INDICACIONES Y USO
La inyección de fludeoxiglucosa F 18 (18F FDG) está indicada para la obtención de imágenes por tomografía por emisión de positrones (PET) en los siguientes entornos:
- Oncología: Para evaluar el metabolismo anormal de la glucosa para ayudar en la evaluación de neoplasias malignas en pacientes con anomalías conocidas o sospechosas encontradas por otras modalidades de prueba, o en pacientes con un diagnóstico existente de cáncer.
- Cardiología: Para la identificación del miocardio ventricular izquierdo con metabolismo residual de glucosa y pérdida reversible de la función sistólica en pacientes con enfermedad arterial coronaria y disfunción ventricular izquierda, cuando se usa junto con imágenes de perfusión miocárdica.
- Neurología: Para la identificación de regiones de metabolismo anormal de la glucosa asociadas con focos de crisis epilépticas.
INFORMACIÓN IMPORTANTE DE SEGURIDAD
Riesgos de radiación
Los productos que emiten radiación, incluida la inyección de fludeoxiglucosa F 18, pueden aumentar el riesgo de cáncer, especialmente en pacientes pediátricos. Utilice la dosis más pequeña necesaria para la obtención de imágenes y garantice una manipulación segura para proteger al paciente y al personal sanitario.
Anormalidades de la glucosa en sangre
En el entorno oncológico y neurológico, se pueden presentar imágenes subóptimas en pacientes con niveles de glucosa en sangre inadecuadamente regulados. En estos pacientes, considere el tratamiento médico y las pruebas de laboratorio para asegurar al menos dos días de normoglucemia antes de la administración de la inyección de fludeoxiglucosa F18.
Reacciones adversas
Se han notificado reacciones de hipersensibilidad con prurito, edema y erupción; disponer de inmediato de equipo y personal de reanimación de emergencia.
FORMAS FARMACÉUTICAS Y CONCENTRACIONES
Vial de vidrio de 30 ml y 50 ml con dosis múltiples que contiene 0,74 a 7,40 GBq/ml (20 a 200 mCi/ml) de Fludeoxiglucosa inyectable F 18 y 4,5 mg de cloruro sódico con 0,1 a 0,5% p / p de etanol como estabilizador (volumen aproximado de 15 a 50 ml) para administración intravenosa.
La inyección de fludeoxiglucosa F 18 es fabricada por PETNET Solutions, una empresa Siemens Healthineers, 810 Innovation Drive, Knoxville, TN 39732.