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Jack Osbourne Doesn't Quiere que la EM Sea un juego de Adivinanzas

Osbourne fue diagnosticado con esclerosis múltiple remitente-recidivante (EMRR) en 2012 después de ver a un médico por neuritis óptica, o un nervio óptico inflamado. Antes de que se produjeran los síntomas oculares, había estado experimentando pellizcos y entumecimiento en la pierna durante tres meses seguidos.

«Ignoré el pellizco en mi pierna porque pensé que solo pellizcaba un nervio», dice Jack. «Incluso cuando me diagnosticaron, pensé,’ ¿No soy demasiado joven para conseguirlo?»Ahora, sé que la edad promedio de diagnóstico es de entre 20 y 40 años.»

Osbourne dice que desearía haber sabido más sobre la EM antes de ser diagnosticado. «Cuando los médicos me dijeron: ‘Creo que tienes esclerosis múltiple’, me asusté y pensé: ‘El juego ha terminado. Pero ese pudo haber sido el caso hace 20 años. Ya no es el caso.»

Poco después de enterarse de que tenía EM, Osbourne intentó conectarse con cualquier persona que conociera con la enfermedad para obtener relatos personales de primera mano de cómo vivía con EM. Se acercó a la amiga íntima de su familia Nancy Davis, quien fundó Race to Erase MS, así como a Montel Williams.

«Una cosa es leer en línea, pero otra es comunicarse y escucharlo de alguien que ha estado viviendo con la enfermedad durante un tiempo para obtener una buena comprensión de cómo se ve el día a día», dijo Osbourne. «Ha sido de gran ayuda.»

Para pagarlo, Osbourne quería ser esa persona y el lugar para otras personas que viven con EM.

En YDKJ, Jack publica una serie de webisodios, a veces con apariciones de sus padres, Ozzy y Sharon, así como publicaciones de blog y enlaces a recursos de MS. Dice que su objetivo es que se convierta en el recurso de referencia para las personas que han recibido un diagnóstico reciente de EM, o simplemente sienten curiosidad por la afección.

«Cuando me diagnosticaron, pasé mucho tiempo en Internet y visitando sitios web y blogs, y descubrí que no había una ventanilla única rápida para la EM», recuerda. «Quería crear una plataforma a la que la gente pudiera ir y aprender sobre la EM»

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