millón de personas. El intercambio de plasma (pasar la sangre a través de una máquina a la que el paciente está conectado para extraer la porción de plasma o líquido de la sangre y devolverla mezclada con plasma fresco de donantes y otros líquidos) ha reducido en gran medida la tasa de mortalidad en este trastorno. La tasa de mortalidad (muerte) para los casos tratados con prontitud oscila entre el 10 y el 20 por ciento, en comparación con el 90% antes del intercambio de plasma.
Muchos medicamentos se han asociado con PTT. Uno de ellos es el medicamento antiagregante plaquetario clopidogrel (Plavix).
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