Nombre genérico: acetilcisteína
Revisado médicamente por Drugs.com. Última actualización el 2 de octubre de 2020.
- Consumidor
- Profesional
Nota: Este documento contiene información sobre los efectos secundarios de la acetilcisteína. Es posible que algunas de las formas de dosificación enumeradas en esta página no se apliquen al nombre de marca NAC.
Para el consumidor
Se aplica a la acetilcisteína: cápsula oral, polvo oral, solución oral
Otras formas de dosificación:
- solución para inhalación
- solución intravenosa
Efectos secundarios que requieren atención médica inmediata
Junto con sus efectos necesarios, la acetilcisteína (el ingrediente activo contenido en NAC) puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no se pueden producir todos estos efectos adversos, si se producen, pueden necesitar atención médica.
Consulte con su médico o enfermero inmediatamente si se produce alguno de los siguientes efectos secundarios mientras toma acetilcisteína:
Incidencia desconocida
- Dificultad para respirar o tragar
- fiebre
- urticaria o picor
- náuseas
- erupción cutánea con o sin fiebre
- enrojecimiento de la piel, especialmente alrededor de las orejas
- vómitos intensos o continuos
- hinchazón de los ojos, la cara o el interior de la nariz
- cansancio o debilidad inusuales
Efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata
Pueden ocurrir algunos efectos secundarios de la acetilcisteína que generalmente no requieren atención médica. Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo se adapta al medicamento. Además, es posible que su profesional de la salud pueda informarle sobre formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.
Consulte con su profesional de la salud si alguno de los siguientes efectos secundarios continúa o es molesto o si tiene alguna pregunta sobre ellos:
Más común
- Náuseas leves
- malestar estomacal
- vómitos
Para profesionales de la salud
Se aplica a la acetilcisteína: polvo de composición, solución para inhalación, solución intravenosa, cápsula oral, comprimido oral, comprimido oral efervescente
General
Los efectos adversos más frecuentes fueron reacción anafilactoide, náuseas, vómitos, rubor y erupción cutánea.
Hipersensibilidad
Los síntomas anafilactoides incluyen obstrucción de las vías respiratorias (broncoespasmo), angioedema, disnea, hipotensión, shock, taquicardia, urticaria y reacción en el lugar de inyección (incluyendo erupción cutánea). Estos son más comunes durante o al final de la perfusión de la dosis de carga, y pueden estar relacionados con la dosis. Se recomienda un control cuidadoso.
Muy frecuentes (10% o más): Reacción anafilactoide (18%)
Poco frecuentes (0,1% a 1%): Anafilaxia
Raras (menos de 0,1%): Sensibilización adquirida
Frecuencia no notificada: Erupciones dérmicas
Gastrointestinales
Muy frecuentes (10% o más): Vómitos NOS (12%)
Frecuentes (1% a 10%): Náuseas
Frecuencia no notificada: Estomatitis
Respiratorio
Los síntomas respiratorios se definieron como la presencia de cualquiera de los siguientes síntomas: tos, sibilancias, estridor, dificultad para respirar, opresión en el pecho, dificultad respiratoria o broncoespasmo.
Frecuentes (1% a 10%): Síntomas respiratorios, faringitis, rinorrea, ronquidos, opresión de garganta
Frecuencia no notificada: broncoconstricción, broncoespasmo, irritación del tracto traqueal y bronquial (vía inhalatoria), hemoptisis, disnea, parada respiratoria, tos, estridor
Cardiovascular
Frecuentes (1% a 10%): Taquicardia
Poco frecuentes (0,1% a 1%): Hipotensión
Frecuencia no notificada cianosis, taquicardia, bradicardia, paro cardíaco, extrasístoles, rubor, hipertensión, vasodilatación, cambios en el ECG
Dermatológicos
Frecuentes (1% a 10%): Urticaria/rubor facial, erupción de NOS, prurito, enrojecimiento
Frecuencia no reportado: Angioedema, sudoración, edema periorbital, clamminess
Metabólico
Común (de 1% a 10%): Edema
Frecuencia no reportado: Acidosis, hipopotasemia
Otros
Raros (menos de 0,1%): La muerte
Frecuencia no reportado: Fiebre, malestar, escalofríos, dolor de pecho, dolor facial, edema facial, aumento de la temperatura corporal
sistema Nervioso
Frecuencia no reportado: Síncope, crisis generalizadas, somnolencia
Local
Frecuencia no se informó: Sitio de la inyección, reacción
Musculoesquelético
Frecuencia no reportado: Artralgia, artropatía
Hepática
Frecuencia no reportado: Deterioro de la función hepática
Hematológicas
Frecuencia no reportado: Trombocitopenia
Ocular
Frecuencia no reportado: visión Borrosa, dolor ocular, ojos hinchados, picazón/enrojecimiento o irritación en los ojos (ophthalmic formulación)
Psiquiátrico
Frecuencia no se informó: Ansiedad
Más información
Consulte siempre a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información que se muestra en esta página se aplica a sus circunstancias personales.
Es posible que no se notifiquen algunos efectos secundarios. Puede denunciarlos a la FDA.
Descargo de responsabilidad médico