Fluphenazine Dosage

Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on Feb 5, 2020.

Dosis habitual para adultos para Psicosis

Oral:
-Dosis inicial: 2,5 a 10 mg por vía oral en dosis divididas cada 6 a 8 horas
-Dosis de mantenimiento: 1 a 5 mg/día
-Dosis máxima: Hasta 40 mg/día
Comentarios orales:
-Las dosis de mantenimiento pueden administrarse en dosis únicas diarias.
– Muchos pacientes logran un efecto terapéutico con dosis de menos de 20 mg. Los pacientes con trastornos graves o un control inadecuado pueden requerir una dosis de hasta 40 mg/día.
Parenteral:
Decanoato de Flufenazina inyectable:
-Dosis inicial: Inyección intramuscular profunda de 12,5 a 25 mg en la región glútea
-Dosis de mantenimiento: 12,5 a 100 mg intramuscular, generalmente cada 3 a 4 semanas
-Dosis máxima: 100 mg/inyección
HCl de flufenazina inyectable:
-Dosis inicial: 2,5 a 10 mg intramuscular, administrada en dosis divididas cada 6 a 8 horas
-Dosis máxima: Hasta 10 mg/día
Comentarios parenterales:
– Los pacientes pueden cambiar de Flufenazina HCl para inyección a formulaciones orales cuando los síntomas están controlados. La dosis de una formulación oral es aproximadamente de 2 a 3 veces la dosis de flufenazina HCl para inyección.El decanoato de flufenazina inyectable se puede administrar por vía subcutánea.
Usos:
-Manejo de manifestaciones de esquizofrenia
-Manejo de pacientes que requieren terapia neuroléptica parenteral prolongada (por ejemplo, pacientes con esquizofrenia crónica)

Dosis geriátrica habitual para Psicosis

Oral:
– Dosis inicial: 1 a 2.5 mg por vía oral, repartidos en dosis cada 6 a 8 horas
-Dosis de mantenimiento: de 1 a 5 mg/día
– Dosis máxima: Hasta 40 mg

-Las dosis de mantenimiento pueden administrarse en una sola dosis.
– Muchos pacientes logran un efecto terapéutico con dosis inferiores a 20 mg. Los pacientes con trastornos graves o un control inadecuado pueden requerir una dosis de hasta 40 mg/día.Uso: Manejo de las manifestaciones de esquizofrenia

Ajuste de dosis renal

Insuficiencia renal: Uso con precaución.
BUN anormal: Suspender el tratamiento

Ajuste de la dosis hepática

Daño hepático: Desarrollo de ictericia colestásica contraindicada durante el tratamiento: Interrumpir el uso

Ajustes de dosis

-neutropenia grave (recuento absoluto de neutrófilos inferior a 1000 mm3): Interrumpir el tratamiento y seguir los recuentos de leucocitos hasta que se produzca la recuperación

Precauciones

ADVERTENCIA EN CAJA ESTADOUNIDENSE:
-AUMENTO DE LA MORTALIDAD EN PACIENTES DE EDAD AVANZADA CON PSICOSIS RELACIONADA CON DEMENCIA: Este medicamento tiene un mayor riesgo de mortalidad cuando se administra a pacientes de edad avanzada con psicosis relacionada con demencia. Los pacientes de edad avanzada con psicosis relacionada con demencia tratados con medicamentos antipsicóticos tienen un mayor riesgo de muerte. Este medicamento no está aprobado para su uso en pacientes con psicosis relacionada con demencia.No se ha establecido la seguridad y eficacia en niños.Consulte la sección ADVERTENCIAS para obtener precauciones adicionales.

Diálisis

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Otros comentarios

Consejos de administración:
-Formulaciones de decanoato: Se deben utilizar agujas y jeringas secas para evitar que se observen nubes cuando se utilizan agujas y / o jeringas húmedas. La dosis debe administrarse como inyección intramuscular profunda en la región glútea.
-Formulaciones de solución oral: La solución oral debe diluirse en al menos 60 ml (2 onzas líquidas) de jugo de tomate/fruta, leche y/o refrescos sin cafeína antes de la administración. Se debe evitar la dilución con bebidas con cafeína, taninos (por ejemplo, té) y pectinatos (por ejemplo, jugo de manzana).
Requisitos de almacenamiento:
– Consulte la información del producto del fabricante.Técnicas de reconstitución / preparación: Ver información del producto del fabricante.
Compatibilidad IV:
– Consulte la información del producto del fabricante.General:
– Este medicamento no debe usarse en trastornos no psicóticos.
– El tratamiento no ha sido eficaz en el manejo de las complicaciones conductuales en pacientes con discapacidades mentales.
– Los pacientes deben comenzar con una formulación de acción corta antes de administrar formulaciones parenterales de acción prolongada.Supervisión:-Monitorización ECG para pacientes con riesgo de prolongación del intervalo QT o con/con antecedentes familiares de enfermedad cardiovascular
-Leucocitos periódicos con pruebas diferenciales, especialmente en pacientes con signos/síntomas de infección/dolor de garganta, con mayor riesgo de discrasias sanguíneas y/o con antecedentes de glóbulos blancos bajos o neutropenia/leucopenia inducida por fármacos
-Pruebas periódicas de función hepática
-Presión arterial, especialmente en pacientes con sistemas cardiovasculares deteriorados
-Exámenes oculares, especialmente en pacientes en tratamiento prolongado con dosis moderadas a altas
-tasa, especialmente en pacientes con arritmias y / o tomar simultáneamente medicamentos que prolongan el intervalo QT
– Pruebas periódicas de la función renal, especialmente en pacientes en tratamiento prolongado
Consejo para el paciente:
– Se debe advertir a los pacientes que eviten la interrupción brusca de este medicamento.
– Se debe indicar a los pacientes que notifiquen inmediatamente cualquier signo/síntoma de neutropenia / leucopenia, síndrome neuroléptico maligno o discinesia tardía.
– Se debe advertir a los pacientes sobre los signos/síntomas de reacción extrapiramidal antes de comenzar el tratamiento.
– Se debe aconsejar a las pacientes que hablen con un proveedor de atención médica si están embarazadas, tienen intención de quedarse embarazadas o están amamantando.
-Informe a los pacientes que este medicamento puede causar somnolencia, y deben evitar conducir u operar maquinaria hasta que se vean todos los efectos del medicamento.