- Jacqui Beck fue diagnosticada después de decirle a su médico de cabecera que no había comenzado la menstruación
- Las pruebas revelaron que tenía MRKH, una condición que afecta a una de cada 5,000 mujeres
- Mientras tiene ovarios, no tiene útero, cuello uterino o abertura vaginal
- Donde debe estar su vagina, hay una sangría que hace que parezca normal
- Ahora está en tratamiento para permitirle tener relaciones sexuales en el futuro
- Dice que ahora ha aceptado su condición y quiere hablar sobre ella para crear conciencia
os pacientes parecen completamente normales externamente, lo que significa que a menudo no se descubre hasta que una mujer intenta tener relaciones sexuales o no ha tenido su período
Una adolescente ha hablado de su «shock total» al decirle a la edad de 17 que no tenía vagina.
Jacqui Beck, de 19 años, tiene MRKH, un síndrome raro que afecta el sistema reproductivo, lo que significa que no tiene útero, cuello uterino ni abertura vaginal.
Solo se le diagnosticó el dolor de espalda después de que fue a su médico de cabecera, y se le mencionó de pasada que no había comenzado sus períodos menstruales.
Las pruebas revelaron su condición y que donde debería estar su vagina, simplemente hay una identificación, o «hoyuelo», lo que significa que no puede tener relaciones sexuales o tener su propio hijo.
Las mujeres con la afección parecen completamente normales externamente, lo que significa que generalmente no se descubre hasta que una mujer intenta tener relaciones sexuales o no ha tenido su primer período.
Miss Beck, de la Isla de Wight, admite que cuando le diagnosticaron por primera vez, se sintió «como un monstruo».
‘ Nunca me había considerado diferente de otras mujeres y la noticia era tan impactante que no podía creer lo que estaba escuchando.
‘ Estaba seguro de que la doctora se había equivocado, pero cuando me explicó que por eso no tenía períodos, todo empezó a tener sentido.
‘ Luego me explicó que nunca podría tener un hijo y que podría tener que operarme antes de tener relaciones sexuales.
‘ Dejé a los médicos llorando, nunca sabría lo que era dar a luz, estar embarazada, tener un período. Todas las cosas que había imaginado hacer de repente se borraron de mi futuro.
‘Estaba muy enojada y sentía que ya no era una mujer de verdad.’
Debido a que nunca había intentado tener una relación física, la Srta. Beck nunca se había dado cuenta del problema por sí misma. Si lo hubiera intentado, habría descubierto que era imposible para ella tener sexo.
¿QUÉ ES EL SÍNDROME DE MRKH?
MRKH (Mayer Rokitansky Küster Hauser) es una anomalía congénita que afecta a una de cada 5.000 mujeres en el Reino Unido.
Se caracteriza por la ausencia de vagina, útero y cuello uterino.
Las mujeres que sufren de la afección tendrán ovarios que funcionan normalmente y, por lo tanto, experimentarán los signos normales de la pubertad, pero no tendrán períodos ni podrán concebir.
Los genatalia externos son completamente normales, por lo que el MRKH no se suele descubrir hasta que las mujeres están en la adolescencia.
Por lo general, se descubre cuando la mujer intenta tener relaciones sexuales o no le llega la regla.
Muchas mujeres pueden crear un canal vaginal mediante un tratamiento de dilatación, que utiliza dilatadores en forma de cilindro de diferentes tamaños para estirar los músculos.
Sin embargo, si esto no tiene éxito, se utilizará la cirugía para estirar el canal vaginal.
Después del tratamiento, las mujeres pueden tener relaciones sexuales y pueden extraer y fertilizar sus óvulos para usarlos en la maternidad subrogada.
Ella dijo: «No fue realmente una decisión consciente de no tener novio, simplemente no me gustaba ninguno de los chicos de mi área, lo cual es afortunado, considerando lo que sé ahora».
El MRKH afecta a una de cada 5.000 mujeres en el Reino Unido. La mayoría descubre que tiene la afección porque no ha comenzado sus períodos, pero algunos descubren cuándo tienen dificultades para tener relaciones sexuales.
La srta. Beck explicó que tiene un «hoyuelo» en el que su vagina debe estar, por lo que desde el exterior se ve normal, lo que explica por qué la afección no se detectó antes.
A pesar de las noticias impactantes, está tratando de ver su condición de manera positiva, e incluso como una forma de asegurarse de que conoce al hombre adecuado.
Ella dijo: «Si tiene un problema con él, entonces no es el tipo de persona con la que quiero salir.
‘ Soy un romántico desesperado y lo veo como una gran prueba del carácter de alguien. En lugar de centrarme en desanimar a los hombres, en realidad creo que me ayudará a encontrar «el elegido».
‘ Quiero ser franco con cualquier hombre que conozca y decirles de inmediato sobre mi condición. No quiero que se sientan engañados para que estén conmigo.
‘ Me sentiré más cómodo si saben la verdad y, además, si corren ante la mención de MRKH, entonces no quiero tener intimidad con ellos.’
Ella dice que de adolescente, era felizmente inconsciente de su condición, sin idea de que el desarrollo que estaba esperando nunca sucedería.
‘Cuando tenía 14 años, mis amigos comenzaron a hablarme de sus períodos. Comenzaron a llevar tampones, quejándose de calambres y compartiendo notas sobre cómo era.
‘ Durante un año esperé a pasar por lo mismo, hasta que a los 15 años, todos los que conocía habían comenzado su período aparte de mí.
‘yo no pánico, sin embargo, soy alto y delgado, y pensó que podría ser algo que ver con que yo sea una tarde de desarrollador.’
En su lugar, se centró en su futuro y cuando tenía 17 años, solicitó asistir a una universidad de música en Guildford.
Pero después de sufrir dolor en el cuello en el verano de 2012, fue a ver a su médico de cabecera.
‘Mientras estaba allí, mencioné que aún no había comenzado mi período. Todavía no estaba demasiado preocupado, pero pensé que valía la pena decir algo
» Mi médico estaba muy sorprendido, pero no parecía pensar que fuera serio. Solo sugirió que haría algunos escaneos para ver cuál era el problema.’
Cuando las exploraciones no mostraron nada, fue remitida a un ginecólogo, quien inmediatamente detectó algo que equivocado. La Srta. Beck dijo: «Le habían enviado los otros resultados de mi escáner y, al mirarlos, sabía que tenía MRKH.
‘Ella me sentó y básicamente me explicó que no tenía un útero, o una vagina, que nací sin ellos y en su lugar solo tenía un pequeño hoyuelo en su lugar.’
Tan mortificada por lo que había escuchado, estaba demasiado avergonzada para admitir a su familia y amigos que tenía la condición, y mucho menos la posibilidad de contárselo a cualquier novio futuro.
Ella dijo: «Estaba demasiado avergonzada para llamar a mi madre y hablar con ella, así que en su lugar, le envié un correo electrónico.
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‘que Ella llamó a la espalda recta y se acercó a Guildford al día siguiente de la Isla de Wight.
‘Aunque mamá estaba molesta por mí, trató de concentrarse en averiguar lo más posible sobre la afección, para que pudiéramos entenderla.
‘ También me animó a centrarme en el lado positivo. Nos reímos al enumerar todas las cosas que no tendría que pasar, calambres menstruales, parto, pruebas de frotis, para tratar de ver el lado positivo.’
Centrándose en su tratamiento, la Srta. Beck fue ingresada en el Hospital Queen Charlotte and Chelsea de Londres, que se especializa en la enfermedad.
Allí, se le administró un tratamiento de dilatación, que incluyó el uso de dilatadores de diferentes tamaños para tratar de estirar su canal vaginal, pero se le dijo que si no funcionaba, tendría que ser operada.
Ella dijo: «Pasé dos días allí, me enseñaron a usar el dilatador y aprendí más sobre MRKH.
‘La primera vez que la enfermera me enseñó a usar un dilatador casi muero de vergüenza. Pero ahora que me he acostumbrado, lo veo como cualquier otra forma de tratamiento.
‘En el hospital, me derivaron a una red de otras mujeres que tienen la misma afección. Fue genial hablar con otras chicas que se sentían como yo.
‘ Dejé de sentirme tan sola y también me dio esperanza mientras hablaba con mujeres que habían pasado a tener una vida sexual completa.»
Afortunadamente, su tratamiento ha funcionado y si continúa, no necesitará cirugía y, cuando lo desee, podrá tener relaciones sexuales.
Más adelante habrá conversaciones más difíciles que tendrá que tener cuando quiera tener hijos.
Ella dijo: «No estoy en una edad en la que estoy pensando en niños, pero creo que eso me afectará más adelante. Usaré una madre de alquiler, o adoptaré, pero tendré que asegurarme de que cualquier chico que conozca también esté de acuerdo con eso.
‘ De nuevo, trato de tomarlo como una bendición que, a diferencia de la mujer que descubre que no puede concebir cuando ya está tratando de tener un bebé, tengo tiempo para acostumbrarme a la idea.»
Para la señorita Beck, su única esperanza es que la afección se haga más conocida, para que otras mujeres se den cuenta de que la tienen antes de lo que ella lo hizo.
‘ Solo se lo había dicho a cinco de mis mejores amigos, pero luego me di cuenta de que no es algo de lo que deba avergonzarme.
‘Si tuviera cáncer o cualquier otro problema médico, las personas me apoyarían. Así que, recientemente me acerqué a todos en Facebook, hablándoles de mi condición.
» Me sorprendió lo positivos que eran todos, dijeron que era valiente y hermosa, ahora desearía haber sido abierta al respecto desde el principio.’